Pipeline par phase 633 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
603En attente
30Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| /kg of aminophylline /mL [group…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | King Faisal University | |||
| /kg of aminophylline /mL [group…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | King Faisal University | |||
| /kg of aminophylline /mL [group…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | King Faisal University | |||
| /kg of aminophylline /mL [group…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | King Faisal University | |||
| 0.9% sodium chlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Isfahan University of Medical Sciences | |||
| 1/2 dose of 99mTc OR 201Tl trac…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ottawa Heart Institute Research Corpo… | |||
| 3K3A-APC ProteinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | 3K3AProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Macquarie University, Australia | |||
| 13-PCV BoosterIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| 18F-Fluoro-L-dopaIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | 18FProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| 23-PPVIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| 100% OxygenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jay C. Buckey Jr. | |||
| AB-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Artiva Biotherapeutics, Inc. | |||
| ABBV-CLS-7262Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ABBV-CLSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| AblationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Western University, Canada | |||
| ABLE Exoskeleton with Functiona…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ABLE Human Motion S.L. | |||
| AcalabrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| AcetylcysteineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Technical University of Munich | |||
| ACTION-MS website - an 8-week c…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | ACTIONProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Melbourne | |||
| Active HD-tDCSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidade Federal do Rio Grande do… | |||
| Active trans-auricular vagus ne…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istituti Clinici Scientifici Maugeri … | |||
| Active Transauricular Vagus Ner…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gaziler Physical Medicine and Rehabil… | |||
| Actual device PFO closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | W.L.Gore & Associates | |||
| Aerobic Exercise in Persons Wit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dokuz Eylul University | |||
| AIOLOS — A NIS Evaluating Vario…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | AIOLOSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Alemtuzumab GZ402673Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| Allogeneic Hematopoietic Stem C…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| Alpha Lipoic AcidIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rebecca Spain | |||
| ALSDPEG — Dysphagia, QoL and At…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ALSDPEGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Rehabilitation Institute, … | |||
| ALS patients genetic characteri…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Conde, Bebiana, M.D. | |||
| ALT001 /kgIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Darwin Origin (Hubei) Biopharmaceutic… | |||
| AmbrisentanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Thies Schroeder | |||
| Ambulation Study in Multiple Sc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brown, Theodore R., M.D., MPH | |||
| Ambulatory Versus Inpatient Ini…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Anne Kathrine Staehr-Rye | |||
| AminophyllinIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | AminophyllinProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| AminophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| Aminophylline+MethazolamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Colorado State University | |||
| Aminophylline-DexmedetomidineIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Aminophylline-DexmedetomidineProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| Aminophylline and MethazolamideIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Aminophylline and MethazolamideProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| Aminophylline InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Cardiovascular … | |||
| Aminophylline plus ambrisentanIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Aminophylline plus ambrisentanProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| A Multiple Dose Study to Invest…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co.,… | |||
| Amyotrophic Lateral Sclerosis (…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Amyvid radiopharmaceuticalIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brain Health Alliance | |||
| ANEX — Amyotrophic Lateral Scle…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | ANEXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| Anodal Transcranial direct curr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| An Online Nurse-Led Purpose-Foc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Texas Woman's University | |||
| anti-CD19 IL10/IL15 CAR-NKIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, Zhejiang … | |||
| Anti-CD19-CAR γδTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Doing Biomedical Co., Ltd. | |||
| anti-CD19/BCMA CAR NK cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jieyang People's Hospital | |||
| Anti-Epileptic Drug (AED)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cyberonics, Inc. | |||
| AntihistamineIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| ANT recording and stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Duke University | |||
| AP-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AL-S Pharma | |||
| ARGX-119Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ARGXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | argenx | |||
| Armored and GPC3-targeted autol…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai AbelZeta Ltd. | |||
| ARTFL LEFFTDS Longitudinal Fron…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| ASCTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| AsparaginaseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Washington | |||
| ASSUAGE ProtocolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rush University Medical Center | |||
| Asthma therapiesIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genentech, Inc. | |||
| A Study Comparing Effectiveness…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| A Study of Treatment Patterns a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| A Survey to Evaluate Early Expe…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| ATRAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Auricular Vagal Nerve Stimulati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwell Health | |||
| Auricular vagus nerve stimulati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bahçeşehir University | |||
| Auto-calibrating System for Upp…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pavia | |||
| Autologous CD19-BCMA Dual-Targe…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Boren Hospital | |||
| autologous CD19-directed chimer…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alberta | |||
| Autologous Hematopoietic Stem C…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| Autologous Mesenchymal Stem Cel…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Jordan | |||
| AvelumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| AvonexIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| AZD0120Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| BALANCE-MS — Monitoring Intensi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | BALANCE-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Klinik Valens | |||
| BCD-281Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | BCDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biocad | |||
| BelimumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| BEN-2001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BENProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | BenevolentAI Bio | |||
| BendamustineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Ce… | |||
| Best Available Therapy (BAT)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Beta-InterferonIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| Beta Adrenergic Sweat TestIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hospital for Sick Children | |||
| BexxarIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| BIIB017 (peginterferon beta-1a)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| BIIB033Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| BIIB033 (opicinumab)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| BIIB100Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| BIIB147Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| BIIL 284 BSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boehringer Ingelheim | |||
| Biomarkers in Different Types o…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Loma Linda University | |||
| BIOMOG — Immunologic Biomarker …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | BIOMOGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Universitaire de N… | |||
| BiopsyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Mayo Clinic | |||
| Biopsy ProcedureIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Biospecimen CollectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| BioSTAR Septal Repair Implant S…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NMT Medical | |||
| Blood testIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| Bone Marrow AspirationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Uma Borate | |||
| Bone Marrow Aspiration and Biop…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Bosutinib (Phase 1 part)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyoto University | |||
| Bosutinib (Phase 2 part)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyoto University |
Envoyer les études sélectionnées
0 étude(s) seront ajoutée(s) au message.
L’envoi s’ouvre dans l’application de messagerie configurée sur cet appareil.