Pipeline par phase 834 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
3Signal positif
796En attente
35Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Remote ischemic conditioningIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| Remotely Supervised Transcrania…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Remotely Supervised Transcutane…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Remotely Supervised Transcutane…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| remote pulmonary function testi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| REMYELIKIDS — Exploring Cortica…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | REMYELIKIDSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| repository corticotropin inject…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University at Buffalo | |||
| Respiratory Complications in ALSIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Liverpool University Hospitals NHS Fo… | |||
| RESPONSE — French Registry for …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RESPONSEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| rhIGF-1 (CEP-151)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| RHUMIL-6 — Efficacy of Anti-IL-…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RHUMIL-6Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| rHuPH20Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| rifampicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| RiluzoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corestemchemon, Inc. | |||
| Risk Factors in Early Multiple …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Risk Perception in Multiple Scl…Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| RISM — The Italian Multiple Scl…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non communiqué | RISMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione Italiana Sclerosi Multipla | |||
| RituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medstar Health Research Institute | |||
| Rituximab plus CHOPIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sinocelltech Ltd. | |||
| RNASc — Rajavtihi Neuronal Adul…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| RNS60Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Revalesio Corporation | |||
| RO7121932 IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7121932 SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7845860Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Robotic Glove UseIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nova Southeastern University | |||
| rondecabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lyell Immunopharma, Inc. | |||
| RPH-035Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | RPHProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | R-Pharm | |||
| RRMS — Predictors of Progressio…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | RRMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| S103Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 1 | S103Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hebei Senlang Biotechnology / Xijing … | |||
| Safety of Caprylic Triglyceride…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| SalineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Daniel A Tonetti, MD | |||
| SargramostimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medstar Health Research Institute | |||
| SCT400 plus CHOPIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sinocelltech Ltd. | |||
| SEP-RR — Retrospective Study on…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | SEP-RRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Strasbourg, Fran… | |||
| Sequential teflon dilator usage…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Sequential treatment with ritux…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Uppsala University | |||
| SetPoint Medical Neurostimulati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| SetPoint SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| ShamIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vrije Universiteit Brussel | |||
| Sham-sound conditionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| Sham cyma conchae stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Ljubljana | |||
| Sham device PFO closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | W.L.Gore & Associates | |||
| Sham gammaCore/electroCoreIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Sham Intermittent Theta-Burst S…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Comenius University | |||
| Sham ModeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| Sham ProcedureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Cancer Hospital Egypt 57357 | |||
| Sham rTMS of the brainIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Catholic University of the Sacred Hea… | |||
| sham stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | German Diabetes Center | |||
| Sham taVNSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Liege | |||
| sham taVNS stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Xijing Hospital | |||
| Sham Transauricular Vagus Nerve…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gaziler Physical Medicine and Rehabil… | |||
| Sham Transcranial direct curren…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The University of Texas at Dallas | |||
| sham transcutaneous auricular v…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wayne State University | |||
| Sham Transcutaneous vagus nerve…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidade da Coruña | |||
| SHAM tsDCS (first cycle)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| SHAM tsDCS (second cycle)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| Sham Vagus Nerve StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwell Health | |||
| Short-course OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Shoulder orthosisIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Seoul National University Hospital | |||
| Simulated HD-tDCSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidade Federal do Rio Grande do… | |||
| Simultaneous T2-FLAIR and T1 Br…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Region Stockholm | |||
| SimvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| SimvastatineIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Académique | |||
| Sirolimus Oral ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| SIZOMUS Safety of Ixazomib Targ…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| skin biopsyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institut Pasteur | |||
| SLS-005 TrehaloseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | SLSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| SMSC — Swiss Multiple Sclerosis…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SMSCProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Basel, Switzerla… | |||
| SonoCloud-4 (SC4) deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| SPECTRALS — Disease Biosignatur…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPECTRALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurol… | |||
| Speech Analysis in ALS PatientsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Barrow Neurological Institute | |||
| Sphenopalatine Ganglion Block f…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sakarya University | |||
| spinal cord MRI follow-upIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rennes University Hospital | |||
| sSIT-MS — Short Sprint Interval…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad de León | |||
| Staged Bilateral Exablate Palli…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | InSightec | |||
| Standarad PRFIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Minia University | |||
| Standard First-line Disease-Mod…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chuan Qin | |||
| standard pulmonary function tes…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| Standard steroid dose, hourly s…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of British Columbia | |||
| STAR-MS — Single Test to ARrive…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | STAR-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Nottingham | |||
| StentrodeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Synchron, Inc. | |||
| StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istanbul Gelisim University | |||
| Stroke posturo/3D groupIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hos… | |||
| Studies in Amyotrophic Lateral …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Study of Systemic Lupus Erythem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Arthritis and M… | |||
| Study of the Effect of Vagus Ne…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Maastricht University | |||
| Study to Assess Changes in Immu…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis | |||
| Study to Evaluate the Reliabili…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nanco van der Maas | |||
| Sumatriptan Succinate Oral Tabl…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Damanhour Teaching Hospital | |||
| Sun Yat-Sen Cohort of CNS Idiop…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun … | |||
| Suprathel 250Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alaa Emara | |||
| Supravoltage PRFIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Minia University | |||
| Surgical implantation of CortiC…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Suspension mediaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| Sweat Evaporimeter MeasurementIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Swiss Pediatric Inflammatory Br…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Bern | |||
| Synbiotic-MS — Synbiotic Supple…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| SYS6020Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 1 | SYS6020Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | CSPC Baike / Tongji Hospital | |||
| Systematic exercise trainingIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| t-VNS Sham stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | cerbomed GmbH |
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