Pipeline par phase 265 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
251En attente
14Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| GC012F InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gracell Biotechnologies (Shanghai) Co… | |||
| Gonadotropin-releasing Hormone …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Arthritis and M… | |||
| GSK1550188 IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| GSK1550188 SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| HB2198Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hinge Bio | |||
| HBM7020Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Otsuka Pharmaceutical Development & C… | |||
| HEAL-SLE: Holistic Energy for A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | HEAL-SLEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Herpes Zoster Subunit (HZ/su) V…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| High-dose prednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking Union Medical College Hospital | |||
| High Dose Mesenchymal Stem Cell…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| HN2301 injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shenzhen MagicRNA Biotechnology Co., … | |||
| HN2302 InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Affiliated Hospital of Xuzhou Med… | |||
| Home Urine TestingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| HOP-STEPsIRB — The HOP-STEP Int…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | HOPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Duke University | |||
| HydroxychloroquineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Hypercoagulable Phenotype by Th…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Central Hospital, Nancy, France | |||
| Ia:QLS2404 high doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| Ia:QLS2404 low doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| Ia:QLS2404 Max doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| Ia:QLS2404 middle doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| Ia:QLS2404 very low doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| IanalumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| ianalumab s.c. q4wIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| ianalumab s.c. q12wIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| IASO-782 injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | IASOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Shanghai IASO Biotechnology Co., Ltd | |||
| Ib:QLS2404 low doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| ICG318, BCMA-CD19-IL-15/IL-15 s…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | iCell Gene Therapeutics | |||
| IM19 CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | IM19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Peking University Third Hospital | |||
| IMPT-514 CART Cell InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | IMPTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The Affiliated Nanjing Drum Tower Hos… | |||
| IMVT-1402Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | IMVTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Immunovant Sciences GmbH | |||
| InebilizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| INTERSTELLAR - International St…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | INTERSTELLARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| IPG11406Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd | |||
| IpilimumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| Iptacopan (part 1)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Iptacopan (part 2)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Ivarmacitinib Sulfate TabletsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese SLE Treatment And Research Gr… | |||
| Kidney BiopsyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| KITE-363Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KITEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| KK4277Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyowa Kirin Co., Ltd. | |||
| KP104Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kira Pharmacenticals (US), LLC. | |||
| KPG-818 high dose in phase 1bIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. | |||
| KPG-818 low dose in phase 1bIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. | |||
| KPG-818 low dose in phase 2aIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. | |||
| KPG-818 mid dose in phase 1bIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. | |||
| KPG-818 mid dose in phase 2aIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. | |||
| KPG-818 ultra-high dose in phas…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. | |||
| KYV-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KYVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kyverna Therapeutics | |||
| LBL-047 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LBLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd | |||
| LCAR-AIO T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LCARProgramme lié à l’essai | Décevant | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| LitifilimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| LMY-922Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LMYProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Luminary Therapeutics | |||
| Low-dose prednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking Union Medical College Hospital | |||
| Low Dose Mesenchymal Stem Cells…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| LUPKYNISIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aurinia Pharmaceuticals Inc. | |||
| LVIVO-TaVec400 productIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LVIVOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| LY4298445Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| Lymphodepleting ChemotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Seoul National University Hospital | |||
| M5049 high doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| M5049 low doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| M5049 medium doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| Medi-546Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| MelatoninIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nishtar Medical University | |||
| MethylprednisoloneIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Gene Therapies | |||
| MIGHT-SLE — Home-Based High-Int…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | MIGHT-SLEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| MIL62Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd. | |||
| MK-1045Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| MK-6194Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| MMFIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| MosunetuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| MRA 003 USIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Arthritis and M… | |||
| MRI, VenipunctureIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | NYU Langone Health | |||
| MSC treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad de los Andes, Chile | |||
| Multicomponent Strategy to Impl…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Servicio Canario de Salud | |||
| Mycophenolate MofetilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Hoffmann-La Roche | |||
| Mycophenolate Mofetil (MMF) Tre…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Academisch Medisch Centrum - Universi… | |||
| mycophenolic acid analog (MPAA)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aurinia Pharmaceuticals Inc. | |||
| MYTP01Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhejiang Provincial People's Hospital | |||
| Neutrophil Extracellular Traps …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| NipocalimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| NivolumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| NK510 : allogeneic genetic modi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | NK510Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Base Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. | |||
| NKX019Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nkarta, Inc. | |||
| Non Invasive Assessment of Subc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| NTR1011Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neutrolis | |||
| Obecabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autolus Limited | |||
| Obecabtagene autoleucel (obe-ce…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autolus Limited | |||
| ObinutuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| obinutuzumab (RO5072759)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhao Minghui | |||
| Ocular Surface Changes and Meib…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| OdronextamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| oral PrednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pisa | |||
| P-CD19CD20-ALLO1 CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | P-CD19CD20Programme lié à l’essai | Décevant | Genentech, Inc. | |||
| PF-06823859Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Pfizer | |||
| PF-08154225Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| PiCASO — Peer i-Coaching for Ac…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| Platinum CompoundIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PovetaciceptIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | |||
| Predictors of ICU Admission and…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Khaled Samir Malak Nashed | |||
| Predictors of Mortality in Pati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Göttingen |
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