Pipeline par phase 4869 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
4731En attente
134Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LABA/ICS based treatment: budes…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| LABA/ICS based treatment: salme…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| LABA based treatment: indacater…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Lab Assay for seven genetic var…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Parkinson's Foundation | |||
| Labetalol or NifedipineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| Laboratory testsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| LabVax 3(22)-23 and GM-CSF (adj…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| LacosamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB BIOSCIENCES, Inc. | |||
| LAM-002AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LAMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | IRulya Therapeutics Inc. | |||
| LAMA based treatment: tiotropiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Laminectomy and bone marrow ste…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundacion para la Formacion e Investi… | |||
| Landmark-Based Greater Occipita…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Laparoscopic surgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Erin Rowell | |||
| LaserIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad Pontificia de Salamanca | |||
| Laser interstitial thermal ther…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Chicago | |||
| Laser Interstitial Thermal Ther…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| Laser PenIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Taichung Veterans General Hospital | |||
| Laser speckle contrast imagingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| Laser Speckle Flowgraphy (LSFG)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Vienna | |||
| Laser technology for intracereb…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Laser TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AIDS Malignancy Consortium | |||
| LasmiditanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| Laughter Frequency and Fibromya…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Walden University | |||
| LBBAP implantIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MicroPort CRM | |||
| LBDGCréfract — Prospective Obse…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Grand Hôpital de Charleroi | |||
| LBL-047 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LBLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd | |||
| LBR-101 High DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LBRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| LBR-101 Low DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LBRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| LBT-3627Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LBTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Longevity Biotech Australia Pty Ltd (… | |||
| LCAR-AIO T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LCARProgramme lié à l’essai | Décevant | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Lead insertionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | FIAB SpA | |||
| lead removalIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | FIAB SpA | |||
| LEAP regimenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rong Tao | |||
| Least acupressure controlIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The University of Hong Kong | |||
| LebrikizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| LEEP (device)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | International Agency for Research on … | |||
| Left Atrial Appendage Occluder …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abbott Medical Devices | |||
| Left atrial appendage OcclusionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Insel Gruppe AG, University Hospital … | |||
| Left Bundle Branch ImplantIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abbott Medical Devices | |||
| LenalidomideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genmab | |||
| LEND — Lived Experience Narrati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | LENDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Nottingham | |||
| LenvatinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| LenzumestrocelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corestemchemon, Inc. | |||
| LetrozoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| LeucovorinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| LeukapheresisIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| LeuprolideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Leuprorelin (GC)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Leuprorelin (GF)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Levadopa/Carbidopa eyedropsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| LevcromakalimIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| levetiracetamIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| Levetiracetam &/or sodium valpr…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tanta University | |||
| LevodopaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Levodopa (L-DOPA) + Standard ca…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bial - Portela C S.A. | |||
| levodopa-carbidopaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tanta University | |||
| Levodopa/Carbidopa (Sinemet)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| Levodopa/carbidopa solution for…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeuroDerm Ltd. | |||
| Levodopa inhalation powderIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merz Therapeutics GmbH | |||
| LevoleucovorinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| LHP588Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lighthouse Pharmaceuticals, Inc. | |||
| LHRH AgonistIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| LIC Trainer (Lung Insufflation …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Center of Neurology and Psyc… | |||
| LidocaineIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundación Santa Fe de Bogota | |||
| Lidocaine (drug)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Daniel A Tonetti, MD | |||
| Lidocaine 2% and Methylpredniso…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mahidol University | |||
| Lidocaine 4% Topical Applicatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| Lidocaine HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cooper Norcross Health | |||
| Lidocaine Hydrochloride /mL Inj…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| Lidocaine Intravenous InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| Lidocaine ProcedureIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwell Health | |||
| Lifestyle for the BRAin Health …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Slovak Academy of Sciences | |||
| LIFUSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Health Network, Toronto | |||
| Lighting Intervention TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Icahn School of Medicine at Mount Sin… | |||
| Limb Girdle Muscular Dystrophy …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nationwide Children's Hospital | |||
| Limb salvageIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Helsinki University Central Hospital | |||
| LinagliptinIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-sen University | |||
| LINKED-BP — Home Blood Pressure…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | LINKED-BPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Liothyronine sodiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oregon Health and Science University | |||
| LipiodolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| Liposomal Amphotericin BIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haikou Affiliated Hospital of Central… | |||
| liposomal doxorubicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| liquid embolic agent SQUID 12, …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vedanta University Clinic | |||
| lisocabtagene maraleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lyell Immunopharma, Inc. | |||
| Lithium CarbonateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Dundee | |||
| Lithium for Parkinson's: an Ext…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| LitifilimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| LITTIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Maryland, Baltimore | |||
| Liver resection Cavitron Ultras…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sohag University | |||
| liver resection combined with s…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The First Hospital of Jilin University | |||
| Liver resection with the harmon…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sohag University | |||
| Living With Frontotemporal Deme…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | National Human Genome Research Instit… | |||
| LLLTIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Malaya | |||
| Lm-LLO-TTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Loki Therapeutics, Inc. | |||
| LMY-922Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LMYProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Luminary Therapeutics | |||
| Local ablative therapy (LAT)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gitte Fredberg Persson MD PhD | |||
| LokomatIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ankara Yildirim Beyazıt University | |||
| LOLA — Effectiveness of Health …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | LOLAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Universitat de Lleida | |||
| LOMBARD — Longitudinal Therapeu…Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Non communiqué | LOMBARDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | GeNeuro Innovation SAS | |||
| Long-term Efficacy of Modified …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing University of Chinese Medicine |
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