Traitements SEP — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

Maladie

Pipeline par phase 210 études filtrées

Phase 1

Phase 2

Phase 3

Autre

Synthèse des résultats selon les filtres actifs

1Signal positif

205En attente

4Échec

0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

0 étude(s) sélectionnée(s) au total

Molécule ⇅	Type SEP ⇅	Phase ⇅	Programme ⇅	Statut ⇅	Société ⇅
interferons, glatiramer acetate…Intervention étudiée	Non communiqué	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	IMPULS Endowment Fund
Interleukin-2Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	The Methodist Hospital Research Insti…
IpratropiumIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 4	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	University of California, San Diego
KamlanoflastIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Inflammasome Therapeutics
KYV-101Intervention étudiée	PPMS / Progressive MS	Phase 1	KYVProgramme lié à l’essai	Données insuffisantes	Kyverna
LCAR-AIO T cellsIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	LCARProgramme lié à l’essai	Décevant	Union Hospital, Tongji Medical Colleg…
lisocabtagene maraleucelIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 3	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Lyell Immunopharma, Inc.
LOMBARD — Longitudinal Therapeu…Intervention étudiée	PPMS / Progressive MS	Non communiqué	LOMBARDProgramme lié à l’essai	Données insuffisantes	GeNeuro Innovation SAS
Longitudinal Therapeutically No…Intervention étudiée	PPMS / Progressive MS	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	GeNeuro Innovation SAS
Lymphodepleting ConditioningIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Tongji Hospital
MA-20Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Astellas Pharma Global Development, I…
MabTheraIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Dr. Reddy's Laboratories Limited
Magnesium SulfateIntervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	University of British Columbia
MB-CART2019.1Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Miltenyi Biomedicine GmbH
MethylprednisoloneIntervention étudiée	PPMS / Progressive MS	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Astellas Gene Therapies
monoclonal CD-20 antibodiesIntervention étudiée	Non communiqué	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Region Stockholm
MRI EvaluationIntervention étudiée	PPMS / Progressive MS	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	University Hospital, Bordeaux
MuSE-INSIGHT — Real World Outco…Intervention étudiée	Non communiqué	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Healing Hope International
Nanotechnology for Detection of…Intervention étudiée	RRMS / RMS	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Carmel Medical Center
NaproxenIntervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	National Center for Complementary and…
Natalizumab in InjectionIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 4	Programme non communiquéÀ compléter	Décevant	Vanderbilt University Medical Center
NLY01Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Johns Hopkins University
No DrugIntervention étudiée	Non communiqué	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Region Stockholm
NSR IDE-MRI: Research pulse seq…Intervention étudiée	Non communiqué	Non communiqué	NSR IDE-MRIProgramme lié à l’essai	Données insuffisantes	National Heart, Lung, and Blood Insti…
Obecabtagene autoleucel (obe-ce…Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Autolus Limited
Ocrelizumab Injection [Ocrevus]Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 3	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Fondation Ophtalmologique Adolphe de …
OCR SCIntervention étudiée	PPMS / Progressive MS	Phase 4	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Genentech, Inc.
ORATORIO-CP — Effect of Ocreliz…Intervention étudiée	PPMS / Progressive MS	Non communiqué	ORATORIO-CPProgramme lié à l’essai	Données insuffisantes	State University of New York at Buffa…
OrelabrutinibIntervention étudiée	PPMS / Progressive MS	Phase 3	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Liu Qing
Other treatmentIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 4	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Novartis Pharmaceuticals
Oxaliplatin, Cytosine Arabinosi…Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Academic and Community Cancer Researc…
P-CD19CD20-ALLO1 CellsIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	P-CD19CD20Programme lié à l’essai	Décevant	Genentech, Inc.
Parasym deviceIntervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	University of Oklahoma
Part AIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	GlaxoSmithKline
Part BIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	GlaxoSmithKline
PATHWAY HER2 (4B5) assayIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	National Cancer Institute (NCI)
peripheral blood withdrawalIntervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Neuromed IRCCS
PET ScanIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Ce…
Phase 1 Dose Level 1Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Children's Hospital of Philadelphia
Phase 1 Dose Level 2Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Children's Hospital of Philadelphia
Phase 1 Dose Level 3Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Children's Hospital of Philadelphia
Phase 2 Established Dose from p…Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Children's Hospital of Philadelphia
Phase 2 Maximum Tolerated Dose …Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Children's Hospital of Philadelphia
PhenytoinIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 4	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	All India Institute of Medical Scienc…
PHYTASE — Acceptability, Adhere…Intervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	PHYTASEProgramme lié à l’essai	Données insuffisantes	University of Thessaly
PioglitazoneIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	National Institute of Allergy and Inf…
PirfenidoneIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	National Institute of Allergy and Inf…
Platform therapies (Dimethyl Fu…Intervention étudiée	RRMS / RMS	Phase 3	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	University Hospital, Montpellier
Polymer-Lipid Nanoparticle-Medi…Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Daihong Liu
Prognostic Value of Cerebrospin…Intervention étudiée	CIS	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Francis Corazza
