Traitements SEP — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

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Pipeline par phase 130 études filtrées
Phase 1
0
Phase 2
0
Phase 3
130
Autre
0
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
121En attente
9Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

130 lignes affichées · 166 études distinctes · 130 molécules
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Molécule ⇅ Type SEP ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
13-PCV BoosterIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
23-PPVIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Alemtuzumab GZ402673Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Genzyme, a Sanofi Company
AminophyllineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Stanford University
Anti-CD20 antibodiesIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hansa Biopharma AB
Anti-CD20 therapies (Ocrelizuma…Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital, Montpellier
AntihistamineIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Autologous Hematopoietic Stem C…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fred Hutchinson Cancer Center
axicabtagene ciloleucelIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Lyell Immunopharma, Inc.
BCD-063Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 BCDProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Biocad
BCD-281Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 BCDProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Biocad
Best Available Therapy (BAT)Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Allergy and Inf…
Beta-InterferonIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Genzyme, a Sanofi Company
BIIB017 (peginterferon beta-1a)Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Biogen
Biospecimen CollectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Roswell Park Cancer Institute
Budesonide TurbuhalerIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
BusulfanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Children's Oncology Group
CabozantinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
carboplatinIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
CeterizineIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Genzyme, a Sanofi Company
CetirizineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Miami
cetrizineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Providence Health & Services
CHOP regimenIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes European Organisation for Research an…
Cladribine PillIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Haukeland University Hospital
ClaseprubartIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Dianthus Therapeutics
Clemastine FumarateIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of California, San Francis…
Clinical Trial of Vitamin E to …Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes London Health Sciences Centre Researc…
Conventional Synthetic DMARDIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes SetPoint Medical Corporation
Copaxone-TevaIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Biocad
CYB704Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sandoz
Cyclophosphamide and ATGIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Haukeland University Hospital
Dalfampridine [Ampyra]Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes MGH Institute of Health Professions
Desloratadine given orallyIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Dexamethasone given orallyIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
DiphenhydramineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Providence Health & Services
Diphenhydramine IVIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Doxorubicin HydrochlorideIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes European Organisation for Research an…
eculizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Hansa Biopharma AB
Erythropoiesis-Stimulating Agen…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Akebia Therapeutics
escitalopramIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of South Carolina
estradiolIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hospices Civils de Lyon
FenebrutinibIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Roche
FexofenadineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rigshospitalet, Denmark
FilgrastimIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
Flow Detection SystemIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Cardiox Corporation
Fluticasone DiscusIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
Formoterol TurbuhalerIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
FrexalimabIntervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
GA DepotIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Mapi Pharma Ltd.
GammaCore/electroCore non-invas…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Emory University
Group (C) will receive normal s…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hany Mohammed El-Hadi Shoukat Mohammed
Group (E): receive aminophyllin…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hany Mohammed El-Hadi Shoukat Mohammed
Group (L) received aminophyllin…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hany Mohammed El-Hadi Shoukat Mohammed
imiquimodIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AIDS Malignancy Consortium
imlifidaseIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sarepta Therapeutics, Inc.
ImmunoglobulinIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Eye Institute (NEI)
Implant ProcedureIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes SetPoint Medical Corporation
IMU-838 tabletsIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 IMUProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Immunic AG
Influenza VaccineIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
infrared photocoagulation thera…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AIDS Malignancy Consortium
Interferon beta-1aIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Interferon beta type 1aIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Biogen
ION363Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Ionis Pharmaceuticals, Inc.
IvIgIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hansa Biopharma AB
KLHIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
LebrikizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
LenvatinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
LenzumestrocelIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Corestemchemon, Inc.
LeucovorinIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
lisocabtagene maraleucelIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Lyell Immunopharma, Inc.
MabCampath-1hIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of British Columbia
MCI-186Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 MCIProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Shionogi
MCI-186 in open label phaseIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 MCIProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Shionogi
Methylprednisolone IVIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
MRI contrast-enhancing agentsIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
MRI contrast-enhancing preparat…Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
MT-1186Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Shionogi
NivolumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
nomegestrol acetateIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hospices Civils de Lyon
OCRIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
OcrelizumabIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrelizumab Injection [Ocrevus]Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fondation Ophtalmologique Adolphe de …
Ocrelizumab IVIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrelizumab SCIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrevus-EUIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sandoz
Ocrevus-USIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sandoz
Ofatumumab approved doseIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Ofatumumab new doseIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
OlesoximeIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Online Mindfulness-Based Cognit…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Robert Simpson
OrelabrutinibIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Liu Qing
OzanimodIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Colorado, Denver
ParacetamolIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rigshospitalet, Denmark
paroxetineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of California, Irvine
Platform therapies (Dimethyl Fu…Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital, Montpellier
PLEXIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hansa Biopharma AB
PonesimodIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Actelion
PridopidineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Prilenia
RadiotherapyIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
RanitidineIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Genzyme, a Sanofi Company

Timeline clinique — SEP (130 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 0 étude
Phase 1 0 étude
Phase 2 0 étude
Phase 3 130 études
Approuvé 0 étude