Pipeline par phase 228 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
226En attente
2Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 'Intra-luminal radiofrequency a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Taiwan University Hospital | |||
| Acamprosate calciumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Acetyl-l-carnitineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mario Negri Institute for Pharmacolog… | |||
| Acetylsalicylic acid ASAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | |||
| Active full-body stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shirley Ryan AbilityLab | |||
| Active Intermittent Theta-Burst…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Comenius University | |||
| Active taVNSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Active transcranial direct curr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Active vagus nerve stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baylor Research Institute | |||
| Adipose Stem/Stromal Cells for …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| ADVICE Phase 1 — Educational Pr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad de Almeria | |||
| Aerobic Fitness in Multiple Scl…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Suleyman Demirel University | |||
| AIM — Autoimmune Intervention M…Intervention étudiée | CIS | Non applicable | AIMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Terry L. Wahls | |||
| AI softwareIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| ALN-SODIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ALNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| ALS-CarE — A Programme for Amyo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sheffield Teaching Hospitals NHS Foun… | |||
| ALS medications and other medic…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Healing Advocates Registry and Minist… | |||
| ambrisentan and theophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Montana | |||
| AminophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | AminophyllineProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| Aminophylline groupIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Aminophylline groupProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| A Reeducation Program to Effort…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Lille Catholic University | |||
| ASA plus ClopidogrelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | |||
| ASSESS ALL ALS StudyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | St. Joseph's Hospital and Medical Cen… | |||
| A Study to Assess New Participa…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Auricular transcutaneous electr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Bacille Calmette-Guerin vaccineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | S. Andrea Hospital | |||
| BaricitinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Best Medical Treatment (BMT)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | InSightec | |||
| BioblationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Benha University | |||
| Biodegradable occluderIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese Academy of Medical Sciences, … | |||
| BlinatumomabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| BMS-986368Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Celgene | |||
| Bone marrow biopsyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Uma Borate | |||
| Botulinum toxinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oxford University Hospitals NHS Trust | |||
| bright light therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Vienna | |||
| Carbon orthosis (control)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ÖSSUR France | |||
| CAVS-MS — Central Vein Sign: a …Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | CAVS-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| Cerbomed t-VNS® transcutaneous …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | cerbomed GmbH | |||
| CitalopramIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | China Academy of Chinese Medical Scie… | |||
| CladribineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Texas Southwestern Medi… | |||
| Clinical Trial of Vitamin E to …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | London Health Sciences Centre Researc… | |||
| Comparison of Two Different Vir…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biruni University | |||
| Comprehensive Multimodal Analys…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| COREVALS — Psychological Manage…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | COREVALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Angers | |||
| COSISLA — Social Cognition in P…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | COSISLAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Angers | |||
| CryoneurolysisIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oxford University Hospitals NHS Trust | |||
| CYR-064Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CYRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Nebraska | |||
| CytarabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Uma Borate | |||
| Development of Pain Management …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Michigan | |||
| Device UsageIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| DexmedetomidineIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centro Hospitalar de Lisboa Central | |||
| DIAGONALS — Serum Neurofilament…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | DIAGONALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| dim red lightIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Vienna | |||
| DREAM — Identifying and Charact…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | DREAMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Yale University | |||
| Dry NeedlingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| Echocardiography-guided transth…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Xijing Hospital | |||
| Echocardiography-guided transth…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Xijing Hospital | |||
| Effectiveness of a Mindfulness-…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Universitario Virgen Macarena | |||
| Effect of Music Therapy on Pain…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istanbul Bilgi University | |||
| Effect of the Vojta Therapy in …Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aymara Abreu Corrales | |||
| Effects of Prayer on Pain Thres…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Sao Paulo | |||
| Efficacy of Nano-PSO in Parkins…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Distribuidora Biolife SA de CV | |||
| electro-stimulation suitIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Daphne Kos | |||
| Electrostimulation suitIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Otto Bock Healthcare Products GmbH | |||
| EMOSOCIAL-MS — Emotional Proces…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | EMOSOCIAL-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Bordeaux | |||
| Emotional Allodynia Questionnai…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Bari | |||
| Empirical therapy groupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universiti Sains Malaysia | |||
| EMSTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| EMS_Rehab — Early Symptoms in M…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | LIFE - Research and Care Institute - … | |||
| escitalopramIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Carolina | |||
| Evaluation of Relapse Presence …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Marmara University | |||
| Everolimus Oral ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| Exopulse Mollii SuitIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| EXOPULSE Mollii Suit + ExerciseIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| EXOPULSE Mollii Suit and EXOPUL…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Otto Bock Healthcare Products GmbH | |||
| FAST — Effect of High Intensity…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | FASTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione Don Carlo Gnocchi ETS | |||
| Fatigue management programIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Clinic of Barcelona | |||
| FERLAMS — Feasibility of Remote…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | FERLAMSProgramme lié à l’essai | Décevant | University of Illinois at Chicago | |||
| FIDO — Fatigue Investigation Us…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | FIDOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Liliana Barrios | |||
| Flortaucipir F18Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| GinsengIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Isfahan University of Medical Sciences | |||
| Guided therapy groupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universiti Sains Malaysia | |||
| High-Intensity Interval Trainin…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| High-tech rehabilitative treatm…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istituti Clinici Scientifici Maugeri … | |||
| HistaMed-MS — Effect of Low His…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Firat University | |||
| HYPNOVA — Hypnosis and Attentio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | HYPNOVAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Luzerner Kantonsspital | |||
| ICLDR-NAR Tria — Imagery Contro…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ICLDRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institute of Behavioral Sleep Medicin… | |||
| Imagery Control Therapy and Luc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institute of Behavioral Sleep Medicin… | |||
| Immersive Virtual Reality and E…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Vigo | |||
| Immunoglobulin Deficiency a Tre…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Insel Gruppe AG, University Hospital … | |||
| Impact of a Behavioral Tele-hea…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lucid Lane, Inc | |||
| Implantation of the V-Wave Inte…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | V-Wave Ltd | |||
| Inactive deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Benjamin Natelson | |||
| IndapamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eva M.M. Strijbis | |||
| Inspiratory Muscle Training in …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istanbul University - Cerrahpasa | |||
| Interferon betaIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Intervention group IM-IMIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| Intervention to Reduce Perceive…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Missouri, Kansas City | |||
| Intravesical AminophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beni-Suef University | |||
| IvIgIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hansa Biopharma AB |
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