QH103 Cell InjectionIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	The Second Affiliated Hospital of Fuj…
Radiotracer [11C]-CS1P1Intervention étudiée	RRMS / RMS	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Washington University School of Medic…
Radiotracer [11C]-DPA-713Intervention étudiée	RRMS / RMS	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Washington University School of Medic…
Radiotracer [12F]-FDGIntervention étudiée	RRMS / RMS	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Washington University School of Medic…
rapcabtagene autoleucel (YTB323)Intervention étudiée	RRMS / RMS	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Stanford University
RehaMS — Exercise Therapy in Mu…Intervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	IRCCS San Raffaele Roma
RemibrutinibIntervention étudiée	RRMS / RMS	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Washington University School of Medic…
Remotely Supervised Transcrania…Intervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	NYU Langone Health
Remotely Supervised Transcutane…Intervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	NYU Langone Health
Remotely Supervised Transcutane…Intervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	NYU Langone Health
RHUMIL-6 — Efficacy of Anti-IL-…Intervention étudiée	Non communiqué	Non communiqué	RHUMIL-6Programme lié à l’essai	Données insuffisantes	University Hospital, Clermont-Ferrand
RituxanIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Dr. Reddy's Laboratories Limited
RituximabIntervention étudiée	Non communiqué	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Claudio Gobbi
Rituximab /m2Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Stanford University
Rituximab IVIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Hoffmann-La Roche
Rituximab plus CHOPIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 3	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Sinocelltech Ltd.
Rituximab SCIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Hoffmann-La Roche
rondecabtagene autoleucelIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 3	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Lyell Immunopharma, Inc.
S1904 CD19 CAR-TIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 2	S1904 CD19 CARProgramme lié à l’essai	Données insuffisantes	Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.
SargramostimIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Medstar Health Research Institute
SCT400 plus CHOPIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 3	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Sinocelltech Ltd.
Second generation CAR-T cellsIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd
SEP-RR — Retrospective Study on…Intervention étudiée	RRMS / RMS	Non communiqué	SEP-RRProgramme lié à l’essai	Données insuffisantes	University Hospital, Strasbourg, Fran…
SetPoint Medical Neurostimulati…Intervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	SetPoint Medical Corporation
Sham-sound conditionIntervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Northumbria University
Sham gammaCore/electroCoreIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 3	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Emory University
Sham ModeIntervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Northumbria University
Short-course OcrelizumabIntervention étudiée	RRMS / RMS	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Johns Hopkins University
SIBP-02Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 3	SIBPProgramme lié à l’essai	Données insuffisantes	Shanghai Institute Of Biological Prod…
Simultaneous T2-FLAIR and T1 Br…Intervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Region Stockholm
Standard steroid dose, hourly s…Intervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	University of British Columbia
Study to Assess Changes in Immu…Intervention étudiée	RRMS / RMS	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Novartis
Sun Yat-Sen Cohort of CNS Idiop…Intervention étudiée	Non communiqué	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun …
Swiss Pediatric Inflammatory Br…Intervention étudiée	Non communiqué	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	University of Bern
Synbiotic-MS — Synbiotic Supple…Intervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Hacettepe University
SYS6020Intervention étudiée	PPMS / Progressive MS	Phase 1	SYS6020Programme lié à l’essai	Données insuffisantes	CSPC Baike / Tongji Hospital
TafasitamabIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	M.D. Anderson Cancer Center
TCRαβ+/CD19+ depleted Hematopoi…Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	University of Wisconsin, Madison
TecfideraIntervention étudiée	Non communiqué	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	University of Colorado, Denver
The Meals Study for Amyotrophic…Intervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	The University of Tennessee, Knoxville
The Possible Neuroprotective Ef…Intervention étudiée	PPMS / Progressive MS	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	IRCCS National Neurological Institute…
The Role of the FCRL5 Protein i…Intervention étudiée	RRMS / RMS	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Université Catholique de Louvain
ThisCART19AIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Zhengzhou University
Tislelizumab + ZanubrutinibIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	University Health Network, Toronto
TolebrutinibIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 2	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	National Institute of Neurological Di…
Tongji NADs CohortIntervention étudiée	Non communiqué	Non communiqué	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Tongji Hospital
TQB2825 Injection (Subcutaneous…Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Shanghai Chia Tai Tianqing Pharmaceut…
transcutaneous vagus nerve stim…Intervention étudiée	Non communiqué	Non applicable	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	Massachusetts General Hospital
TruSight Oncology (TSO) 500Intervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	Programme non communiquéÀ compléter	Données insuffisantes	National Cancer Institute (NCI)
TSLPR-CARTIntervention étudiée	Non communiqué	Phase 1	TSLPRProgramme lié à l’essai	Données insuffisantes	National Cancer Institute (NCI)

Timeline clinique — SEP (210 traitements)

Chronologie complète

Préclinique 1 étude

Phase 1 88 études

Phase 2 28 études

Phase 3 16 études

Approuvé 0 étude