Pipeline par phase 4869 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
4731En attente
134Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nocturnal polysomnography (NPSG)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| No DrugIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Region Stockholm | |||
| No long term mechanical ventila…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| nomegestrol acetateIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| non-activated platelet-rich pla…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cairo University | |||
| Non-active stimulationIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| Non-Invasive Brain Stimulation …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| Non-invasive Electrical Spinal …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Washington | |||
| Non-invasive electroencephalogr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shirley Ryan AbilityLab | |||
| Non-invasive NeuromodulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Las Palmas de Gran Cana… | |||
| Non-Invasive Positive Pressure …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ohio State University | |||
| Non-invasive Temporal Interfere…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| Non-invasive ventilationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| Non-steroidal anti-inflammatory…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| Non-Vitamin K Oral AnticoagulantIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boston Scientific Corporation | |||
| Nonendoscopic Screening for Bar…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Louis Stokes VA Medical Center | |||
| Non Invasive Assessment of Subc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| noninvasively delivered near in…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Richard Frye | |||
| Non Invasive Neuromodulation fo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad Francisco de Vitoria | |||
| Non invasive Transcranial Magne…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Wisconsin, Madison | |||
| Noninvasive transcutaneous auri…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Ljubljana | |||
| Noninvasive transcutaneous auri…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Ljubljana | |||
| No prescriptionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Montreal Heart Institute | |||
| No prophylactic defect closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| NorepinephrineIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | China National Center for Cardiovascu… | |||
| Normal SalineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Jiao Tong University Affilia… | |||
| Normal Saline (0.9% NaCl)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Saglik Bilimleri Universitesi | |||
| Normative Values for the German…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Andreas Monsch | |||
| Normothermic saline infusionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangdong Second Provincial General H… | |||
| NortriptylineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Irvine | |||
| nortriptyline + topiramateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Irvine | |||
| No thrombolysis (thrombectomy a…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Yongjun Wang | |||
| NovaSure ablationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Ghent | |||
| Novel hybrid stabilization spli…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Postgraduate Institute of Dental Scie… | |||
| NPI-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NPIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Arctic Therapeutics | |||
| NPT 2042Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeuroPro Therapeutics, Inc. | |||
| NRTX-1001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | NRTXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Neurona Therapeutics | |||
| NS-050/NCNP-03Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NS Pharma, Inc. | |||
| NS-089/NCNP-02Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NS Pharma, Inc. | |||
| NSAID (Nonsteroidal anti-inflam…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| NSR IDE-MRI: Research pulse seq…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | NSR IDE-MRIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Heart, Lung, and Blood Insti… | |||
| NTCELL ImplantationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Living Cell Technologies | |||
| NTR1011Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neutrolis | |||
| NTRX-07Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NTRXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | NeuroTherapia, Inc. | |||
| Nuclear imaging (PSMA PET) with…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| NudgingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medisch Spectrum Twente | |||
| Nuestro Sueno: Cultural Adaptat…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| NurOwn MSC-NPIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Non communiqué | |||
| Nurse-Led Motivational Intervie…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kutahya Health Sciences University | |||
| Nurse Intervention TrialIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Norwegian University of Science and T… | |||
| NUSHU shoeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| Nutritional Transitions to More…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| NUZ-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NUZProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| NVG-291Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Préclinique | NVGProgramme lié à l’essai | À confirmer | NervGen | |||
| nVNSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| nVNS TreatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Arpana Church | |||
| NX210cIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Axoltis Pharma | |||
| NXN-188Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NXNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | NeurAxon Inc. | |||
| O-15 WaterIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| Obecabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autolus Limited | |||
| Obecabtagene autoleucel (obe-ce…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autolus Limited | |||
| ObicetrapibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NewAmsterdam Pharma | |||
| ObinutuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| obinutuzumab (RO5072759)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhao Minghui | |||
| ObservationalIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| Observational Study on Cardiac …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital Heidelberg | |||
| Observation Study in Patients A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nationwide Children's Hospital | |||
| Occipital Nerve StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MedtronicNeuro | |||
| occipital nerve stimulatorIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Barts & The London NHS Trust | |||
| Occupational Therapy Approach i…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Uskudar University | |||
| OCOROIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Prolaio | |||
| OCRIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| OCR-Prompt-LLM Information Extr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | OCRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | China National Center for Cardiovascu… | |||
| OcrelizumabIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab (US)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| Ocrelizumab at homeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Ocrelizumab Co-formulated With …Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Injection [Ocrevus]Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondation Ophtalmologique Adolphe de … | |||
| Ocrelizumab IVIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Reference Formulati…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab SCIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Test FormulationIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| OcrevusIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kessler Foundation | |||
| Ocrevus-EUIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sandoz | |||
| Ocrevus-USIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sandoz | |||
| Ocrevus ZunovoIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| Ocrevus®Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | R-Pharm | |||
| oCRHIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eunice Kennedy Shriver National Insti… | |||
| OCR SCIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genentech, Inc. | |||
| OCTAVE — Evaluating the Efficac…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | OCTAVEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Providence Health & Services | |||
| OCT Guided PCIIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Harbin Medical University | |||
| Octreotide AcetateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| Ocular Coherence Tomography (OC…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Randy Kardon | |||
| Ocular Mysathenia Gravis Genera…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondation Ophtalmologique Adolphe de … | |||
| Ocular Surface Changes and Meib…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| ODM-208Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ODMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Orion Corporation, Orion Pharma | |||
| OdronextamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| ODT2 Test formulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| ODT Reference formulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| OfatumumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Lille |
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