Pipeline par phase 633 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
603En attente
30Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Erythropoiesis-Stimulating Agen…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Akebia Therapeutics | |||
| Escalation Therapies GroupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| EsoGuardIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lucid Diagnostics, Inc. | |||
| EsoGuard (lab assay)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lucid Diagnostics, Inc. | |||
| Establishing Normal Cognitive T…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Neurology Center of Southern Cali… | |||
| EtoposideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| EU-OcrevusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Polpharma Biologics International AG | |||
| Evaluating Verbal Communication…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Penn State University | |||
| Existing eye-gaze speech genera…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognixion | |||
| Exosome SecretomeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Foundation for Orthopaedics and R… | |||
| Exploring the Profiles of RMS P…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Extended-release quetiapine fum…Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| Eye-TrackingIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Innodem Neurosciences | |||
| Eye TrackerIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shirley Ryan AbilityLab | |||
| F-18 3F4APIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| F520+F007Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shandong New Time Pharmaceutical Co.,… | |||
| Fecal microbial transplant (FMT)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Griffin Hospital | |||
| FenebrutinibIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | À confirmer | Roche | |||
| Ferumoxytol infusionIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| FexofenadineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rigshospitalet, Denmark | |||
| FilgrastimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| FingolimodIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Flow Detection SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Cardiox Corporation | |||
| FluoropyrimidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Fluticasone /salmeterolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Diego | |||
| Fluticasone DiscusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| ForalumabIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Tiziana Life Sciences LTD | |||
| Foresight CLARITY™ IUO MRD test…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| Formoterol TurbuhalerIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| FosigotifatorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | AbbVie | |||
| FrexalimabIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| frusemideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Jiao Tong University Affilia… | |||
| FTX-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | FTX-101Programme lié à l’essai | Décevant | Find Therapeutics | |||
| GA DepotIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mapi Pharma Ltd. | |||
| GadoliniumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| GadoteridolIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| GanaxoloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Immedica Pharma AB | |||
| gemfibrozilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| GlofitamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Reid Merryman, MD | |||
| GNbAC1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GeNeuro SA | |||
| graft-versus-tumor induction th…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northside Hospital, Inc. | |||
| Group (C) will receive normal s…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hany Mohammed El-Hadi Shoukat Mohammed | |||
| Group (E): receive aminophyllin…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hany Mohammed El-Hadi Shoukat Mohammed | |||
| Group (L) received aminophyllin…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hany Mohammed El-Hadi Shoukat Mohammed | |||
| GRT-C903/GRT-R904Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | GRTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| GT802 InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Daishi Tian | |||
| Hemanext ONE systemIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hemanext | |||
| High-frequency chest wall oscil…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Universitario Virgen Macarena | |||
| High Definition transcranial Di…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The University of Texas at Dallas | |||
| High Fidelity Fixed-Base Simula…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Kansas Medical Center | |||
| HK-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Everfront Biotech Co., Ltd. | |||
| Human Allogeneic Induced Plurip…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | XellSmart Bio-Pharmaceutical (Suzhou)… | |||
| Hyperbaric oxygen treatment (HB…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jay C. Buckey Jr. | |||
| IbrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| IL-12 GEMysIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Imatinib MesylateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Washington | |||
| imiquimodIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AIDS Malignancy Consortium | |||
| imlifidaseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| Impact of Vitamin A Supplementa…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tehran University of Medical Sciences | |||
| Implantable Brain-Computer-Inte…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shirley Ryan AbilityLab | |||
| Implant of investigational devi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boston Scientific Corporation | |||
| IMU-838Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | IMUProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Immunic AG | |||
| IMU-838 tabletsIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | IMUProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Immunic AG | |||
| In-hospital staged complete rev…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chonnam National University Hospital | |||
| Influenza VaccineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| infrared photocoagulation thera…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AIDS Malignancy Consortium | |||
| Inj Aminophylline , with /kg De…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sargodha Medical College | |||
| Inj Aminophylline with Inj Acet…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sargodha Medical College | |||
| injectable MS DMTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| InNIVALS — Initiation of Noninv…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tampere University | |||
| INS1202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Insmed Gene Therapy LLC | |||
| INTENT Neural Interface SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Interferon beta-1aIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Interferon beta type 1aIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| intransal insulinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | German Diabetes Center | |||
| Intrathecal infusion of autolog…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundacion para la Formacion e Investi… | |||
| Intrathecal MSC-NP injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tisch Multiple Sclerosis Research Cen… | |||
| Intraureteral AminophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beni-Suef University | |||
| Intravenous and Intranasal BMSCIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MD Stem Cells | |||
| Intravenous immunoglobulin (IVI…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| Investigating Complex Neurodege…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Investigating the Effect of Ocr…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wayne State University | |||
| Investigational PFO Closure Dev…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Occlutech International AB | |||
| Involvement of Lymphocyte Type …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Rambam Health Care Campus | |||
| ION363Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | |||
| IpilimumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| Isometric Lingual Strength Exer…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nova Southeastern University | |||
| IV AminophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Damanhour Teaching Hospital | |||
| IV Neostigmine Methylsulfate + …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Damanhour Teaching Hospital | |||
| KeeogoIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pôle Saint Hélier | |||
| Kerendia (Finerenone, BAY94-886…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bayer | |||
| Khymeia robotic upper limb reha…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istituti Clinici Scientifici Maugeri … | |||
| KITE-363Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KITEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| KLHIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| KRAS TCR-Transduced PBLIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KRAS TCRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| KYV-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KYVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | David Simon | |||
| LABA/ICS based treatment: budes…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| LABA/ICS based treatment: salme…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| LABA based treatment: indacater…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| LAM-002AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LAMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | IRulya Therapeutics Inc. |
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