Biomedical Watch — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

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Pipeline par phase 55 études filtrées
Phase 1
0
Phase 2
55
Phase 3
0
Autre
0
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
49En attente
6Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

55 lignes affichées · 60 études distinctes · 55 molécules
0 étude(s) sélectionnée(s) au total
Molécule ⇅ Indication / population ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
(-)-EpicatechinIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Craig McDonald, MD
AntidepressantIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Ajay Wasan, MD, Msc
AOC-1020Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 AOCProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Avidity Biosciences, Inc.
AOC 1001Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Avidity Biosciences, Inc.
AOC 1044Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Avidity Biosciences, Inc.
ApitegromabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Scholar Rock, Inc.
AtalurenIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant PTC Therapeutics
AZD0530 DifumarateIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Amsterdam UMC, location VUmc
BBP-418Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 BBPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes ML Bio Solutions, Inc.
BMN 044 IV /kgIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant BioMarin Pharmaceutical
BMN 044 SC /kgIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant BioMarin Pharmaceutical
BMN 351Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes BioMarin Pharmaceutical
BMS-986368Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 BMSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Celgene
Botulinum toxin type AIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Ipsen
CABA-201 following precondition…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 CABAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Cabaletta Bio
Chronic Corticosteroid TherapyIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant PTC Therapeutics
Creatine MonohydrateIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Cooperative International Neuromuscul…
CyclophosphamideIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Allogene Therapeutics
danicamtivIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Bristol-Myers Squibb
delandistrogene moxeparvovecIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Descartes-08Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Cartesian Therapeutics
doxecitine and doxribtimineIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Cristina Domínguez González
Effects of Curcumin-Piperine Su…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Ain Shams University
ENTR-601-44Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 ENTR-601Programme lié à l’essai Données insuffisantes Entrada Therapeutics, Inc.
FAST for DM - Fatty Acid Supple…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Environmental H…
FludarabineIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Allogene Therapeutics
GlutamineIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Cooperative International Neuromuscul…
High molecular weight hylan (Sy…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Dental and Cran…
Human Umbilical Cord Mesenchyma…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes MED Institute Inc.
Intravenously administered pool…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Alabama at Birmingham
Isotonic saline 0,9%Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Karolinska Institutet
IvIgIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Haukeland University Hospital
KER-065Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 KERProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Keros Therapeutics, Inc.
Low-Dose Naltrexone,Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Alabama at Birmingham
M5049 doseIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes EMD Serono Research & Development Ins…
M5049 high doseIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger…
NS-089/NCNP-02Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes NS Pharma, Inc.
PGN-EDODM1Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 PGNProgramme lié à l’essai Données insuffisantes PepGen Inc
PimicotinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger…
Pitolisant Oral TabletIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Harmony Biosciences Management, Inc.
PropranololIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Nishtar Medical University
Resamirigene bilparvovecIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Astellas Gene Therapies
RGX-202Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 RGXProgramme lié à l’essai Données insuffisantes REGENXBIO Inc.
RO7204239Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
SAT-3247Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 SATProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Satellos Bioscience, Inc.
SatralizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
SevasemtenIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Edgewise Therapeutics, Inc.
Sevasemten Dose 1Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Edgewise Therapeutics, Inc.
Sevasemten Dose 2Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Edgewise Therapeutics, Inc.
Sevasemten Dose 3Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Edgewise Therapeutics, Inc.
SildenafilIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Herlev Hospital
TadalafilIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Florida
UblituximabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Allergy and Inf…
VamoroloneIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes ReveraGen BioPharma, Inc.
VX-670Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Timeline clinique — Myopathies (55 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 0 étude
Phase 1 0 étude
Phase 2 55 études
Phase 3 0 étude
Approuvé 0 étude