Pipeline par phase 57 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
56En attente
1Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AB-1003 dose level 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AskBio Inc | |||
| AB-1003 dose level 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AskBio Inc | |||
| ALLO-329Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ALLOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| anti-CD19 CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand … | |||
| AOC-1020Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | AOCProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Avidity Biosciences, Inc. | |||
| ASP2957Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Gene Therapies | |||
| AZD5492Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| baclofenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Mississippi Medical Cen… | |||
| BMN 351Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BioMarin Pharmaceutical | |||
| CT103AIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | CT103AProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | IASO Biotherapeutics / Tongji Hospital | |||
| CTX112Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CRISPR Therapeutics | |||
| delandistrogene moxeparvovecIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| DYNE-251Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | DYNEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Dyne Therapeutics | |||
| EDG-5506 TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | EDGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| ENTR-601-44Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ENTR-601Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Entrada Therapeutics, Inc. | |||
| ENTR-601-45Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ENTR-601Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Entrada Therapeutics, Inc. | |||
| EPI-321Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | EPIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Epicrispr Biotechnologies, Inc. | |||
| FT839Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fate Therapeutics | |||
| GenPHSat injection (Efficacy)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Simone Spuler, MD | |||
| GenPHSat injection (Safety)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Simone Spuler, MD | |||
| Gentamicin infusions twice a we…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nationwide Children's Hospital | |||
| GG-statin — Annatto-derived GG …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Texas Tech University Health Sciences… | |||
| GNR-097Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | GNRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AO GENERIUM | |||
| GRT6019Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Grünenthal GmbH | |||
| GSK1278863Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| GSK3439171AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| HG302Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | HuidaGene Therapeutics Co., Ltd. | |||
| INS1201Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Insmed Gene Therapy LLC | |||
| JWK007 Single intravenous infus…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | West China Hospital | |||
| Lidocaine HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cooper Health System | |||
| MethylprednisoloneIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Prevail Therapeutics | |||
| NKX019Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nkarta, Inc. | |||
| NS-050/NCNP-03Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NS Pharma, Inc. | |||
| PBGENE-DMD (IV)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PBGENEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Precision BioSciences, Inc. | |||
| PF-08154225Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Photobiomodulation TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Nove de Julho | |||
| Physical Effort StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Radiolabeled EDG-5506 Intraveno…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| Radiolabeled EDG-5506 SuspensionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| SAR446268Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| Semaglutide (Rybelsus®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| SFL-0821 for injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SFLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Soufflé Therapeutics, Inc. | |||
| SGLT-2 inhibitorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SGLTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| SGLT2 inhibitorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| SGT-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SGTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Solid Biosciences Inc. | |||
| SGT-003Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SGTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Solid Biosciences Inc. | |||
| SirolimusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Prevail Therapeutics | |||
| SRP-1001 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-1003 IV InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-1003 SC InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-9003Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| Stem CellIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Neurogen Brain and Spine Institute | |||
| Thermal Pain StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| UX016Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ultragenyx Pharmaceutical Inc | |||
| V001-BCMAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | V001Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| VX-670Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | |||
| YTS109 cellIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Fudan Universi… |
Envoyer les études sélectionnées
0 étude(s) seront ajoutée(s) au message.
L’envoi s’ouvre dans l’application de messagerie configurée sur cet appareil.