Pipeline par phase 210 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
205En attente
4Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 X 10^6 cells/kgIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical College of Wisconsin | |||
| 2.5 X 10^6 cells/kgIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical College of Wisconsin | |||
| 5-year Follow-up DPA-714-PET/MRIIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| 11C-MC1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | 11CProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| 11C-PS13Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | 11CProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| 18F-florbetabenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | 18FProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| ABA-101Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 1 | ABAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Non communiqué | |||
| Active taVNS conditionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| AdHER2DC vaccineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| aldesleukinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| anti-CD19 allo-CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Xinqiao Hospital of Chongqing | |||
| anti-CD19 CAR T cell therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking University Third Hospital | |||
| Anti-CD19 iCAR NK CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allife Medical Science and Technology… | |||
| anti-CD19-CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | First Affiliated Hospital of Wenzhou … | |||
| Anti-CD20 antibodiesIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hansa Biopharma AB | |||
| Anti-CD20 antibodyIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Heinrich-Heine University, Duesseldorf | |||
| Anti-CD20 B9E9 scFv-Streptavidi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| Anti-CD20 Monoclonal AntibodyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Region Stockholm | |||
| anti-CD20 MS treatmentIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| Anti-CD20 therapies (Ocrelizuma…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| ASP2802Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Pharma Global Development, I… | |||
| Assessment of Ocrelizumab (OCR)…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Basel, Switzerla… | |||
| Autologous CD4+T cells stimulat…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Imcyse SA | |||
| Autologous haemopoietic stem ce…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tianjin Medical University General Ho… | |||
| Autologous humanized anti-CD19 …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | First Affiliated Hospital of Zhejiang… | |||
| Autologous T-regulatory lymphoc…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Methodist Hospital Research Insti… | |||
| axicabtagene ciloleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lyell Immunopharma, Inc. | |||
| B001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Pharmaceuticals Holding Co.,… | |||
| BaricitinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| BAT4306FIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bio-Thera Solutions | |||
| bbT369Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| B cell infusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mark Poznansky | |||
| BCMA-CD19 CAR-T therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BCMA-CD19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Peking University People's Hospital | |||
| bioactivated GRA for adult pati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo | |||
| bioactivated GRA for pediatric …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo | |||
| BiPAPIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of British Columbia | |||
| Blood sampleIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| blood sample to analyse AMH lev…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| brexucabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| C-11 ER176 RadiotracerIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| C-CAR031Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai AbelZeta Ltd. | |||
| C-CAR168Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | C-CAR168Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | AbelZeta Pharma | |||
| C11 Pittsburgh Compound BIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| CAR-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The First Affiliated Hospital of Sooc… | |||
| Car-T Cell TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Acibadem University | |||
| CART-19Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | CARTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| CART-19/22Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CARTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine … | |||
| CART InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| CD19 CAR-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd. | |||
| CD19 CARvac T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | iCell Gene Therapeutics | |||
| CD19 PD-1/CD28 CAR-T Plus Low D…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19 PDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, Zhejiang … | |||
| CD19-BAFF Targeted CAR T-cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Zhejiang University | |||
| CD19/BCMA-targeted CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| CD19/BCMA Targeted CAR T-cells …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhejiang University | |||
| CD19/CD20 Dual-CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital | |||
| CD19/CD20-directed Chimeric Ant…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking University | |||
| CD19x22 CAR TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| CD22 CAR-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD22 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd. | |||
| CetirizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| CK0803Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cellenkos, Inc. | |||
| Cladribine (MAVENCLAD®)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| Cladribine oral tabletIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Claudio Gobbi | |||
| Cladribine PillIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| Clearing AgentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| CliniMACS Cell Processing Syste…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| CliniMACS® SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Wisconsin, Madison | |||
| Comprehensive Multimodal Analys…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Continued OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| CONTRASTOME — Human Amniotic Me…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CONTRASTOMEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| CONTROL — Longitudinal Therapeu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CONTROLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | GeNeuro Innovation SAS | |||
| COVID-19 and Multiple Sclerosis…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | COVIDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Nottingham University Hospitals NHS T… | |||
| COYA 302Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Coya Therapeutics | |||
| CPAPIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of British Columbia | |||
| Cromolyn SodiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | PhenoNet, Inc. | |||
| CTA313 UCAR T Cell InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Imviva Bio | |||
| CT ScanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Ce… | |||
| DantroleneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Dose expansion: The maximum tol…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical College of Wisconsin | |||
| Doxapram HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beni-Suef University | |||
| DPA-714 Metabolite AnalysisIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | DPAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| DPA-714-PET/MRIIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | DPA-714Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| DRL_RIIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dr. Reddy's Laboratories Limited | |||
| DulanerminIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genentech, Inc. | |||
| Evaluation of Relapse Presence …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Marmara University | |||
| Fast Dual CAR-T InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | 920th Hospital of Joint Logistics Sup… | |||
| FerumoxytolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| FludarabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| fludarabine phosphateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| ForalumabIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tiziana Life Sciences LTD | |||
| FrexalimabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Très prometteur | Sanofi | |||
| G04CB02Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundación Universidad Católica de Val… | |||
| GammaCore/electroCore non-invas…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| HB2198Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hinge Bio | |||
| Human CD19 targeted T Cells Inj…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hrain Biotechnology Co., Ltd. | |||
| IBI301Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd. | |||
| IL-2 pre-treated CD19 cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | jiangjingting | |||
| IL-7/IL-15 pre-treated CD19 cel…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | jiangjingting | |||
| Immune Profiling During Ocreliz…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| IMPT-514 CART Cell InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | IMPTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The Affiliated Nanjing Drum Tower Hos… | |||
| Individual Patient TCR-Transduc…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) |
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