Pipeline par phase 67 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
64En attente
3Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Abatacept Injection [Orencia] a…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Methodist Hospital Research Insti… | |||
| Abiraterone acetateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| A Canadian Study Assessing the …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck KGaA, Darmstadt, Germany | |||
| Acetyl-l-carnitineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mario Negri Institute for Pharmacolog… | |||
| Active taVNS conditionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| Anakinra (Kineret®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Kevin McNerney | |||
| Analysis of Human ALS Tissues a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Illinois at Chicago | |||
| AntioxidantsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dallas VA Medical Center | |||
| A Patient-tailored Genetic/Biom…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | A.O.U. Città della Salute e della Sci… | |||
| Bacille Calmette-Guerin vaccineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | S. Andrea Hospital | |||
| Biostaging — Staging System in …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Limoges | |||
| Chemotherapy: cyclophosphamide …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bruce Cree | |||
| Chemotherapy: fludarabine (FLU)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bruce Cree | |||
| Circulating Biomarker for Amyot…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neuromed IRCCS | |||
| Colchicine Oral TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Population Health Research Institute | |||
| DIAGONALS — Serum Neurofilament…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | DIAGONALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| DoxorubicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beth Israel Deaconess Medical Center | |||
| Fecal microbiota transplantationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Ospedaliero-Universitaria di … | |||
| FenebrutinibIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| FG-CoALS — French-German Cohort…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Limoges | |||
| GLP-1Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | GLPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| GLPG1690Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lakefront Biotherapeutics NV | |||
| GNbAC1 Monoclonal AntibodyIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | GeNeuro SA | |||
| HydrocortisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Royal Brompton & Harefield NHS Founda… | |||
| IndapamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eva M.M. Strijbis | |||
| KYV-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KYVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Bruce Cree | |||
| LenvatinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| MemantineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| MethotrexateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| MexiletineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lupin Ltd. | |||
| MN-166Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| MRI contrast-enhancing agentsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| MS-ReBS — MS-ResearchBiomarkerSIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cedars-Sinai Medical Center | |||
| Multicenter ALS Imaging StudyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Minnesota | |||
| Natural History and Biomarkers …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Neurodegenerative Diseases Prog…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Casa di Cura San Raffaele Cassino | |||
| OcrelizumabIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab (US)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| OCTAVE — Evaluating the Efficac…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | OCTAVEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Providence Health & Services | |||
| Oral Intake of Enteral Nutritio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Andrea Charvet | |||
| PEM-SLA — QCT in ALS Diagnosis,…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PEM-SLAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| peripheral blood withdrawalIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neuromed IRCCS | |||
| RapamycinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Ospedaliero-Universitaria di … | |||
| rapcabtagene autoleucel (YTB323)Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| Real rTMS of the brainIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Catholic University of the Sacred Hea… | |||
| RECLAIM — Clinical Impact Throu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RECLAIMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | icometrix | |||
| RemibrutinibIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| RRMS — Predictors of Progressio…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | RRMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| Safety of Caprylic Triglyceride…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| Sequential treatment with ritux…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Uppsala University | |||
| Sham-sound conditionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| Sham ModeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| Sham rTMS of the brainIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Catholic University of the Sacred Hea… | |||
| SimvastatineIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Académique | |||
| SonoCloud-4 (SC4) deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| SPECTRALS — Disease Biosignatur…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPECTRALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurol… | |||
| spinal cord MRI follow-upIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rennes University Hospital | |||
| Sun Yat-Sen Cohort of CNS Idiop…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun … | |||
| Systematic exercise trainingIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| TeriflunomideIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Teriflunomide HMR1726Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| TolebrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Résultats mixtes | Sanofi | |||
| Tongji NADs CohortIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| Transcranial magnetic stimulati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Campus Bio-Medico University | |||
| UNZUELUZON ALS — Developing a C…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | UNZUELUZON ALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| [18F]fluorodeprenyl-D2Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Parc de Salut Mar | |||
| β-hydroxy-β-methylbutyrate (HMB)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University |
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