Pipeline par phase 633 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
603En attente
30Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LAMA based treatment: tiotropiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Laminectomy and bone marrow ste…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundacion para la Formacion e Investi… | |||
| LBBAP implantIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MicroPort CRM | |||
| LebrikizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| LenalidomideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genmab | |||
| LenzumestrocelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corestemchemon, Inc. | |||
| LeucovorinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| LIC Trainer (Lung Insufflation …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Center of Neurology and Psyc… | |||
| Long term mechanical ventilatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| Low-Fidelity PDSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Kansas Medical Center | |||
| LTX-002Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LTXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Leal Therapeutics, Inc | |||
| LUCASVP — Does Increasing the C…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | LUCASVPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Amsterdam UMC, location VUmc | |||
| Lucid-MS (Lucid-21-302)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Lucid-MS (Lucid-21-302)Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Quantum BioPharma | |||
| LV009 Injection InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co… | |||
| LVIVO-TaVec400 productIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LVIVOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| LY2216684Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| LY3541860Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| LY3873862Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| LY4256984Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| M106 VNS Therapy SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cyberonics, Inc. | |||
| MabCampath-1hIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of British Columbia | |||
| Magnetic Resonance ImagingIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| MangafodipirIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Mastication, Cognition, and Nut…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ondokuz Mayıs University | |||
| MavencladIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| MayzentIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| MCI-186Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | MCIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Shionogi | |||
| MCI-186 in open label phaseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | MCIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Shionogi | |||
| MCSP — Healey ALS MyMatch Commo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | MCSPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Mechanical cough assistIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Universitario Virgen Macarena | |||
| Mechanical insufflationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| MedicationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | DejthidaNathaphong | |||
| MelphalanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| Mental Rotation and Motor Image…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abant Izzet Baysal University | |||
| MESO7 — Integrating Metabolism,…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | MESO7Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assistance Publique Hopitaux De Marse… | |||
| MetforminIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| MetFORMIN Oral TabletIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | German University in Cairo | |||
| MethazolamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Poudre Valley Health System | |||
| Methylprednisolone IVIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| METS in MS — Exercise Training …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Illinois at Chicago | |||
| MIDCAB procedureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Copenhagen Trial Unit, Center for Cli… | |||
| MinocyclineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Rochester | |||
| Mixed Reality RehabilitationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Slb Pharma | |||
| MK0476; montelukast sodium/Dura…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| Mobile neural decoding platform…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| Modified Barium Swallow Study (…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| MonepantelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neurizon Therapeutics Limited | |||
| MontelukastIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Diego | |||
| Monthly autologous Treg cells i…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Methodist Hospital Research Insti… | |||
| Motor Neuroprosthesis (MNP)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Synchron Medical, Inc. | |||
| Mouth Operated JoystickIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shirley Ryan AbilityLab | |||
| MRI contrast-enhancing preparat…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| MRI of the brainIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fabienne PICARD | |||
| MSC-NTF cells transplantation (…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | MSCProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Brainstorm-Cell Therapeutics | |||
| MSC-NTF cells transplantation (…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | MSCProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Brainstorm-Cell Therapeutics | |||
| MSC_NTF cells transplantation b…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brainstorm-Cell Therapeutics | |||
| MS FIT — Multiple Sclerosis Fal…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| MS — Impact of Vitamin A on Gen…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tehran University of Medical Sciences | |||
| MT-1186Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Shionogi | |||
| MTP-101CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | MTPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Duke University | |||
| Multi-site direct current stimu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | PathMaker Neurosystems Inc. | |||
| Multimodal Tracking of Therapy …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ETH Zurich | |||
| Music-4-MS to Improve Cognition…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Texas at Austin | |||
| Mycophenolate MofetilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Hoffmann-La Roche | |||
| natalizumabIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Natural History and Clinical Fe…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking University Third Hospital | |||
| NemtabrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Heart, Lung, and Blood Insti… | |||
| Neural ProsthesisIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Louis Stokes VA Medical Center | |||
| NeuroDrive — Early Detection of…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital Olomouc | |||
| NeuroSimDrive — Driving Perform…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital Olomouc | |||
| Next Generation Dome Helmet Foc…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| NI112Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sachi Bioworks Inc. | |||
| NIDBase — National, Multicentri…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Xuanwu Hospital, Beijing | |||
| NivolumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| nL-CHCHD-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | n-Lorem Foundation | |||
| nL-TARDB-002Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | n-Lorem Foundation | |||
| nL-TARDB-006Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | n-Lorem Foundation | |||
| No long term mechanical ventila…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| Non-invasive electroencephalogr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shirley Ryan AbilityLab | |||
| Nonendoscopic Screening for Bar…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Louis Stokes VA Medical Center | |||
| Noninvasive transcutaneous auri…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Ljubljana | |||
| Noninvasive transcutaneous auri…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Ljubljana | |||
| NPT 2042Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeuroPro Therapeutics, Inc. | |||
| NUZ-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NUZProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| NX210cIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Axoltis Pharma | |||
| O-15 WaterIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| ObinutuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| OCRIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab at homeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Ocrelizumab Co-formulated With …Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab IVIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Reference Formulati…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab SCIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Test FormulationIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrevus-EUIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sandoz | |||
| Ocrevus-USIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sandoz | |||
| Ocrevus ZunovoIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| Ocrevus®Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | R-Pharm | |||
| Ofatumumab approved doseIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals |
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