Pipeline par phase 1191 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
3Signal positif
1146En attente
42Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Budesonide TurbuhalerIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| BusulfanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Oncology Group | |||
| C-11 ER176 RadiotracerIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| C-CAR031Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai AbelZeta Ltd. | |||
| C-CAR168Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | C-CAR168Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | AbelZeta Pharma | |||
| C11 Pittsburgh Compound BIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| CABG procedureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Copenhagen Trial Unit, Center for Cli… | |||
| CabozantinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Calculus bovis sativus (CBS)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| Cannabidiol OilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wageningen University | |||
| CAPTURE-ALS — Clinical Procedur…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CAPTURE-ALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| CAR-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The First Affiliated Hospital of Sooc… | |||
| Car-T Cell TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Acibadem University | |||
| Carbon orthosis (control)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ÖSSUR France | |||
| carboplatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| CARENIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo | |||
| CarmustineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| CART-19Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | CARTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| CART-19/22Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CARTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine … | |||
| CART InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| CAVS-MS — Central Vein Sign: a …Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | CAVS-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| CBDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| CC-97540Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-My… | |||
| CD19 CAR-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd. | |||
| CD19 CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Chongqing Precision Biotech Co., Ltd | |||
| CD19 CARvac T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | iCell Gene Therapeutics | |||
| CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low D…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19 PDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, Zhejiang … | |||
| CD19+CD22 CAR-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Federal Research Institute of Pediatr… | |||
| CD19-BAFF Targeted CAR T-cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Zhejiang University | |||
| CD19/BCMA-targeted CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| CD19/BCMA Targeted CAR T-cells …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhejiang University | |||
| CD19/CD20 Dual-CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital | |||
| CD19/CD20-directed Chimeric Ant…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking University | |||
| CD19x22 CAR TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| CD22 CAR-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD22 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd. | |||
| CelecoxibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| cemacabtagene ansegedleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| Cerbomed t-VNS® transcutaneous …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | cerbomed GmbH | |||
| CeterizineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| CetirizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| cetrizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Providence Health & Services | |||
| CEW-MS — Cone Evasion Walk Test…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CEW-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| Chemo Brain — Cognitive Impairm…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Joseph McCollom | |||
| Chemotherapy: cyclophosphamide …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bruce Cree | |||
| Chemotherapy: fludarabine (FLU)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bruce Cree | |||
| CHOP regimenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | European Organisation for Research an… | |||
| Chronic speech BCIIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Grenoble | |||
| CilostazolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Circulating Biomarker for Amyot…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neuromed IRCCS | |||
| CitalopramIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | China Academy of Chinese Medical Scie… | |||
| CK0803Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cellenkos, Inc. | |||
| CladribineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Texas Southwestern Medi… | |||
| Cladribine (MAVENCLAD®)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| Cladribine oral tabletIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pontificia Universidade Católica do R… | |||
| Cladribine PillIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| ClaseprubartIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dianthus Therapeutics | |||
| Clearing AgentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| ClemastineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | LMU Klinikum | |||
| Clemastine FumarateIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| Clemastine Fumarate Combined Wi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Clemastine Fumarate Combined Wi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Clinical Trial of Vitamin E to …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | London Health Sciences Centre Researc… | |||
| CliniMACS Cell Processing Syste…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| CliniMACS® SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Wisconsin, Madison | |||
| Closed Loop Trans-Auricular Vag…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| CNM-Au8Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | CNMProgramme lié à l’essai | Très prometteur | Clene Nanomedicine | |||
| Cognixion ONE AR-BCI configurat…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognixion | |||
| Cognixion ONE screen-based BCI …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognixion | |||
| colchicineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Colchicine Oral TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Population Health Research Institute | |||
| Combined Interval Training and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | General Hospital of Ningxia Medical U… | |||
| COMBINE — A Novel Combinatory A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | COMBINEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kessler Foundation | |||
| Comparator: theophylline ER/Dur…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| Comparison of Two Different Vir…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biruni University | |||
| Compound Ipratropium Bromide So…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Compound Sodium Chlolate and Am…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Comprehensive Multimodal Analys…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Computed TomographyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| Continued OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| CONTRASTOME — Human Amniotic Me…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CONTRASTOMEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| ControlIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hong Kong Polytechnic University | |||
| Control GroupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. | |||
| CONTROL — Longitudinal Therapeu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CONTROLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | GeNeuro Innovation SAS | |||
| Conventional RBCsIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hemanext | |||
| Conventional Synthetic DMARDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| Copaxone-TevaIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biocad | |||
| CoQualSEP — Cognitive Disabilit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| COREVALS — Psychological Manage…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | COREVALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Angers | |||
| CoSHEDRMS — Comparative Study o…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| COSISLA — Social Cognition in P…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | COSISLAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Angers | |||
| CoVaR-MS — Covid-19 Vaccine Imm…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospitals of North Midland… | |||
| COVID-19 and Multiple Sclerosis…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | COVIDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Nottingham University Hospitals NHS T… | |||
| COYA 302Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Coya Therapeutics | |||
| CPAPIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of British Columbia | |||
| CreatineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Rochester | |||
| Cromolyn SodiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | PhenoNet, Inc. | |||
| CRT-pacemaker device set to Rou…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CRTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cardiff and Vale University Health Bo… | |||
| CRT-pacemaker device set to Rou…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CRTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cardiff and Vale University Health Bo… | |||
| CRT-pacemaker device set to Rou…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CRTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cardiff and Vale University Health Bo… | |||
| CryoneurolysisIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oxford University Hospitals NHS Trust |
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