Pipeline par phase 4869 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
4731En attente
134Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| silevertinib in combination wit…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Black Diamond Therapeutics, Inc. | |||
| SilymarinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tanta University | |||
| SIM0811 Dose Level A (Phase II)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., L… | |||
| SIM0811 Dose Level B (Phase II)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., L… | |||
| SIM0811 Dose Level C (Phase II)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., L… | |||
| SIM0811(Phase III)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., L… | |||
| Simenafil Hydrochloride TabletsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vigonvita Life Sciences | |||
| Simple angiogramIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| Simple electrolysis percutaneousIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad Pontificia de Salamanca | |||
| Simulated HD-tDCSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidade Federal do Rio Grande do… | |||
| Simultaneous T2-FLAIR and T1 Br…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Region Stockholm | |||
| SimvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| SimvastatineIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Académique | |||
| Single Dose TheophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical College of Wisconsin | |||
| single infusion, 1.0 × 10^6 cel…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GuangZhou Cellgenes Biotechnology Co.… | |||
| single infusion, 2.0 × 10^6 cel…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GuangZhou Cellgenes Biotechnology Co.… | |||
| single infusion, 3.0 × 10^6 cel…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GuangZhou Cellgenes Biotechnology Co.… | |||
| Single Level Intertransverse Pr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Antalya City Hospital | |||
| Single Tip ThermoablationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| Sintilimab+mFOLFOX6 or FOLFIRI+…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai 6th People's Hospital | |||
| SirolimusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Gene Therapies | |||
| Sirolimus Oral ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| SitagliptinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Third Military Medical University | |||
| SIZOMUS Safety of Ixazomib Targ…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| Skeletal Muscle Biomarkers in P…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eunice Kennedy Shriver National Insti… | |||
| Skeletal muscle biopsy (residua…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Huashan Hospital | |||
| skin biopsyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institut Pasteur | |||
| SL-APOIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bial - Portela C S.A. | |||
| SL1CC InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Liping Dou | |||
| SLE-OMEGA — Omega-3 Supplementa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SLE-OMEGAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Sao Paulo | |||
| Sleep Architecture & Cognition …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Davis | |||
| Sleep Hygiene Education to Impr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aalborg University | |||
| Sleep profilerIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| Sleep Restriction and Parental …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Sleep Spindles and Memory in Ro…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Massachusetts General Hospital | |||
| SLEIGH — Systemic Lupus Erythem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SLEIGHProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| SLS-005 TrehaloseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | SLSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| Small and Steatotic Hepatocellu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| SMART-2 — Sleep, Music, And Res…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SMART-2Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Taiwan University Hospital | |||
| SmartECG-EFIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Inha University Hospital | |||
| SMARTMig — Sequential, Multiple…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Smartphone Mindfulness Meditati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Johns Hopkins University | |||
| Smartphone simultaneous facial …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BELL Therapeutics Inc. | |||
| smart visit appIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wuerzburg University Hospital | |||
| Smartwatch and phone appIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| Smartwatch Garmin Vivosmart [we…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Newel Health SRL | |||
| SMSC — Swiss Multiple Sclerosis…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SMSCProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Basel, Switzerla… | |||
| SNC116Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Affiliated Nanjing Drum Tower Hos… | |||
| SNK01Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NKGen Biotech, Inc. | |||
| SNUH-CD19-CAR-T CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SNUH-CD19-CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Seoul National University Hospital | |||
| SOCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Sodium bicarbonateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Sodium ChlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital Tuebingen | |||
| Sodium Chloride 0.9% InjIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | China International Neuroscience Inst… | |||
| Sodium hyaluronate with mannito…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wrightington, Wigan and Leigh NHS Fou… | |||
| Sodium lactate infusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northern Arizona University | |||
| Sodium OzagrelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shionogi | |||
| Sodium tissue concentration wil…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Lille | |||
| Soft Robotic GloveIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Baghdad | |||
| SolanezumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| SOM-L — Comparative Effectivene…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SOM-LProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ann & Robert H Lurie Children's Hospi… | |||
| SOMATIN — Multimodal Therapy fo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SOMATINProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Charles University, Czech Republic | |||
| Sonablate HIFU deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Los Angeles | |||
| Sonatherm 600i ablation systemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Indiana University | |||
| Sonatherm 600i Ultrasonic Lesio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Southern California | |||
| SonoCloud-4 (SC4) deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Sonocloud-9 (SC-9)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| SonrotoclaxIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BeOne Medicines | |||
| SorbitolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istanbul Medipol University Hospital | |||
| Sotagliflozin initiationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | HealthPartners Institute | |||
| Sotalol or AmiodaroneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven | |||
| SotaterceptIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Soterix Medical Vagus Nerve Sti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baylor College of Medicine | |||
| SoticlestatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| SotorasibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| Soturi™ [digital mobile app]Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Newel Health SRL | |||
| SOUL-DM1 — Symptoms and Outcome…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SOUL-DM1Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Oslo University Hospital | |||
| SPECTRALS — Disease Biosignatur…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPECTRALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurol… | |||
| Spectris™ AD - ActiveIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognito Therapeutics, Inc. | |||
| Spectris™ AD - ShamIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognito Therapeutics, Inc. | |||
| Speech-Based Artificial Intelli…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zealand University Hospital | |||
| Speech Analysis in ALS PatientsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Barrow Neurological Institute | |||
| Speedboat™ UltraslimIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baylor College of Medicine | |||
| SPG-NINOX deviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SPGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut National de la Santé Et de l… | |||
| SPG Block with 5% Lidocaine gelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Rutgers, The State University of New … | |||
| Sphenopalatine Ganglion Block f…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sakarya University | |||
| SPHERA_WP2 — Searching for Nove…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPHERA_WP2Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| Sphere-360 Pulsed Field Ablatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medtronic Cardiac Ablation Solutions | |||
| SPIN-VA — The Effect of Oral SP…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SPIN-VAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| spinal cord MRI follow-upIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rennes University Hospital | |||
| SPIO® Core-MAX® Expedition thor…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical College of Wisconsin | |||
| SPIRIT — SLC6A1-NDD Prospective…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPIRITProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| SpironolactoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Spironolactone Oral SuspensionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CMP Development, LLC | |||
| Splint TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Soaad Tolba Mohammed Tolba Badawi | |||
| SPN-817Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | SPNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | |||
| SPOT-03Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SPOTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Shanghai Siponuoyin Biotechnology Co … | |||
| SPPA — Effectiveness of SMS Rem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPPAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Comenius University | |||
| SRP-1001 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-1003 IV InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. |
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