Pipeline par phase 482 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
444En attente
38Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ODT Reference formulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Omega-3 Supplementation for Ped…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of North Carolina, Chapel … | |||
| OnabotulinumtoxinAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| Onabotulinum toxin AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corfu Headache Clinic | |||
| OnabotulinumtoxinA (BOTOX®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Naval Medical Center Camp Lejeune | |||
| onabotulinumtoxinA prophylaxis …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Association of Migraine Disorders | |||
| OnabotulinumtoxinA prophylaxis …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Association of Migraine Disorders | |||
| OPAMA — Oxygenation and Perfusi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | OPAMAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Insel Gruppe AG, University Hospital … | |||
| Optical coherence tomography (O…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Vienna | |||
| Optical Coherence Tomography (O…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| Oral metoclopramide and ibuprof…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Health Sciences North Research Instit… | |||
| Oral ProphylacticIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| PACAP-38Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PACAPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Pain Control in Episodic and Ch…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| ParacetamolIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Monastir | |||
| Paracetamol (acetaminophen)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| paroxetineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Irvine | |||
| Part A: TRV250-/mlIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 3Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Partial Rebreathing DeviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Rehaler | |||
| patent foramen ovale closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centro Cardiologico Monzino | |||
| Patients with migraine treated …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Clínico Universitario de Val… | |||
| PERCAM — Brain Perfusion Assess…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PERCAMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| PFOCUS — Neurogenetic And Hemod…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PFOCUSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Azienda Usl di Bologna | |||
| PFO occlusionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese Academy of Medical Sciences, … | |||
| Pharmacological prophylaxisIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurol… | |||
| Pituitary Adenylate Cyclase Act…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| PRACTICEIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| PrasugrelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| prazosin hydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| PrecisionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Boston Scientific Corporation | |||
| PREDI-CRISIS — Migraine Attack …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PREDI-CRISISProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fundación de Investigación Biomédica … | |||
| PREDICT — Patient Reported Outc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PREDICTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Allergan | |||
| Pressure stimuliIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| PRESTO — IndoProCaf Effervescen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PRESTOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Abbott | |||
| PRIMUSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Salvia BioElectronics | |||
| Probiotics as Adjunctive Migrai…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universiti Putra Malaysia | |||
| Procedure/Surgery: Ultrasound-G…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ankara City Hospital Bilkent | |||
| Prodigy internal pulse generato…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University College, London | |||
| PROMPT-IN — A Study of Prophyla…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PROMPT-INProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Janssen-Cilag Ltd. | |||
| PropofolIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Albert Einstein Healthcare Network | |||
| PropranololIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chittagong Medical College | |||
| Propranolol + FlunarizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chittagong Medical College | |||
| propranolol LAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Anne Lindblad | |||
| Prospective ED Headache Cohort …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Montefiore Medical Center | |||
| PsilocybinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute on Aging (NIA) | |||
| Psychological and Biological Ma…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| pulsed electromagnetic fieldIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Niyayesh Clinic | |||
| Pulsed radiofrequencyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sohag University | |||
| Pulsed Radiofrequency of the Sp…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ankara City Hospital Bilkent | |||
| PupillographyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Randy Kardon | |||
| RDC — Chronic Pain in the Gener…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RDCProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Pontificia Universidad Catolica de Ch… | |||
| RECEPTA — Impementation of the …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RECEPTAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fundació Universitària del Bages | |||
| Relief — Peripheral Nerve Stimu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abbott Medical Devices | |||
| ReMMi-D Digital TherapeuticIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Click Therapeutics, Inc. | |||
| Remote Electrical Neuromodulati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Theranica | |||
| Research Study to Determine Sen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Thomas Jefferson University | |||
| RHUMIL-6 — Efficacy of Anti-IL-…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RHUMIL-6Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| RimegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University of South Florida | |||
| Rimegepant (PF-07899801)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant/BHV3000Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant daily dosingIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant Disintegrating Oral …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| Rimegepant every other day dosi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant for acute migraine t…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant ODTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese PLA General Hospital | |||
| Rimegepant sulfateIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Riociguat (BAY 63-2521)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| rizatriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| Rizatriptan + NaproxenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eurofarma Laboratorios S.A. | |||
| rizatriptan benzoateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Antonios Likourezos | |||
| Rizatriptan in Acute Treatment …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| RLB — Determining the Utility o…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | RLBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| SalineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Daniel A Tonetti, MD | |||
| Saline 0.9%Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Association of Migraine Disorders | |||
| SAMCO-MIG — Sensitivity to Acut…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SAMCO-MIGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| Scapular Muscle Activation and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ankara Yildirim Beyazıt University | |||
| SCP — Supraspinal Processing of…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SCPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Children's Hospital Medical Center, C… | |||
| SCSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | EPC Education s.r.o. | |||
| Self-Hypnosis Training for Migr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal | |||
| Senza™, High Frequency Spinal C…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Roma La Sapienza | |||
| Serotonergic PsychedelicIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Yale University | |||
| ShamIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vrije Universiteit Brussel | |||
| Sham (No Treatment)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundación Universidad Católica de Val… | |||
| Sham acupuncture combined with …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Third Affiliated hospital of Zhej… | |||
| Sham breathing deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Rehaler | |||
| sham deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nu Eyne Co., Ltd. | |||
| Sham device PFO closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | W.L.Gore & Associates | |||
| Sham electroacupunctureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guang'anmen Hospital of China Academy… | |||
| Sham Laser AcupunctureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Taichung Veterans General Hospital | |||
| Sham Low-Intensity Focused Ultr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese PLA General Hospital | |||
| Sham ProcedureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ReCor Medical, Inc. | |||
| Sham Remote Electrical Neuromod…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| sham stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beth Israel Deaconess Medical Center | |||
| Sham Transcranial direct curren…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The University of Texas at Dallas | |||
| Sham treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istanbul Medipol University Hospital | |||
| SIGMA — The Neuroanatomical and…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SIGMAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Istituto per la Ricerca e l'Innovazio… | |||
| SildenafilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Herlev Hospital |
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