Pipeline par phase 633 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
603En attente
30Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Brain Computer Interface Keyboa…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Michigan | |||
| BrainGate Neural Interface Syst…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Leigh R. Hochberg, MD, PhD. | |||
| BRAIN — Biofluid Research on Ag…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | BRAINProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| Budesonide TurbuhalerIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| BusulfanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Oncology Group | |||
| C-CAR031Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai AbelZeta Ltd. | |||
| CABG procedureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Copenhagen Trial Unit, Center for Cli… | |||
| CabozantinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Cannabidiol OilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wageningen University | |||
| CAPTURE-ALS — Clinical Procedur…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CAPTURE-ALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| carboplatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| CARENIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo | |||
| CarmustineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| CBDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| CC-97540Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-My… | |||
| CD19 CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Chongqing Precision Biotech Co., Ltd | |||
| CD19+CD22 CAR-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Federal Research Institute of Pediatr… | |||
| CelecoxibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| cemacabtagene ansegedleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| CeterizineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| cetrizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Providence Health & Services | |||
| CEW-MS — Cone Evasion Walk Test…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CEW-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| Chemo Brain — Cognitive Impairm…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Joseph McCollom | |||
| CHOP regimenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | European Organisation for Research an… | |||
| Chronic speech BCIIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Grenoble | |||
| CilostazolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| ClaseprubartIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dianthus Therapeutics | |||
| Cognixion ONE AR-BCI configurat…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognixion | |||
| Cognixion ONE screen-based BCI …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognixion | |||
| colchicineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Combined Interval Training and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | General Hospital of Ningxia Medical U… | |||
| COMBINE — A Novel Combinatory A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | COMBINEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kessler Foundation | |||
| Comparator: theophylline ER/Dur…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| Compound Ipratropium Bromide So…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Compound Sodium Chlolate and Am…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Computed TomographyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| ControlIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hong Kong Polytechnic University | |||
| Conventional RBCsIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hemanext | |||
| Conventional Synthetic DMARDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| CoQualSEP — Cognitive Disabilit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| CoSHEDRMS — Comparative Study o…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| CoVaR-MS — Covid-19 Vaccine Imm…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospitals of North Midland… | |||
| CreatineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Rochester | |||
| CRT-pacemaker device set to Rou…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CRTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cardiff and Vale University Health Bo… | |||
| CRT-pacemaker device set to Rou…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CRTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cardiff and Vale University Health Bo… | |||
| CRT-pacemaker device set to Rou…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CRTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cardiff and Vale University Health Bo… | |||
| CTA313Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Imviva Biotech | |||
| cultured allogeneic adult umbil…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Foundation for Orthopaedics and R… | |||
| Custom Mask InterfaceIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University of Michigan | |||
| CVT-427 (zolmitriptan inhalatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CVTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Acorda Therapeutics | |||
| CYB704Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sandoz | |||
| CyclophosphamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| Cyclophosphamide and ATGIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| CyclosporineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| CYP450 Drug CocktailIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| Dalfampridine [Ampyra]Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MGH Institute of Health Professions | |||
| Darifenacin Extended Release Or…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oliver Blanchard | |||
| DasatinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| DazucorilantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corcept Therapeutics | |||
| Definity® Vial for (Perflutren …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| DEGERWD — Sociodemographic Fact…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | DEGERWDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kuopio University Hospital | |||
| Desloratadine given orallyIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Determining Feasibility and Acc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dartmouth-Hitchcock Medical Center | |||
| dexamethasoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| Dexamethasone given orallyIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Dextromethorphan hydrobromideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| Digital App for Speech & Health…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Edinburgh | |||
| Digital Assessment of Speech an…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| Digital recording of speech and…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| Digital Speech Markers for Moni…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nova Southeastern University | |||
| DigoxinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| dimethyl fumarateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| DiphenhydramineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Providence Health & Services | |||
| Diphenhydramine IVIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Diroximel FumarateIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Doxapram /kg [group D]Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | King Faisal University | |||
| Doxorubicin HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | European Organisation for Research an… | |||
| Drug Product is administered by…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Essen Biotech | |||
| Dual target CAR-T cell therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shenzhen University General Hospital | |||
| durvalumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhejiang University | |||
| EAFToS — Characterizing the Use…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Early antibiotic cessation alertIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peter MacCallum Cancer Centre, Austra… | |||
| Early Highly Effective Therapie…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| early use of intermittent posit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Universitaire de l… | |||
| Echocardiography TestIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| eculizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Hansa Biopharma AB | |||
| EDA-Based Adaptive Support in V…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | EDAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Acibadem University | |||
| Edaravone (Radicava®/Radicava O…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shionogi | |||
| Effect of Artificial Intelligen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cairo University | |||
| Effect of Ocrelizumab on Cortic…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| Effect of Sensory Integration T…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cairo University | |||
| Effects of Probiotics in Amyotr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| EHP-101 BIDIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | EHPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Emerald Health Pharmaceuticals | |||
| EHP-101 ODIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | EHPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Emerald Health Pharmaceuticals | |||
| Elecsys semi-quantitative Anti-…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dragonfly Research, LLC | |||
| ENABLE — A Study Evaluating the…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | ENABLEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | TG Therapeutics, Inc. | |||
| ENHANCED MEDICAL TREATMENTIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| EpcoritamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genmab | |||
| EPOCH regimenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medstar Health Research Institute | |||
| ErlotinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AHS Cancer Control Alberta |
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