Pipeline par phase 3811 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
3673En attente
134Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Oral appliance therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | California Pacific Medical Center Res… | |||
| Oral CladribineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Oral Corticosteroid Tapering Sc…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Oral Health, Saliva Viscosity a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sheba Medical Center | |||
| Oral Intake of Enteral Nutritio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Andrea Charvet | |||
| Oral metoclopramide and ibuprof…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Health Sciences North Research Instit… | |||
| oral PrednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pisa | |||
| Oral ProphylacticIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| ORATORIO-CP — Effect of Ocreliz…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non communiqué | ORATORIO-CPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| OrelabrutinibIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zenas BioPharma (USA), LLC | |||
| Organ Dysfunction Associated Wi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institute of Liver and Biliary Scienc… | |||
| ORION — A Post-Authorization, L…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | ORIONProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| OsilodrostatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RECORDATI GROUP | |||
| Other treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Region Stockholm | |||
| Outcome Measures in Duchenne Mu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University College, London | |||
| Outcomes of Neurosurgical Tone …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boston Children's Hospital | |||
| Over the counter hearing aidIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| OxaliplatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| Oxaliplatin, 5FU, leucovorinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Seoul National University Bundang Hos… | |||
| Oxaliplatin, 5FU, leucovorin/Ir…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Seoul National University Bundang Hos… | |||
| Oxygen-15 WaterIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| OzanimodIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| P-CD19CD20-ALLO1 CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | P-CD19CD20Programme lié à l’essai | Décevant | Genentech, Inc. | |||
| P3-EX — A Novel Digital Tool Ph…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | P3-EXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Connecticut | |||
| PAANS — Pharmacology of Aminoph…Intervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | PAANS — Pharmacology of Aminophylline…Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| PACAP-38Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PACAPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| paclitaxelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| paclitaxel albumin-stabilized n…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Chicago | |||
| pacritinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PAHU2 — Parkinson's Improvement…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PAHU2Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Hawaii | |||
| Pain Control in Episodic and Ch…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| Pain Phenotypes in Individuals …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kutahya Health Sciences University | |||
| Pain Science EducationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | María Catalina Osuna Pérez | |||
| PalbociclibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Pallidothalamic optimized deep …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| PAMSys Activity Monitoring Syst…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| Pan-Amyloid PET/CT in Various A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tianjin Medical University | |||
| PanitumumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Verastem, Inc. | |||
| PANORAMA: Neuromuscular Organoi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PANORAMAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale… | |||
| ParacetamolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rigshospitalet, Denmark | |||
| Paracetamol (acetaminophen)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Paradise Ultrasound Renal Dener…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ReCor Medical, Inc. | |||
| Parasym deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Oklahoma | |||
| Parent and Infant Inter(X)Actio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RTI International | |||
| Parkinson's Disease Inflammator…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Longevity Biotech | |||
| Parkinson posturo/3D groupIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hos… | |||
| Parkinson Progression Marker In…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Michael J. Fox Foundation for Parkins… | |||
| paroxetineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Irvine | |||
| Part A: TRV250-/mlIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 3Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Partial Nephrectomy (PN)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Ospedaliero-Universitaria Car… | |||
| Partial Rebreathing DeviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Rehaler | |||
| Participants receive Neuclare D…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Deepsonbio | |||
| Participants receive Sham Neucl…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Deepsonbio | |||
| PasritamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| Passive Versus Active Music The…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| patent foramen ovale closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centro Cardiologico Monzino | |||
| Pathophysiology Based Therapy o…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University Hospital Tuebingen | |||
| Pathways Mediating Impaired Pos…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Minnesota | |||
| Patient-Centered Assessment of …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Center for Complementary and… | |||
| Patient Derived Vascularized Mi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Irvine | |||
| Patients with migraine treated …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Clínico Universitario de Val… | |||
| Pattern Electroretinography (pE…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Vienna | |||
| PB018Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Polpharma Biologics International AG | |||
| PBGENE-DMD (IV)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PBGENEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Precision BioSciences, Inc. | |||
| PDS01ADCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PDSPPB — Characterization and V…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PDSPPBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Vigo | |||
| PD_Pal — Advance Care Planning …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Radboud University Medical Center | |||
| PED-DRE — Risk Factors for Drug…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PED-DREProgramme lié à l’essai | Décevant | Pham Ngoc Thach University of Medicine | |||
| Pediatric Radio Frequency Coils…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital Medical Center, C… | |||
| PEG-l-asparaginaseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | PEGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Pegcetacoplan (APL-2)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Apellis Pharmaceuticals, Inc. | |||
| PegfilgrastimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Pegylated liposomal doxorubicin…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genmab | |||
| pegylated liposomal doxorubicin…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| PEM-SLA — QCT in ALS Diagnosis,…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PEM-SLAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| PembrolizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Pembrolizumab/QuavonlimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| pembrolizumab/vibostolimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| PemetrexedIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| Pemetrexed Disodium for Injecti…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allist Pharmaceuticals, Inc. | |||
| PenpulimabIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | WEI XU | |||
| Pentamidine InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Oklahoma | |||
| PeposertibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PEPP — The PreEclampsia Postpar…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PEPPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Karolinska Institutet | |||
| PEPSY — Prognosis of Epilepsy W…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PEPSYProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assistance Publique Hopitaux De Marse… | |||
| PERCAM — Brain Perfusion Assess…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PERCAMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| Percept™ PC and Percept RC with…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MedtronicNeuro | |||
| PerEpi2 — Optimized and Persona…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Universitaire, Ami… | |||
| Perianchor Cyst Formation, Tend…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fatih Sultan Mehmet Training and Rese… | |||
| Pericapsular nerve group (PENG)…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| PerindoprilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| Perindopril (T1)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| peripheral blood withdrawalIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neuromed IRCCS | |||
| Peripheral Nerve Tissue Implant…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Craig van Horne, MD, PhD | |||
| Peripheral Neurofilament Levels…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking University Third Hospital | |||
| Permanent Epidural Spinal Cord …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| Personalised treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Radboud University Medical Center |
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