Pipeline par phase 1191 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
3Signal positif
1146En attente
42Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 'Intra-luminal radiofrequency a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Taiwan University Hospital | |||
| /kg of aminophylline /mL [group…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | King Faisal University | |||
| /kg of aminophylline /mL [group…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | King Faisal University | |||
| /kg of aminophylline /mL [group…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | King Faisal University | |||
| /kg of aminophylline /mL [group…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | King Faisal University | |||
| 0.9% sodium chlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Isfahan University of Medical Sciences | |||
| 1 X 10^6 cells/kgIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical College of Wisconsin | |||
| 1/2 dose of 99mTc OR 201Tl trac…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ottawa Heart Institute Research Corpo… | |||
| 2.5 X 10^6 cells/kgIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical College of Wisconsin | |||
| 3K3A-APC ProteinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | 3K3AProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Macquarie University, Australia | |||
| 5-year Follow-up DPA-714-PET/MRIIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| 11C-MC1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | 11CProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| 11C-PS13Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | 11CProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| 13-PCV BoosterIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| 18F-florbetabenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | 18FProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| 18F-Fluoro-L-dopaIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | 18FProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| 23-PPVIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| 100% OxygenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jay C. Buckey Jr. | |||
| AB-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Artiva Biotherapeutics, Inc. | |||
| ABA-101Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 1 | ABAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Non communiqué | |||
| Abatacept Injection [Orencia] a…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Methodist Hospital Research Insti… | |||
| ABBV-CLS-7262Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ABBV-CLSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| Abiraterone acetateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| AblationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Western University, Canada | |||
| ABLE Exoskeleton with Functiona…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ABLE Human Motion S.L. | |||
| AcalabrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| Acamprosate calciumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| A Canadian Study Assessing the …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck KGaA, Darmstadt, Germany | |||
| Acetyl-l-carnitineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mario Negri Institute for Pharmacolog… | |||
| Acetylcholine, Sodium Nitroprus…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | D. Walter Wray | |||
| AcetylcysteineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Technical University of Munich | |||
| Acetylsalicylic acid ASAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | |||
| ACTION-MS website - an 8-week c…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | ACTIONProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Melbourne | |||
| Active full-body stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shirley Ryan AbilityLab | |||
| Active HD-tDCSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidade Federal do Rio Grande do… | |||
| Active Intermittent Theta-Burst…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Comenius University | |||
| Active stimulationIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| Active taVNSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Active taVNS conditionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| Active trans-auricular vagus ne…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istituti Clinici Scientifici Maugeri … | |||
| Active Transauricular Vagus Ner…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gaziler Physical Medicine and Rehabil… | |||
| Active transcranial direct curr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Active vagus nerve stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baylor Research Institute | |||
| Actual device PFO closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | W.L.Gore & Associates | |||
| AdHER2DC vaccineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Adipose Stem/Stromal Cells for …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| Adrenocorticotropic hormone (AC…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| ADVICE Phase 1 — Educational Pr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad de Almeria | |||
| Aerobic Exercise for Remyelinat…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oregon Health and Science University | |||
| Aerobic Exercise in Persons Wit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dokuz Eylul University | |||
| Aerobic Fitness in Multiple Scl…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Suleyman Demirel University | |||
| AIM — Autoimmune Intervention M…Intervention étudiée | CIS | Non applicable | AIMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Terry L. Wahls | |||
| AIOLOS — A NIS Evaluating Vario…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | AIOLOSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| AI softwareIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| aldesleukinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| AlemtuzumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Chicago | |||
| Alemtuzumab GZ402673Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| Allogeneic Hematopoietic Stem C…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| Allogeneic umbilical cord mesen…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. | |||
| ALN-SODIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ALNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| Alpha Lipoic AcidIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rebecca Spain | |||
| ALS-CarE — A Programme for Amyo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sheffield Teaching Hospitals NHS Foun… | |||
| ALSDPEG — Dysphagia, QoL and At…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ALSDPEGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Rehabilitation Institute, … | |||
| ALS medications and other medic…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Healing Advocates Registry and Minist… | |||
| ALS patients genetic characteri…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Conde, Bebiana, M.D. | |||
| ALT001 /kgIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Darwin Origin (Hubei) Biopharmaceutic… | |||
| AmbrisentanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Thies Schroeder | |||
| ambrisentan and theophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Montana | |||
| Ambulation Study in Multiple Sc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brown, Theodore R., M.D., MPH | |||
| Ambulatory Versus Inpatient Ini…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Anne Kathrine Staehr-Rye | |||
| AminophyllinIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | AminophyllinProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| AminophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| Aminophylline+MethazolamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Colorado State University | |||
| Aminophylline-DexmedetomidineIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Aminophylline-DexmedetomidineProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| Aminophylline and MethazolamideIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Aminophylline and MethazolamideProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| Aminophylline groupIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Aminophylline groupProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| Aminophylline InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Cardiovascular … | |||
| Aminophylline plus ambrisentanIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Aminophylline plus ambrisentanProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| AMIS — Serum Neurofilaments and…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | AMISProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| A Multiple Dose Study to Invest…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co.,… | |||
| Amyotrophic Lateral Sclerosis (…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Amyvid radiopharmaceuticalIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brain Health Alliance | |||
| Anakinra (Kineret®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Kevin McNerney | |||
| Analysis of Human ALS Tissues a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Illinois at Chicago | |||
| ANEX — Amyotrophic Lateral Scle…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | ANEXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| Anodal Transcranial direct curr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| An Online Nurse-Led Purpose-Foc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Texas Woman's University | |||
| anti-CD19 allo-CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Xinqiao Hospital of Chongqing | |||
| anti-CD19 CAR T cell therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking University Third Hospital | |||
| Anti-CD19 iCAR NK CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allife Medical Science and Technology… | |||
| anti-CD19 IL10/IL15 CAR-NKIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, Zhejiang … | |||
| anti-CD19-CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | First Affiliated Hospital of Wenzhou … | |||
| Anti-CD19-CAR γδTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Doing Biomedical Co., Ltd. | |||
| anti-CD19/BCMA CAR NK cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jieyang People's Hospital | |||
| Anti-CD20 antibodiesIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hansa Biopharma AB | |||
| Anti-CD20 antibodyIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Heinrich-Heine University, Duesseldorf | |||
| Anti-CD20 B9E9 scFv-Streptavidi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| Anti-CD20 Monoclonal AntibodyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Region Stockholm | |||
| anti-CD20 MS treatmentIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| Anti-CD20 therapies (Ocrelizuma…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier |
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