Traitements SEP — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

Réinitialiser
Pipeline par phase 228 études filtrées
Phase 1
20
Phase 2
23
Phase 3
6
Autre
179
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
226En attente
2Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

228 lignes affichées · 243 études distinctes · 228 molécules
0 étude(s) sélectionnée(s) au total
Molécule ⇅ Type SEP ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
'Intra-luminal radiofrequency a…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Taiwan University Hospital
Acamprosate calciumIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Neurological Di…
Acetyl-l-carnitineIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Mario Negri Institute for Pharmacolog…
Acetylsalicylic acid ASAIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Active full-body stimulationIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shirley Ryan AbilityLab
Active Intermittent Theta-Burst…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Comenius University
Active taVNSIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes NYU Langone Health
Active transcranial direct curr…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Columbia University
Active vagus nerve stimulationIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Baylor Research Institute
Adipose Stem/Stromal Cells for …Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Weill Medical College of Cornell Univ…
ADVICE Phase 1 — Educational Pr…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Universidad de Almeria
Aerobic Fitness in Multiple Scl…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Suleyman Demirel University
AIM — Autoimmune Intervention M…Intervention étudiée CIS Non applicable AIMProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Terry L. Wahls
AI softwareIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Queen Mary University of London
ALN-SODIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 ALNProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Regeneron Pharmaceuticals
ALS-CarE — A Programme for Amyo…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué ALSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Sheffield Teaching Hospitals NHS Foun…
ALS medications and other medic…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Healing Advocates Registry and Minist…
ambrisentan and theophyllineIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Montana
AminophyllineIntervention étudiée Non communiqué Translation clinique — Phas… AminophyllineProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Johannes Gutenberg University Mainz /…
Aminophylline groupIntervention étudiée Non communiqué Translation clinique — Phas… Aminophylline groupProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Johannes Gutenberg University Mainz /…
A Reeducation Program to Effort…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Décevant Lille Catholic University
ASA plus ClopidogrelIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
ASSESS ALL ALS StudyIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes St. Joseph's Hospital and Medical Cen…
A Study to Assess New Participa…Intervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Biogen
Auricular transcutaneous electr…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Massachusetts General Hospital
Bacille Calmette-Guerin vaccineIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes S. Andrea Hospital
BaricitinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Massachusetts General Hospital
Best Medical Treatment (BMT)Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes InSightec
BioblationIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Benha University
Biodegradable occluderIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Chinese Academy of Medical Sciences, …
BlinatumomabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
BMS-986368Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 BMSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Celgene
Bone marrow biopsyIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Uma Borate
Botulinum toxinIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Oxford University Hospitals NHS Trust
bright light therapyIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Medical University of Vienna
Carbon orthosis (control)Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes ÖSSUR France
CAVS-MS — Central Vein Sign: a …Intervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué CAVS-MSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes The Cleveland Clinic
Cerbomed t-VNS® transcutaneous …Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes cerbomed GmbH
CitalopramIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes China Academy of Chinese Medical Scie…
CladribineIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Texas Southwestern Medi…
Clinical Trial of Vitamin E to …Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes London Health Sciences Centre Researc…
Comparison of Two Different Vir…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Biruni University
Comprehensive Multimodal Analys…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Allergy and Inf…
COREVALS — Psychological Manage…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable COREVALSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes University Hospital, Angers
COSISLA — Social Cognition in P…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable COSISLAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes University Hospital, Angers
CryoneurolysisIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Oxford University Hospitals NHS Trust
CYR-064Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 CYRProgramme lié à l’essai Données insuffisantes University of Nebraska
CytarabineIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Uma Borate
Development of Pain Management …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Michigan
Device UsageIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
DexmedetomidineIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Centro Hospitalar de Lisboa Central
DIAGONALS — Serum Neurofilament…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué DIAGONALSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes University Hospital, Montpellier
dim red lightIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Medical University of Vienna
DREAM — Identifying and Charact…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué DREAMProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Yale University
Dry NeedlingIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of South Florida
Echocardiography-guided transth…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Xijing Hospital
Echocardiography-guided transth…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Xijing Hospital
Effectiveness of a Mindfulness-…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hospital Universitario Virgen Macarena
Effect of Music Therapy on Pain…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Istanbul Bilgi University
Effect of the Vojta Therapy in …Intervention étudiée PPMS / Progressive MS Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Aymara Abreu Corrales
Effects of Prayer on Pain Thres…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Sao Paulo
Efficacy of Nano-PSO in Parkins…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Distribuidora Biolife SA de CV
electro-stimulation suitIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Daphne Kos
Electrostimulation suitIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Otto Bock Healthcare Products GmbH
EMOSOCIAL-MS — Emotional Proces…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable EMOSOCIAL-MSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes University Hospital, Bordeaux
Emotional Allodynia Questionnai…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Bari
Empirical therapy groupIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Universiti Sains Malaysia
EMSTIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes VA Office of Research and Development
EMS_Rehab — Early Symptoms in M…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes LIFE - Research and Care Institute - …
escitalopramIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of South Carolina
Evaluation of Relapse Presence …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Marmara University
Everolimus Oral ProductIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Pennsylvania
Exopulse Mollii SuitIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hacettepe University
EXOPULSE Mollii Suit + ExerciseIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hacettepe University
EXOPULSE Mollii Suit and EXOPUL…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Otto Bock Healthcare Products GmbH
FAST — Effect of High Intensity…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable FASTProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Fondazione Don Carlo Gnocchi ETS
Fatigue management programIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hospital Clinic of Barcelona
FERLAMS — Feasibility of Remote…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable FERLAMSProgramme lié à l’essai Décevant University of Illinois at Chicago
FIDO — Fatigue Investigation Us…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué FIDOProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Liliana Barrios
Flortaucipir F18Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Eli Lilly and Company
GinsengIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Isfahan University of Medical Sciences
Guided therapy groupIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Universiti Sains Malaysia
High-Intensity Interval Trainin…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hacettepe University
High-tech rehabilitative treatm…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Istituti Clinici Scientifici Maugeri …
HistaMed-MS — Effect of Low His…Intervention étudiée RRMS / RMS Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Firat University
HYPNOVA — Hypnosis and Attentio…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable HYPNOVAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Luzerner Kantonsspital
ICLDR-NAR Tria — Imagery Contro…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué ICLDRProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Institute of Behavioral Sleep Medicin…
Imagery Control Therapy and Luc…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Institute of Behavioral Sleep Medicin…
Immersive Virtual Reality and E…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Vigo
Immunoglobulin Deficiency a Tre…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Insel Gruppe AG, University Hospital …
Impact of a Behavioral Tele-hea…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Lucid Lane, Inc
Implantation of the V-Wave Inte…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes V-Wave Ltd
Inactive deviceIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Benjamin Natelson
IndapamideIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Eva M.M. Strijbis
Inspiratory Muscle Training in …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Istanbul University - Cerrahpasa
Interferon betaIntervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Biogen
Intervention group IM-IMIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital, Clermont-Ferrand
Intervention to Reduce Perceive…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Missouri, Kansas City
Intravesical AminophyllineIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Beni-Suef University
IvIgIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hansa Biopharma AB

Timeline clinique — SEP (228 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 2 études
Phase 1 20 études
Phase 2 23 études
Phase 3 6 études
Approuvé 0 étude