Pipeline par phase 268 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
264En attente
4Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RLD2209-1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | RLD2209Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hanmi Pharmaceutical Company Limited | |||
| RLD2209-2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | RLD2209Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hanmi Pharmaceutical Company Limited | |||
| RosuvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Roma La Sapienza | |||
| RTN-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | RTNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Retension Pharmaceuticals. Inc. | |||
| Sacubitril/valsartanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun … | |||
| Salt-meterIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mahidol University | |||
| Salt Sensitivity Evaluation Via…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking University | |||
| SAUNA-PA — Regular Sauna Use to…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SAUNA-PAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| Selective vagus nerve stimulati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Medical Centre Ljubljana | |||
| Self-Management App for Blood P…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cheng-Kung University Hospit… | |||
| Sham-sound conditionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| Sham ModeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| Sham PhotobiomodulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Nove de Julho | |||
| Sham ProcedureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ReCor Medical, Inc. | |||
| sheMATTERS — Breastfeeding and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | McGill University Health Centre/Resea… | |||
| SildenafilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Herlev Hospital | |||
| Sleep Restriction and Parental …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| SotaterceptIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| SPG-NINOX deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut National de la Santé Et de l… | |||
| SPIN-VA — The Effect of Oral SP…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SPIN-VAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| SpironolactoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| SPPA — Effectiveness of SMS Rem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPPAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Comenius University | |||
| Standard Cardiac RehabilitationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Instituto Dante Pazzanese de Cardiolo… | |||
| STEP 4 Vets — A Randomized Tria…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | STEP 4 VetsProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| Study of Disrupted Sleep in Som…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Supporting Transitions to Prima…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| Supportive treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre for Infectious Disease Researc… | |||
| Symplicity Spyral™ multi-electr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medtronic Vascular | |||
| Syndemic-Adapted Medly Uganda (…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Yale University | |||
| Team-based shared decision-maki…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| TelemedicineIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese University of Hong Kong | |||
| TelmisartanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| The BASIC-S Feasibility Study f…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Andrew Appleton | |||
| The Effect of Home-Based Walkin…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Figen Akay | |||
| The Efficacy, Safety and Geneti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Taiwan University Hospital | |||
| The Impact of Intra-Abdominal P…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bursa Yuksek Ihtisas Training and Res… | |||
| The Link Between Human Cytomega…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Chao Yang Hospital | |||
| Theophylline and BambuterolIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Theophylline and BambuterolProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| The Paradise® Renal Denervation…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ReCor Medical, Inc. | |||
| The PIVOT Trial: Project on EHR…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Illinois at Chicago | |||
| The Transition From Hypertensio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Karolinska Institutet | |||
| THP-00101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | THPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | THPharm Corp. | |||
| THP-00102Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | THPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | THPharm Corp. | |||
| THP-00103Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | THPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | THPharm Corp. | |||
| THP-00104Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | THPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | THPharm Corp. | |||
| THP-00105Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | THPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | THPharm Corp. | |||
| THP-00106Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | THPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | THPharm Corp. | |||
| TNX-103Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | TNXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Tenax Therapeutics, Inc. | |||
| TRANSIT — TRANSforming InTerpro…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | TRANSITProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fonds de la Recherche en Santé du Qué… | |||
| Treatment with Nifedipine Exten…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Laboratorios Richmond S.A.C.I.F. | |||
| TrimethaphanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University | |||
| uAOBPIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Taipei Veterans General Hospital, Tai… | |||
| ULTRA-DM/MDD — Using Learning T…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ULTRAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Understanding the Pathophysiolo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Montefiore Medical Center | |||
| Unilateral and Bilateral Resist…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| Using Healthcare Financing and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen's University | |||
| Usual pharmacist careIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alberta | |||
| valsartanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun … | |||
| Valsartan + RosuvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | HK inno.N Corporation | |||
| Variables Predicting Reintubati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | First Affiliated Hospital, Sun Yat-Se… | |||
| Vascular PhotobiomodulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Nove de Julho | |||
| Veterans Service Organizations …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | US Department of Veterans Affairs | |||
| VicadrostatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boehringer Ingelheim | |||
| VIDA — Virtual Diabetes Group V…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | VIDAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Chicago | |||
| WBPMCS — Wearable Blood-Pressur…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | WBPMCSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Technische Universität Dresden | |||
| Women's-Beet — Nitrate, Exercis…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Vienna | |||
| WS-SAVE Study (Williams Syndrom…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Heart, Lung, and Blood Insti… | |||
| ZilebesiranIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alnylam Pharmaceuticals |
Envoyer les études sélectionnées
0 étude(s) seront ajoutée(s) au message.
L’envoi s’ouvre dans l’application de messagerie configurée sur cet appareil.