Pipeline par phase 1191 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
3Signal positif
1146En attente
42Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| tsDCS (second cycle)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| TSLPR-CARTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | TSLPRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| TT VaccineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Turning OFF the neuromodulatorIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Odense University Hospital | |||
| Turning ON the neuromodulatorIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Odense University Hospital | |||
| tVNSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hong Kong Polytechnic University | |||
| TVNS + Slow-Paced Breathing (TV…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ali Kapan | |||
| TVNS without Breathing Training…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ali Kapan | |||
| Two-dose M0-M2 vaccination sche…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| Two-dose M0-M6 vaccination sche…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| TYGRIS — TYSABRI Global Observa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | TYGRISProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Tyruko Injectable ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| TysabriIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University at Buffalo | |||
| Tys at Home — Comparing the Saf…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| UblituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TG Therapeutics, Inc. | |||
| UlefnersenIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Otsuka Pharmaceutical Development & C… | |||
| ULTRAFILTRATIONIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Washington | |||
| Ultrasound Vagus Nerve Stimulat…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Nottingham | |||
| UmbralisibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TG Therapeutics, Inc. | |||
| Unilateral Exablate MRgFUS Pall…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | InSightec | |||
| Universal CD19 CAR-γδT Cell Inj…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| UNZUELUZON ALS — Developing a C…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | UNZUELUZON ALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| ureteral dilatationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Al-Azhar University | |||
| US-OcrevusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Polpharma Biologics International AG | |||
| Usage of Aminophylline prior to…Intervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Usage of Aminophylline prior to urete…Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| Use of the JACO robotic arm for…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Association APPROCHE | |||
| Using the EHR to Advance Genomi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| UsnoflastIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zydus Therapeutics Inc. | |||
| UtomilumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dana-Farber Cancer Institute | |||
| UwmBmmscALS — Autologous Bone M…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Warmia and Mazury | |||
| VadadustatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Akebia Therapeutics | |||
| Vagal StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rana Elbanna | |||
| vaginal estriolIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Texas Tech University Health Sciences… | |||
| Vagus nerve stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cliniques universitaires Saint-Luc- U… | |||
| Vagus Nerve Stimulation (VNS) T…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cyberonics, Inc. | |||
| Vagus Nerve Stimulation in earl…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Hospital of Shandong University | |||
| Vagus Nerve Stimulation in late…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Hospital of Shandong University | |||
| Vagus Nerve Stimulation TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cyberonics, Inc. | |||
| Validity and Reliability of VO2…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| VAMOS-MS — Delivery of a Cultur…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | VAMOS-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The University of Texas Health Scienc… | |||
| VenetoclaxIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Venous PTAIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | S. Anna Hospital | |||
| Ventilator positive end expirat…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tampere University Hospital | |||
| VerdiperstatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| Vericiguat (Verquvo, BAY1021189)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bayer | |||
| VHB937Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| VibostolimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| VideorecordingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tampere University Hospital | |||
| Vidofludimus calciumIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Très prometteur | Immunic | |||
| VIGIP-SEP2: Training of Patient…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | VIGIP-SEP2Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Caen | |||
| VincristineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beth Israel Deaconess Medical Center | |||
| vincristine sulfateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | European Organisation for Research an… | |||
| Virtual Reality Gamma Sensory S…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Clarity Health Technologies, Inc | |||
| Virtual Reality Sham Sensory St…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Clarity Health Technologies, Inc | |||
| Vista Protein Expression of Mon…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Koç University | |||
| Vitamin CIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institute of Liver and Biliary Scienc… | |||
| Vivistim SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MicroTransponder Inc. | |||
| VNS ControlIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MicroTransponder Inc. | |||
| VNS deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Benjamin Natelson | |||
| VNS TreatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Synergia Medical | |||
| Voice ControlIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shirley Ryan AbilityLab | |||
| VTx-002Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vector Y Therapeutics | |||
| VumerityIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| WEBCAMS: Walking Exercise for B…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | WEBCAMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kessler Foundation | |||
| Whole-body Electrical Muscle St…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Missouri-Columbia | |||
| WIM Robotic ExoskeletonIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shirley Ryan AbilityLab | |||
| WOC — The Wearing-off Phenomeno…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | WOCProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Amsterdam UMC, location VUmc | |||
| WVE-004 Q12WIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | WVEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Wave Life Sciences USA, Inc. | |||
| XT-150Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Xalud Therapeutics, Inc. | |||
| XYOSTED 75 milligram in Auto-In…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tulane University | |||
| YM155Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Pharma Inc | |||
| ZanubrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Health Network, Toronto | |||
| ZavegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| Zeen Mobility DeviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Casa Colina Hospital and Centers for … | |||
| ZeposiaIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kessler Foundation | |||
| ZilucoplanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| [11C]-CS1P1Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tammie L. S. Benzinger, MD, PhD | |||
| [11C]CPPC PET ligandIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| [11C]PIBIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Yale University | |||
| [ 18F]3F4APIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Yale University | |||
| [18F]ACI-19626 PET in TDP-43 Pr…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AC Immune SA | |||
| [18F]fluorodeprenyl-D2Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Parc de Salut Mar | |||
| [18F] FZTAIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| [18F]MK6240Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Yale University | |||
| [18F]PBR06Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Molecular NeuroImaging | |||
| [C-11]MethylreboxetineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| [C-11]PBR28Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| [F-18]AV-1451-PETIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| [F-18]FallyprideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| [F-18]PBR06Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| β-hydroxy-β-methylbutyrate (HMB)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University |
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