Pipeline par phase 278 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
254En attente
24Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| "Longitudinal Analysis of Amyli…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundación Marques de Valdecilla | |||
| a blood withdrawal will be obta…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| Acetaminophen/ParacetamolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Acetaminophen AloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Active drug for acute migraine …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| Active drug for chronic migrain…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| Actual device PFO closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | W.L.Gore & Associates | |||
| AcupunctureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hong Kong Polytechnic University | |||
| AdrenomedullinIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| AI-assisted Migraine Education:…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona | |||
| ALD403Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alder Biopharmaceuticals, Inc. | |||
| AMG334Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| AmilorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Universitaire de N… | |||
| AmitriptylineIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital Medical Center, C… | |||
| AmylinIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Anisodine HydrobromideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Capital Medical University | |||
| Anodal Transcranial direct curr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Antiepileptic DrugIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aberdeen | |||
| App-based Breathing Program for…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Arizona State University | |||
| A Study of Wearable Devices to …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| ASY202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aspeya, Inc. | |||
| AtogepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundación de Investigación Biomédica … | |||
| AtorvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | St. Olavs Hospital | |||
| BE WELL With Migraine: Brain Ed…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wake Forest University Health Sciences | |||
| BiofeedbackIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nordic Brain Tech AS | |||
| BioSTAR Septal Repair Implant S…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NMT Medical | |||
| blood withdrawalIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| BOTOXIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | AbbVie | |||
| Botulinum Toxin type A (Dysport…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| BR005-036CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | BR005Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Brise Pharmaceuticals Co., Ltd. | |||
| Brave-Mind — Behavioral Resourc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Yale University | |||
| BupivacaineIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| CabergolineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aarhus University Hospital | |||
| CaffeineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Calcitonin-gene related peptide…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Calcitonin Gene-Related PeptideIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Care as usualIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bournemouth University | |||
| CAVA DeviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Norfolk and Norwich University Hospit… | |||
| CBD ODIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| CBT TIIP — Efficacy of Traditio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CBT TIIPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | GIFT University | |||
| CENSENMI — Presence of Signs of…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CENSENMIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Ghent | |||
| Cerebri biofeedbackIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nordic Brain Tech AS | |||
| CEREB — Evolution of the Cognit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CEREBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Strasbourg, Fran… | |||
| CGRPIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| CGRP antibody or gepantIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Universitari Vall d'Hebron R… | |||
| Chiropractic CareIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| Chordate System S211 in treatme…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chordate Medical | |||
| CilostazolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Click Digital TherapeuticIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Click Therapeutics, Inc. | |||
| Clorazepate DipotassiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Comparator: SumatriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| CONFIDENCE — A Real-world, Pros…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CONFIDENCEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| CORAL — Cocoa Extract for Migra…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CORALProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| Craniocervical Flexion Training…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Riphah International University | |||
| CVT-427 (zolmitriptan inhalatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CVTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Acorda Therapeutics | |||
| dexamethasoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| DexketoprofenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kecioren Education and Training Hospi… | |||
| Dextrose 5% in waterIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| DFN-15 ActiveIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | DFNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | BioDelivery Sciences International | |||
| Digital Treatment for Migraines…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Digital Treatment for MigrainesProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Vastra Gotaland Region | |||
| DihydroergotamineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Satsuma Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Discussion on the Mechanism of …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bo Huang | |||
| DST — The Effect of Daylight Sa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | DSTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | OSF Healthcare System | |||
| Efficacy and Safety of Stellate…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Tiantan Hospital | |||
| electroacupunctureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guang'anmen Hospital of China Academy… | |||
| ElectrophysiologyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Randy Kardon | |||
| eletriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer's Upjohn has merged with Mylan… | |||
| Elexir (program1)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nu Eyne Co., Ltd. | |||
| ElismetrepIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TriGemX Bio, Inc. | |||
| Elismetrep (K-304)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kallyope Inc. | |||
| embolization of middle meningea…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Emgality in Prefilled SyringeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beth Israel Deaconess Medical Center | |||
| Eptinezumab 100 or evIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| Eptinezumab or Eptinezumab admi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alberta Neurologic Centre | |||
| Erenumab Auto-InjectorIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Clinique des Céphalées de Montréal | |||
| Erenumab Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| Erenumab Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| Erenumab Dose 3Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| EVO756, Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Evommune, Inc. | |||
| EVO756, Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Evommune, Inc. | |||
| Examining the Efficacy of Kiko …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regional Clinical Research | |||
| EXEMIG/01 — EXErcise in MIGraineIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centro Universitario Ricerca Interdip… | |||
| Exploring Clinical Trial Experi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Power Life Sciences Inc. | |||
| Exploring the Effect of the Tra…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Maharishi International University | |||
| FAST — Molecular Phenotyping of…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | FASTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hospital Universitari Vall d'Hebron R… | |||
| FentanylIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centro Hospitalar de Lisboa Central | |||
| Findings Of The Video Head Impu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sohag University | |||
| FlanaxIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eurofarma Laboratorios S.A. | |||
| Flow Detection SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Cardiox Corporation | |||
| FremanezumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| Fremanezumab Prefilled SyringeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Clínico Universitario de Val… | |||
| GalcanezumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| gammaCore-SIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ElectroCore INC | |||
| gammaCore-S ShamIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ElectroCore INC | |||
| Greater Occipital Nerve Block (…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beni-Suef University | |||
| Greater occipital nerve blockadeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Saglik Bilimleri Universitesi | |||
| Greater Occipital Nerve Blockad…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | New Valley University | |||
| Greater occiptal nerve blockIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sohag University | |||
| Group B: Cognitive Behavioral T…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sohag University | |||
| HEAD-FLEX — Personalised Proces…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | HEAD-FLEXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Royal Holloway University |
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