Pipeline par phase 3811 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
3673En attente
134Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| repository corticotropin inject…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University at Buffalo | |||
| Resamirigene bilparvovecIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Gene Therapies | |||
| Rescue MedicationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Rescue MedicationsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Rescue medications for chemothe…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Rescue medications for sacituzu…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Research Study to Determine Sen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Thomas Jefferson University | |||
| ResectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alliance for Clinical Trials in Oncol… | |||
| Respiratory Complications in ALSIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Liverpool University Hospitals NHS Fo… | |||
| RESPONSE — French Registry for …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RESPONSEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| RetifanlimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jennifer Dorth | |||
| Retinal OCT Changes and Biomark…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kemal Tutkavul | |||
| Retraining and Control Therapy …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| retrospective analysis of a pan…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Central Hospital, Nancy, France | |||
| RevascularizationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University Innsbruck | |||
| RFA ApplicatorIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Arkansas | |||
| RG6289Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Banner Health | |||
| RGn600Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | REGEnLIFE SAS | |||
| RGn600 ShamIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | REGEnLIFE SAS | |||
| RGX-202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | RGXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | REGENXBIO Inc. | |||
| Rhenium-186 NanoliposomeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cerenome | |||
| rhIGF-1 (CEP-151)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| RHUMIL-6 — Efficacy of Anti-IL-…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RHUMIL-6Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| rHuPH20Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RibociclibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| rifampicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| RifaximinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University of California, San Francis… | |||
| RiluzoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corestemchemon, Inc. | |||
| RilvegostomigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| RimegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University of South Florida | |||
| Rimegepant (PF-07899801)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant/BHV3000Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant daily dosingIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant Disintegrating Oral …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| Rimegepant every other day dosi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant ODTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant sulfateIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| RimiducidIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genentech, Inc. | |||
| Rina-SIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genmab | |||
| Riociguat (BAY 63-2521)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Risk Communication Within Mexic…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Human Genome Research Instit… | |||
| Risk Factors in Early Multiple …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Risk Perception in Multiple Scl…Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| RISM — The Italian Multiple Scl…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non communiqué | RISMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione Italiana Sclerosi Multipla | |||
| RisperidoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abarbanel Mental Health Center | |||
| RituxanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dr. Reddy's Laboratories Limited | |||
| RituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Rituximab /m2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| Rituximab and Hyaluronidase Hum…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Rituximab biosimilarIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Rituximab IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Rituximab plus CHOPIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sinocelltech Ltd. | |||
| Rituximab SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| rizatriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| rizatriptan benzoateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Antonios Likourezos | |||
| Rizatriptan in Acute Treatment …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| RJMty19 (CD19-CAR-DNT cells)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangdong Ruishun Biotech Co., Ltd | |||
| RLB — Determining the Utility o…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | RLBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| RLD2209-1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | RLD2209Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hanmi Pharmaceutical Company Limited | |||
| RLD2209-2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | RLD2209Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hanmi Pharmaceutical Company Limited | |||
| RNA extractionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| RNASc — Rajavtihi Neuronal Adul…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| RNS60Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Revalesio Corporation | |||
| RNS SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeuroPace | |||
| RO7046015Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7121932 IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7121932 SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7126209Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7204239Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7268489Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7269162Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7507062Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7812653Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7845860Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Robotic-Assisted SurgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Intuitive Surgical | |||
| Robotic Glove UseIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nova Southeastern University | |||
| Rock Steady Boxing vs. Sensory …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Life Financial Movement Disorders… | |||
| RoflumilastIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UConn Health | |||
| ROME-MG — Feasibility of Remote…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ROME-MGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | George Washington University | |||
| RomidepsinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| rondecabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lyell Immunopharma, Inc. | |||
| ropivacaineIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Huazhong University of Science and Te… | |||
| ropivacaine (local infiltration)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Huazhong University of Science and Te… | |||
| RosuvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Roma La Sapienza | |||
| Rosuvastatin Oral TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tanta University | |||
| RotigotineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB BIOSCIENCES GmbH | |||
| rozanolixizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| RP902Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. | |||
| RPH-035Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | RPHProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | R-Pharm | |||
| RRMS — Predictors of Progressio…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | RRMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| rTMSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fujian Medical University Union Hospi… | |||
| rTMS of left or right angular g…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| RTN-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | RTNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Retension Pharmaceuticals. Inc. | |||
| S-1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| S-Cone Stimulating Chromatic Li…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of North Carolina, Chapel … | |||
| S103Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | S103Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hebei Senlang Biotechnology / Xijing … | |||
| S230815- Dose BIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | S230815Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut de Recherches Internationale… | |||
| S230815- Dose CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | S230815Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut de Recherches Internationale… | |||
| S230815- Dose DIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | S230815Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut de Recherches Internationale… | |||
| S230815- Starting dose AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | S230815Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut de Recherches Internationale… |
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