Pipeline par phase 4869 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
4731En attente
134Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Positron Emission TomographyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | City of Hope Medical Center | |||
| Post-operative radiotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| post isometric relaxationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Faisalabad | |||
| PovetaciceptIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | |||
| POWERbreathe KH2Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| powered neck exoskeletonIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| PozelimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| Pozelimab + CemdisiranIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| PPDTM CorEvitasTM Myasthenia Gr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CorEvitas | |||
| PRACTICEIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| PrasinezumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital Tuebingen | |||
| PrasugrelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| PRAX-222 - Fixed DosesIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PRAX-222 - Initial Ascending Do…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PRAX-222 - Initial DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PRAX-222 - Optional Ascending D…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PrazosinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Augusta University | |||
| prazosin hydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| Pre-treatment tumour oxygen mea…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Health Network, Toronto | |||
| Precemtabart tocentecanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | EMD Serono Research & Development Ins… | |||
| PreciseOnco — Registry of Minim…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mark C Burgmans, MD PhD | |||
| PrecisionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Boston Scientific Corporation | |||
| PREDI-CRISIS — Migraine Attack …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PREDI-CRISISProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fundación de Investigación Biomédica … | |||
| Predicting Cognition After DBS …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Charite University, Berlin, Germany | |||
| Predictors of ICU Admission and…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Khaled Samir Malak Nashed | |||
| Predictors of Mortality in Pati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Göttingen | |||
| Predictors of Treatment Expecta…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | KTO Karatay University | |||
| PREDICT — Patient Reported Outc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PREDICTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Allergan | |||
| PrednisoloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Gene Therapies | |||
| prednisolone and mycophenolate …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Authority, Hong Kong | |||
| prednisolone and tacrolimusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Authority, Hong Kong | |||
| PrednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Hoffmann-La Roche | |||
| Prednisone+TofacitinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhejiang University | |||
| Prednisone/PrednisoloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| Prednisone acetateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Prednisone Acetate TabletsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese SLE Treatment And Research Gr… | |||
| Prednisone TabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of British Columbia | |||
| Prefilled penIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TG Therapeutics, Inc. | |||
| pregabalinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Center for Complementary and… | |||
| Pregabalin and venlafaxine conc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Tiantan Hospital | |||
| Pregnancy and Medically Assiste…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Pregnancy in the Context of Urb…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Copenhagen | |||
| Pregnancy Registry, Infants, Se…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| Preoperative RTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PREPCOV — Efficacy of Pre-expos…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PREPCOVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| Prescription of AspirinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Montreal Heart Institute | |||
| Prescriptive Infusion AlgorithmIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AskBio Inc | |||
| Pressure stimuliIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| PRESTO — IndoProCaf Effervescen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PRESTOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Abbott | |||
| PREVENT ALL ALS StudyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | St. Joseph's Hospital and Medical Cen… | |||
| Preventative (Prophylactic) Med…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vector Y Therapeutics | |||
| Preventative Medication (PM)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Previous receipt of the Minder …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Epiminder America, Inc. | |||
| PRGN-2012Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | PRGNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PridopidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Prilenia | |||
| Primary major amputationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University Innsbruck | |||
| PRIMECHO — Preparation for Medi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PRIMECHOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Universitaire de N… | |||
| PRIMERS — Acute Effects of Walk…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRIMERSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kessler Foundation | |||
| PRIMUSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Salvia BioElectronics | |||
| Prizloncabtagene AutoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Tongji Hospital, Tongji Univ… | |||
| PRO-1562 Oral CapsulesIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | PROProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Progentos Therapeutics | |||
| PROACTION: — Investigations of …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PROACTIONProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | PinkDx, Inc. | |||
| PROBiMS — The Effect of a Probi…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | PROBiMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hospital Universitari Vall d'Hebron R… | |||
| ProbioticIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Wisconsin, Madison | |||
| Probiotics as Adjunctive Migrai…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universiti Putra Malaysia | |||
| ProbucolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | First Affiliated Hospital of Wannan M… | |||
| Procedure/Surgery: Blood sampli…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Bordeaux | |||
| Procedure/Surgery: Implant Proc…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| Procedure/Surgery: Ultrasound-G…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ankara City Hospital Bilkent | |||
| ProcyclidineIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | safia bano | |||
| Prodigy internal pulse generato…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University College, London | |||
| ProgesteroneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | St Stephens Aids Trust | |||
| Prognostic Value of Cerebrospin…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Francis Corazza | |||
| PROMBot: A Web Platform for Col…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ana Rita Londral | |||
| PROMOTE — Gene Expression in Pa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PROMOTEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| PROMPT-IN — A Study of Prophyla…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PROMPT-INProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Janssen-Cilag Ltd. | |||
| Prone positionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sahlgrenska University Hospital | |||
| Prophylactic defect closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| Prophylactic Impacted Tooth Ext…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | First Affiliated Hospital of Guangxi … | |||
| Prophyl C — National Survey on …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| PropofolIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Albert Einstein Healthcare Network | |||
| propofol (drug)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundació Institut de Recerca de l'Hos… | |||
| PropranololIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chittagong Medical College | |||
| Propranolol + FlunarizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chittagong Medical College | |||
| propranolol LAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Anne Lindblad | |||
| Prospective, Longitudinal, Obse…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Prospective ED Headache Cohort …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Montefiore Medical Center | |||
| Prospective Evaluation of High …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Prospective Registry of Histotr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| Prostate-specific membrane anti…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| Prostate Lung Colorectal and Ov…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| ProtandimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| PROTECT-Africa: Biomarker Valid…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PROTECTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Africa Clinical Research Network (ACR… | |||
| Proteomic Changes in Patients W…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| Proton radiotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oslo University Hospital | |||
| Proton therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| PROUD — A Model of Hospital-Ter…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PROUDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurol… | |||
| PROVIDE — A Study Evaluating th…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | PROVIDEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | TG Therapeutics, Inc. | |||
| PROVIDUS — A Study Evaluating t…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PROVIDUSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | ITF Therapeutics LLC | |||
| Proximal Splenic Artery Emboliz…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital |
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