Pipeline par phase 47 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
42En attente
5Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Anisodine HydrobromideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Capital Medical University | |||
| AtogepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| BOTOXIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | AbbVie | |||
| Botulinum toxin type AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ipsen | |||
| Botulinum Toxin type A (Dysport…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| BR005-036CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | BR005Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Brise Pharmaceuticals Co., Ltd. | |||
| Click Digital TherapeuticIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Click Therapeutics, Inc. | |||
| Clorazepate DipotassiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Comparator: SumatriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| DFN-15 ActiveIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | DFNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | BioDelivery Sciences International | |||
| DihydroergotamineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Satsuma Pharmaceuticals, Inc. | |||
| eletriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer's Upjohn has merged with Mylan… | |||
| ElismetrepIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TriGemX Bio, Inc. | |||
| EptinezumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | H. Lundbeck A/S | |||
| Erenumab Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| Erenumab Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| Erenumab Dose 3Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| FlanaxIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eurofarma Laboratorios S.A. | |||
| Flow Detection SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Cardiox Corporation | |||
| FremanezumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| GalcanezumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| Gou-Teng-SanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tsai, Chueh-Yi, MD | |||
| IdebenoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, Zhejiang … | |||
| IncobotulinumtoxinA (XEOMIN®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Naval Medical Center Camp Lejeune | |||
| KetamineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| KetoprofenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| LasmiditanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| Lidocaine 4% Topical Applicatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| Lidocaine Hydrochloride /mL Inj…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| Maxalt TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eurofarma Laboratorios S.A. | |||
| OnabotulinumtoxinA (BOTOX®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Naval Medical Center Camp Lejeune | |||
| PrasugrelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| propranolol LAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Anne Lindblad | |||
| RimegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| Rimegepant (PF-07899801)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant/BHV3000Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| rizatriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| Rizatriptan + NaproxenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eurofarma Laboratorios S.A. | |||
| rizatriptan benzoateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Antonios Likourezos | |||
| sumatriptan nasal powderIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Currax Pharmaceuticals | |||
| TelcagepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Tizanidine HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, Zhejiang … | |||
| Transcatheter Closure of Patent…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Transcranial Direct Current sti…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mahidol University | |||
| UbrogepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Valproate SodiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad Autonoma de San Luis Poto… | |||
| XeominIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merz Therapeutics GmbH |
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