Traitements SEP — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

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Pipeline par phase 633 études filtrées
Phase 1
143
Phase 2
107
Phase 3
89
Autre
294
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
603En attente
30Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

633 lignes affichées · 728 études distinctes · 633 molécules
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Molécule ⇅ Type SEP ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
Ofatumumab new doseIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
OfatunumabIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
OlesoximeIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
olesoxime (TRO19622)Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
OmalizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Genentech, Inc.
ONO-2506POIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 ONOProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
OperationIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes DejthidaNathaphong
OPM- MagnetoencephalographyIntervention étudiée Non communiqué Non applicable OPMProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Aston University
Optical Coherence Tomography (O…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes IRCCS San Raffaele
ORION — A Post-Authorization, L…Intervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué ORIONProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
Out-of-hospital staged complete…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Chonnam National University Hospital
OzanimodIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Colorado, Denver
PAANS — Pharmacology of Aminoph…Intervention étudiée Non communiqué Translation clinique — Phas… PAANS — Pharmacology of Aminophylline…Programme lié à l’essai Données insuffisantes Johannes Gutenberg University Mainz /…
PAMSys Activity Monitoring Syst…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Milton S. Hershey Medical Center
ParacetamolIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rigshospitalet, Denmark
PB018Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Polpharma Biologics International AG
PEG-l-asparaginaseIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 PEGProgramme lié à l’essai Données insuffisantes M.D. Anderson Cancer Center
Pegcetacoplan (APL-2)Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Apellis Pharmaceuticals, Inc.
pegylated liposomal doxorubicin…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Roswell Park Cancer Institute
Peripheral Blood Stem Cell Tran…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fred Hutchinson Cancer Center
Personal Assistive TechnologyIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shirley Ryan AbilityLab
PET scan [18F]F-A-85380Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fabienne PICARD
PET scan [18F]FDGIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fabienne PICARD
PF04518600Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Dana-Farber Cancer Institute
Phenotype, Genotype & Biomarker…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Miami
PhiCubeIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Istituto di Sistemi e Tecnologie Indu…
Physical Therapy and Neuroactiv…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Charles University, Czech Republic
PIPE-307Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 PIPEProgramme lié à l’essai Décevant Janssen Research & Development, LLC
PIPE-791Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 PIPEProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Contineum Therapeutics
plasmapheresisIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Taiwan University Hospital
Platelet transfusionIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Region Skane
Platinum CompoundIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
Pleneva TM BGC20-0134Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Boston Scientific Corporation
PLEXIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hansa Biopharma AB
PonesimodIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Actelion
Population Pharmacokinetics and…Intervention étudiée Non communiqué Translation clinique — Phas… Population Pharmacokinetics and Metab…Programme lié à l’essai Données insuffisantes Johannes Gutenberg University Mainz /…
Positron Emission TomographyIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant City of Hope Medical Center
PrednisoneIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Hoffmann-La Roche
Prefilled penIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes TG Therapeutics, Inc.
pregabalinIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Center for Complementary and…
Pregnancy Registry, Infants, Se…Intervention étudiée CIS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of California, San Francis…
Preventative (Prophylactic) Med…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Vector Y Therapeutics
PridopidineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Prilenia
PRIMERS — Acute Effects of Walk…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 PRIMERSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Kessler Foundation
Prizloncabtagene AutoleucelIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shanghai Tongji Hospital, Tongji Univ…
PROBiMS — The Effect of a Probi…Intervention étudiée RRMS / RMS Non applicable PROBiMSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Hospital Universitari Vall d'Hebron R…
ProgesteroneIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes St Stephens Aids Trust
PROVIDE — A Study Evaluating th…Intervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué PROVIDEProgramme lié à l’essai Données insuffisantes TG Therapeutics, Inc.
PsilocybinIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute on Aging (NIA)
PVSEPK — Drugs for the Treatmen…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué PVSEPKProgramme lié à l’essai Données insuffisantes University Hospital, Caen
Q-CellsIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Q Therapeutics, Inc.
QuavonlimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
RanitidineIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Genzyme, a Sanofi Company
RanolazineIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Alberta
RAPA-501 Autologous T stem cellsIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 RAPAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Rapa Therapeutics LLC
rapcabtagene autoleucel (YTB323)Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Stanford University
RCHOP21Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The Lymphoma Academic Research Organi…
Real World Testing of a Brain-C…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Pittsburgh
Recombinant Factor VIIaIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Joseph Broderick, MD
Regorafenib (BAY 73-4506)Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Zhejiang University
Relating Genetic and Environmen…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Neurological Di…
Reliability and Validity of Thr…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Afyonkarahisar Health Sciences Univer…
Relma-celIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., L…
Remibrutinib (Blinded)Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Remibrutinib (Open Label)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Remibrutinib oral treatmentIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
remote pulmonary function testi…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Milton S. Hershey Medical Center
Repeat Dose TheophyllineIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Medical College of Wisconsin
Repetitive Transcranial Magneti…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Clinique Neuro-Outaouais
repository corticotropin inject…Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant University at Buffalo
RESPONSE — French Registry for …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué RESPONSEProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Hospices Civils de Lyon
rHuPH20Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
rifampicinIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
RiluzoleIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Corestemchemon, Inc.
Risk Perception in Multiple Scl…Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
RituximabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Claudio Gobbi
RNS60Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Revalesio Corporation
RO7121932 IVIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
RO7121932 SCIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
RO7268489Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
RO7845860Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
RoflumilastIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes UConn Health
RPH-035Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 1 RPHProgramme lié à l’essai Données insuffisantes R-Pharm
S103Intervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 1 S103Programme lié à l’essai Données insuffisantes Hebei Senlang Biotechnology / Xijing …
Salbutamol pressurized metered …Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
SalineIntervention étudiée RRMS / RMS Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Décevant Daniel A Tonetti, MD
SC291Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sana Biotechnology
Senl_B19 autologous CAR-T (S190…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Peking University People's Hospital
Sequential teflon dilator usage…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Ain Shams University
SetPoint SystemIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes SetPoint Medical Corporation
Sham cyma conchae stimulationIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Ljubljana
Sham device PFO closureIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Décevant W.L.Gore & Associates
Sham High Definition transcrani…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The University of Texas at Dallas
Sham ProcedureIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes ReCor Medical, Inc.
sham stimulationIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Beth Israel Deaconess Medical Center
Sham tDCSIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Décevant IRCCS San Raffaele
Sham Transauricular Vagus Nerve…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Gaziler Physical Medicine and Rehabil…
Sham Transcranial direct curren…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The University of Texas at Dallas
sham transcutaneous auricular v…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Wayne State University
Sham transcutaneous vagus nerve…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sahlgrenska University Hospital

Timeline clinique — SEP (633 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 9 études
Phase 1 143 études
Phase 2 106 études
Phase 3 89 études
Approuvé 0 étude