Traitements SEP — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

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Pipeline par phase 1191 études filtrées
Phase 1
277
Phase 2
189
Phase 3
122
Autre
603
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
3Signal positif
1146En attente
42Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

1191 lignes affichées · 1399 études distinctes · 1191 molécules
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Molécule ⇅ Type SEP ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
Next Generation Dome Helmet Foc…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sunnybrook Health Sciences Centre
NI112Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sachi Bioworks Inc.
NIDBase — National, Multicentri…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Xuanwu Hospital, Beijing
Nintendo Ring Fit Adventure + C…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Universidad de Córdoba
Nintendo Wii Fit + Conventional…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Universidad de Córdoba
NivolumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
nL-CHCHD-001Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes n-Lorem Foundation
nL-TARDB-002Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes n-Lorem Foundation
nL-TARDB-006Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes n-Lorem Foundation
NLY01Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Johns Hopkins University
No DrugIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Region Stockholm
No long term mechanical ventila…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Haukeland University Hospital
nomegestrol acetateIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hospices Civils de Lyon
Non-active stimulationIntervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes SetPoint Medical Corporation
Non-invasive electroencephalogr…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shirley Ryan AbilityLab
Non-invasive ventilationIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Pennsylvania
Nonendoscopic Screening for Bar…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Louis Stokes VA Medical Center
Noninvasive transcutaneous auri…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Ljubljana
Noninvasive transcutaneous auri…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Ljubljana
Normal SalineIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shanghai Jiao Tong University Affilia…
NPT 2042Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes NeuroPro Therapeutics, Inc.
NSR IDE-MRI: Research pulse seq…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué NSR IDE-MRIProgramme lié à l’essai Données insuffisantes National Heart, Lung, and Blood Insti…
NUZ-001Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 NUZProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Merit E. Cudkowicz, MD
NVG-291Intervention étudiée PPMS / Progressive MS Préclinique NVGProgramme lié à l’essai À confirmer NervGen
nVNSIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes VA Office of Research and Development
NX210cIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Axoltis Pharma
O-15 WaterIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Mental Health (…
Obecabtagene autoleucel (obe-ce…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Autolus Limited
ObinutuzumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
OCRIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
OcrelizumabIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrelizumab (US)Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Northwestern University
Ocrelizumab at homeIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Colorado, Denver
Ocrelizumab Co-formulated With …Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrelizumab Injection [Ocrevus]Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fondation Ophtalmologique Adolphe de …
Ocrelizumab IVIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrelizumab Reference Formulati…Intervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrelizumab SCIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrelizumab Test FormulationIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
OcrevusIntervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Kessler Foundation
Ocrevus-EUIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sandoz
Ocrevus-USIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sandoz
Ocrevus ZunovoIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Northwestern University
Ocrevus®Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes R-Pharm
OCR SCIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Genentech, Inc.
OCTAVE — Evaluating the Efficac…Intervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué OCTAVEProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Providence Health & Services
OfatumumabIntervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital, Lille
Ofatumumab approved doseIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Ofatumumab new doseIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
OfatunumabIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
OlesoximeIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
olesoxime (TRO19622)Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Oligodendrocyte progenitor cell…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Department of Medical Services Minist…
OmalizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Genentech, Inc.
Online Mindfulness-Based Cognit…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Robert Simpson
Online Program for FatigueIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Accelerated Cure Project for Multiple…
ONO-2506POIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 ONOProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
OperationIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes DejthidaNathaphong
OPM- MagnetoencephalographyIntervention étudiée Non communiqué Non applicable OPMProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Aston University
Optical Coherence Tomography (O…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes IRCCS San Raffaele
Optical Coherence Tomography an…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fondation Ophtalmologique Adolphe de …
Oral Intake of Enteral Nutritio…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Andrea Charvet
ORATORIO-CP — Effect of Ocreliz…Intervention étudiée PPMS / Progressive MS Non communiqué ORATORIO-CPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes State University of New York at Buffa…
OrelabrutinibIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Liu Qing
ORION — A Post-Authorization, L…Intervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué ORIONProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
Other treatmentIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Out-of-hospital staged complete…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Chonnam National University Hospital
Oxaliplatin, Cytosine Arabinosi…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Academic and Community Cancer Researc…
OzanimodIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Colorado, Denver
P-CD19CD20-ALLO1 CellsIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 P-CD19CD20Programme lié à l’essai Décevant Genentech, Inc.
PAANS — Pharmacology of Aminoph…Intervention étudiée Non communiqué Translation clinique — Phas… PAANS — Pharmacology of Aminophylline…Programme lié à l’essai Données insuffisantes Johannes Gutenberg University Mainz /…
Pain Phenotypes in Individuals …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Kutahya Health Sciences University
PAMSys Activity Monitoring Syst…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Milton S. Hershey Medical Center
ParacetamolIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rigshospitalet, Denmark
Parasym deviceIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Oklahoma
Parkinson posturo/3D groupIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hos…
paroxetineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of California, Irvine
Part AIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes GlaxoSmithKline
Part BIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes GlaxoSmithKline
PATHWAY HER2 (4B5) assayIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
PB018Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Polpharma Biologics International AG
PEG-l-asparaginaseIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 PEGProgramme lié à l’essai Données insuffisantes M.D. Anderson Cancer Center
Pegcetacoplan (APL-2)Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Apellis Pharmaceuticals, Inc.
pegylated liposomal doxorubicin…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Roswell Park Cancer Institute
PEM-SLA — QCT in ALS Diagnosis,…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable PEM-SLAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes University Hospital, Clermont-Ferrand
PEPSY — Prognosis of Epilepsy W…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué PEPSYProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Assistance Publique Hopitaux De Marse…
Peripheral Blood Stem Cell Tran…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fred Hutchinson Cancer Center
peripheral blood withdrawalIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Neuromed IRCCS
Peripheral Neurofilament Levels…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Peking University Third Hospital
Personal Assistive TechnologyIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shirley Ryan AbilityLab
PET-MRI with [18F]-Florbetaben …Intervention étudiée Non communiqué Non applicable PETProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Assistance Publique - Hôpitaux de Par…
PET ScanIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Ce…
PET scan [18F]F-A-85380Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fabienne PICARD
PET scan [18F]FDGIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fabienne PICARD
PF04518600Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Dana-Farber Cancer Institute
PGB2 — Phenotype, Genotype and …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué PGB2Programme lié à l’essai Données insuffisantes University of Miami
Pharmacological Recruitment of …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The Hospital for Sick Children
Phase 1 Dose Level 1Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Children's Hospital of Philadelphia
Phase 1 Dose Level 2Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Children's Hospital of Philadelphia
Phase 1 Dose Level 3Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Children's Hospital of Philadelphia

Timeline clinique — SEP (1191 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 12 études
Phase 1 275 études
Phase 2 188 études
Phase 3 122 études
Approuvé 0 étude