Pipeline par phase 1191 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
3Signal positif
1146En attente
42Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Establishing Normal Cognitive T…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Neurology Center of Southern Cali… | |||
| estradiolIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| EtoposideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| EU-OcrevusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Polpharma Biologics International AG | |||
| Evaluating Verbal Communication…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Penn State University | |||
| Evaluation of Relapse Presence …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Marmara University | |||
| Everolimus Oral ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| Existing eye-gaze speech genera…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognixion | |||
| Exopulse Mollii SuitIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| EXOPULSE Mollii Suit + ExerciseIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| EXOPULSE Mollii Suit and EXOPUL…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Otto Bock Healthcare Products GmbH | |||
| Exosome SecretomeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Foundation for Orthopaedics and R… | |||
| Exploring the Profiles of RMS P…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Extended-release quetiapine fum…Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| Eye-TrackingIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Innodem Neurosciences | |||
| Eye TrackerIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shirley Ryan AbilityLab | |||
| F-18 3F4APIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| F520+F007Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shandong New Time Pharmaceutical Co.,… | |||
| Fast Dual CAR-T InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | 920th Hospital of Joint Logistics Sup… | |||
| FAST — Effect of High Intensity…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | FASTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione Don Carlo Gnocchi ETS | |||
| Fatigue management programIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Clinic of Barcelona | |||
| Fecal microbial transplant (FMT)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Griffin Hospital | |||
| Fecal microbiota transplantationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Ospedaliero-Universitaria di … | |||
| FenebrutinibIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roche | |||
| FERLAMS — Feasibility of Remote…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | FERLAMSProgramme lié à l’essai | Décevant | University of Illinois at Chicago | |||
| FerumoxytolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Ferumoxytol infusionIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| FexofenadineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rigshospitalet, Denmark | |||
| Fexofenadine, RanitidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | D. Walter Wray | |||
| FG-CoALS — French-German Cohort…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Limoges | |||
| FIDO — Fatigue Investigation Us…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | FIDOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Liliana Barrios | |||
| FilgrastimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| FingolimodIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Flortaucipir F18Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| Flow Detection SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Cardiox Corporation | |||
| FludarabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| fludarabine phosphateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| FluoropyrimidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Fluticasone /salmeterolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Diego | |||
| Fluticasone DiscusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| ForalumabIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Tiziana Life Sciences LTD | |||
| Foresight CLARITY™ IUO MRD test…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| Formoterol TurbuhalerIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| FosigotifatorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | AbbVie | |||
| FrexalimabIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Très prometteur | Sanofi | |||
| frusemideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Jiao Tong University Affilia… | |||
| FTX-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | FTX-101Programme lié à l’essai | Décevant | Find Therapeutics | |||
| G04CB02Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundación Universidad Católica de Val… | |||
| GA DepotIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mapi Pharma Ltd. | |||
| GadoliniumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| GadoteridolIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| GammaCore/electroCore non-invas…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| GanaxoloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Immedica Pharma AB | |||
| gemfibrozilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| GinsengIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Isfahan University of Medical Sciences | |||
| Glatiramer acetateIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Biogen | |||
| GlofitamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Reid Merryman, MD | |||
| GLP-1Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | GLPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| GLPG1690Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lakefront Biotherapeutics NV | |||
| GNbAC1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GeNeuro SA | |||
| GNbAC1 Monoclonal AntibodyIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | GeNeuro SA | |||
| gold nanocrystalsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Clene Nanomedicine | |||
| graft-versus-tumor induction th…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northside Hospital, Inc. | |||
| Gray Matter Demyelination in Pr…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Research Centre for Magnetic R… | |||
| Group (C) will receive normal s…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hany Mohammed El-Hadi Shoukat Mohammed | |||
| Group (E): receive aminophyllin…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hany Mohammed El-Hadi Shoukat Mohammed | |||
| Group (L) received aminophyllin…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hany Mohammed El-Hadi Shoukat Mohammed | |||
| GRT-C903/GRT-R904Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | GRTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| GSK239512Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| GT802 InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Daishi Tian | |||
| Guided therapy groupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universiti Sains Malaysia | |||
| HB2198Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hinge Bio | |||
| Hemanext ONE systemIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hemanext | |||
| High-frequency chest wall oscil…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Universitario Virgen Macarena | |||
| High-Intensity Interval Trainin…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| High-tech rehabilitative treatm…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istituti Clinici Scientifici Maugeri … | |||
| High Definition transcranial Di…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The University of Texas at Dallas | |||
| High Fidelity Fixed-Base Simula…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Kansas Medical Center | |||
| HistaMed-MS — Effect of Low His…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Firat University | |||
| HK-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Everfront Biotech Co., Ltd. | |||
| Human Allogeneic Induced Plurip…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | XellSmart Bio-Pharmaceutical (Suzhou)… | |||
| Human CD19 targeted T Cells Inj…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hrain Biotechnology Co., Ltd. | |||
| HydrocortisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Royal Brompton & Harefield NHS Founda… | |||
| Hyperbaric oxygen treatment (HB…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jay C. Buckey Jr. | |||
| HYPNOVA — Hypnosis and Attentio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | HYPNOVAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Luzerner Kantonsspital | |||
| IBI301Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd. | |||
| IbrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| ICLDR-NAR Tria — Imagery Contro…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ICLDRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institute of Behavioral Sleep Medicin… | |||
| IfenprodilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| IL-2 pre-treated CD19 cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | jiangjingting | |||
| IL-7/IL-15 pre-treated CD19 cel…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | jiangjingting | |||
| IL-12 GEMysIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Imagery Control Therapy and Luc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institute of Behavioral Sleep Medicin… | |||
| Imatinib MesylateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Washington | |||
| imiquimodIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AIDS Malignancy Consortium | |||
| imlifidaseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| Immersive Virtual Reality and E…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Vigo | |||
| Immune Profiling During Ocreliz…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| ImmunoglobulinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Eye Institute (NEI) | |||
| Immunoglobulin Deficiency a Tre…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Insel Gruppe AG, University Hospital … |
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