Pipeline par phase 278 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
254En attente
24Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Research Study to Determine Sen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Thomas Jefferson University | |||
| RimegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| Rimegepant (PF-07899801)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant/BHV3000Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant daily dosingIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant Disintegrating Oral …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| Rimegepant every other day dosi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant for acute migraine t…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant ODTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese PLA General Hospital | |||
| Rimegepant sulfateIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Riociguat (BAY 63-2521)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| rizatriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| Rizatriptan + NaproxenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eurofarma Laboratorios S.A. | |||
| rizatriptan benzoateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Antonios Likourezos | |||
| RLB — Determining the Utility o…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | RLBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| SalineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Daniel A Tonetti, MD | |||
| SAMCO-MIG — Sensitivity to Acut…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SAMCO-MIGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| SCSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | EPC Education s.r.o. | |||
| Senza™, High Frequency Spinal C…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Roma La Sapienza | |||
| Serotonergic PsychedelicIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Yale University | |||
| Sham breathing deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Rehaler | |||
| sham deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nu Eyne Co., Ltd. | |||
| Sham device PFO closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | W.L.Gore & Associates | |||
| Sham electroacupunctureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guang'anmen Hospital of China Academy… | |||
| Sham Low-Intensity Focused Ultr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese PLA General Hospital | |||
| Sham ProcedureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ReCor Medical, Inc. | |||
| sham stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beth Israel Deaconess Medical Center | |||
| Sham Transcranial direct curren…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The University of Texas at Dallas | |||
| SildenafilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Herlev Hospital | |||
| Sleep profilerIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| SMARTMig — Sequential, Multiple…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| SOMATIN — Multimodal Therapy fo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SOMATINProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Charles University, Czech Republic | |||
| SPG Block with 5% Lidocaine gelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Rutgers, The State University of New … | |||
| SPHERA_WP2 — Searching for Nove…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPHERA_WP2Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| Study on 30 Outpatients With Ch…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| Study to Assess Function and Sa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Substance PIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| SumatriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| sumatriptan nasal powderIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Currax Pharmaceuticals | |||
| Sumatriptan Nasal SprayIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Upsher-Smith Laboratories | |||
| sumatriptan succinateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeurAxon Inc. | |||
| Supravoltage PRFIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Minia University | |||
| TEAM-M — Treatment for Migraine…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | TEAM-MProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Amanda Shallcross | |||
| Tear Biomarkers for MigraineIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| TelcagepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| The Effect of Connective Tissue…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ankara Yildirim Beyazıt University | |||
| The Effect of Wet Cupping Thera…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mersin University | |||
| The Role Of Vestibular Rehabili…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| The Sequestration of Holistic S…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Goddess Zena I. Jones | |||
| The Use of Autologous Mesenchym…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Neurological Associates of West Los A… | |||
| Thienopyridine (clopidogrel or …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | W.L.Gore & Associates | |||
| TI-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Trigemina, Inc | |||
| Tizanidine HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, Zhejiang … | |||
| TNX-1900Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | TNXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Tonix Pharmaceuticals, Inc. | |||
| TonabersatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Minster Research Ltd | |||
| topiramateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Irvine | |||
| Topiramate TabIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| Transcatheter Closure of Patent…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Transcutaneous Supraorbital Ner…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| triptansIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| UB-313Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Axxium Life, Inc. | |||
| UbrogepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| ultrasound guided Greater occip…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Ultrasound Guided Greater Occip…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Ultrasound guided Stellate gang…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Valproate SodiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad Autonoma de San Luis Poto… | |||
| VariousIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| VerapamilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Irvine | |||
| VideographyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Randy Kardon | |||
| Videonystagmography and Vestibu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dr. med. Lukas Becker | |||
| ViKEM — Vitamin K2 Supplementat…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sola Aoun Bahous, M.D. Ph.D. | |||
| Visual StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidade Federal de Pernambuco | |||
| Wrist-watch sensor deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Randy Kardon | |||
| Wristband with millimeter wave …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Remedee SA | |||
| XeominIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merz Therapeutics GmbH | |||
| Yangxue Qingnao Granules (Pills)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Tiantan Hospital | |||
| ZavegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| •Group A: Patients will receive…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sohag University |
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