Pipeline par phase 278 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
254En attente
24Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Headache Diary for Migraine Pat…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hackensack Meridian Health | |||
| HFOs — Clinical Applications of…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital Medical Center, C… | |||
| HYPOTHAMIG — Hypothalamus Conne…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | HYPOTHAMIGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| IbuprofenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kecioren Education and Training Hospi… | |||
| IdebenoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, Zhejiang … | |||
| IMAGINE — Music and Imagery for…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | IMAGINEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Richard L. Roudebush VA Medical Center | |||
| IncobotulinumtoxinA (XEOMIN®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Naval Medical Center Camp Lejeune | |||
| INMEST-treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | INMESTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Abilion Medical Systems AB | |||
| insufflationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Caps Research Network | |||
| IONIS-PKKRx (ISIS 546254)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | IONISProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Smith, Timothy R., M.D. | |||
| IvabradineIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| JS010 injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd. | |||
| K-645Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TriGemX Bio, Inc. | |||
| Ketone for Migraine PreventionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Société des Produits Nestlé (SPN) | |||
| KetoprofenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| KetorolacIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| Landmark-Based Greater Occipita…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| LasmiditanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| LBR-101 High DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LBRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| LBR-101 Low DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LBRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| LevcromakalimIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Lidocaine Intravenous InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| liquid embolic agent SQUID 12, …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vedanta University Clinic | |||
| Low-Dose Naltrexone and Acetami…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Low-Intensity Focused Ultrasoun…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese PLA General Hospital | |||
| Lu AG09222Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | H. Lundbeck A/S | |||
| MAbsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| Maxalt TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eurofarma Laboratorios S.A. | |||
| Mechanism-Based Cervical Rehabi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beni-Suef University | |||
| MEDI0618Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| MetoclopramideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kocaeli University | |||
| Mi-HelperIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mi-Helper, Inc. | |||
| Middle Meningeal Artery emboliz…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Affiliated Hospital Of Guizhou Me… | |||
| Migraine and Body CompositionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Mind Body Balance for Pediatric…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital Medical Center, C… | |||
| Mind Body Intervention for Chro…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beth Israel Deaconess Medical Center | |||
| MINDKIDS — Mindfulness for Adol…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | MINDKIDSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurol… | |||
| MindMEEG — High-Density EEG-MEG…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurol… | |||
| MLTM — Pilot Study for a Machin…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | MLTMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Headache Sciences Incorporated | |||
| Monoclonal antibody anti-CGRPIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundación de Investigación Biomédica … | |||
| Monoclonal antibody targeting t…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| MR-angiography, GTNIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Naltrexone AloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Naltrexone and AcetaminophenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Naltrexone and Acetaminophen-Hi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Naltrexone and Acetaminophen Co…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Nerivio REN deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Theranica | |||
| NEUROMARK SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neurent Medical | |||
| neuromodulation for episodic mi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Scion NeuroStim | |||
| Neuromodulation Wearable DeviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hinge Health, Inc | |||
| NeurostimulatorIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Salvia BioElectronics | |||
| NIMH Rhythms and Blues Study: A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| NitroglycerinIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| Non-Invasive Brain Stimulation …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| Normal Saline (0.9% NaCl)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Saglik Bilimleri Universitesi | |||
| NortriptylineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Irvine | |||
| Nurse Intervention TrialIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Norwegian University of Science and T… | |||
| NXN-188Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NXNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | NeurAxon Inc. | |||
| Occipital Nerve StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MedtronicNeuro | |||
| Ocular Coherence Tomography (OC…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Randy Kardon | |||
| ODT2 Test formulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| ODT Reference formulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Omega-3 Supplementation for Ped…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of North Carolina, Chapel … | |||
| OnabotulinumtoxinAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| Onabotulinum toxin AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corfu Headache Clinic | |||
| OnabotulinumtoxinA (BOTOX®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Naval Medical Center Camp Lejeune | |||
| OPAMA — Oxygenation and Perfusi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | OPAMAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Insel Gruppe AG, University Hospital … | |||
| Optical coherence tomography (O…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Vienna | |||
| Optical Coherence Tomography (O…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| Oral ProphylacticIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| PACAP-38Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PACAPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Paracetamol (acetaminophen)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Part A: TRV250-/mlIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 3Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Partial Rebreathing DeviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Rehaler | |||
| PERCAM — Brain Perfusion Assess…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PERCAMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| PFOCUS — Neurogenetic And Hemod…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PFOCUSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Azienda Usl di Bologna | |||
| Pharmacological prophylaxisIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurol… | |||
| Pituitary Adenylate Cyclase Act…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| PRACTICEIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| PrasugrelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| prazosin hydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| PrecisionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Boston Scientific Corporation | |||
| PREDICT — Patient Reported Outc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PREDICTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Allergan | |||
| PRESTO — IndoProCaf Effervescen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PRESTOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Abbott | |||
| PRIMUSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Salvia BioElectronics | |||
| Probiotics as Adjunctive Migrai…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universiti Putra Malaysia | |||
| PROMPT-IN — A Study of Prophyla…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PROMPT-INProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Janssen-Cilag Ltd. | |||
| PropranololIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chittagong Medical College | |||
| Propranolol + FlunarizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chittagong Medical College | |||
| propranolol LAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Anne Lindblad | |||
| Prospective ED Headache Cohort …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Montefiore Medical Center | |||
| PsilocybinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute on Aging (NIA) | |||
| pulsed electromagnetic fieldIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Niyayesh Clinic | |||
| Pulsed radiofrequencyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sohag University | |||
| PupillographyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Randy Kardon | |||
| Relief — Peripheral Nerve Stimu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abbott Medical Devices | |||
| ReMMi-D Digital TherapeuticIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Click Therapeutics, Inc. |
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