Pipeline par phase 53 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
49En attente
4Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5% lidocaine//ml 0.02% estradio…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| Acetaminophen/ParacetamolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Acetaminophen AloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| AmilorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Universitaire de N… | |||
| Anisodine HydrobromideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Capital Medical University | |||
| ASY202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aspeya, Inc. | |||
| AtorvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | St. Olavs Hospital | |||
| BioSTAR Septal Repair Implant S…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NMT Medical | |||
| BOTOXIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | AbbVie | |||
| Botulinum toxin type AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ipsen | |||
| BR005-036CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BR005Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Brise Pharmaceuticals Co., Ltd. | |||
| Bupivacaine HCl 0.5% Injectable…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| CabergolineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aarhus University Hospital | |||
| CBD ODIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| CorabotaseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ipsen | |||
| Corabotase dose AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ipsen | |||
| Corabotase dose BIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ipsen | |||
| Elismetrep (K-304)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kallyope Inc. | |||
| EVO756, Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Evommune, Inc. | |||
| EVO756, Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Evommune, Inc. | |||
| FlunarizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, Zhejiang … | |||
| H.P. Acthar GelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dent Neuroscience Research Center | |||
| IONIS-PKKRx (ISIS 546254)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | IONISProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Smith, Timothy R., M.D. | |||
| K-645Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TriGemX Bio, Inc. | |||
| LasmiditanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| LBR-101 High DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LBRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| LBR-101 Low DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LBRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| Lidocaine (drug)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Daniel A Tonetti, MD | |||
| Lidocaine ProcedureIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwell Health | |||
| Low-Dose Naltrexone and Acetami…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Lu AG09222Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | H. Lundbeck A/S | |||
| MEDI0618Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| MelatoninIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nishtar Medical University | |||
| Methylprednisolone InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| MPL-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | MPLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Manitoba | |||
| MTX101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Manistee Therapeutics | |||
| Naltrexone AloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Naltrexone and AcetaminophenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Naltrexone and Acetaminophen-Hi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Naltrexone and Acetaminophen Co…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| NXN-188Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NXNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | NeurAxon Inc. | |||
| PrecisionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Boston Scientific Corporation | |||
| PropranololIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nishtar Medical University | |||
| RimegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| SalineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Daniel A Tonetti, MD | |||
| Saline 0.9%Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Association of Migraine Disorders | |||
| Sumatriptan Nasal SprayIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Upsher-Smith Laboratories | |||
| sumatriptan succinateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeurAxon Inc. | |||
| TelcagepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| TI-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Trigemina, Inc | |||
| TNX-1900Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | TNXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Tonix Pharmaceuticals, Inc. | |||
| TonabersatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Minster Research Ltd | |||
| Topical solution of 4% lidocaineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Association of Migraine Disorders |
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