Biomedical Watch — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

Pipeline par phase 738 études filtrées
Phase 1
1
Phase 2
737
Phase 3
0
Autre
0
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
698En attente
36Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

738 lignes affichées · 840 études distinctes · 738 molécules
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0 étude(s) sélectionnée(s) au total
Molécule ⇅ Indication / population ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
VATS approachIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tang-Du Hospital
VAY736 AIIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
VAY736 PFSIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
VENT-03Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 VENTProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Ventus Therapeutics U.S., Inc.
VerdiperstatIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merit E. Cudkowicz, MD
Vericiguat suspensionIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Vericiguat tabletIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
VG081821ACIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Zhejiang Vimgreen Pharmaceuticals, Lt…
VHB937Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
VIB4920Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Allergy and Inf…
Vidofludimus calciumIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Très prometteur Immunic
VigabatrinIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Katarzyna Kotulska
VIM0423Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Vima Therapeutics
VincristineIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Beth Israel Deaconess Medical Center
VismodegibIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
Visualase Thermal Therapy SystemIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
Vitamin D3Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Intermountain Health Care, Inc.
VizamylIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes GE Healthcare
VM100 Nutritional SupplementIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Florida
VS-7375Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Verastem, Inc.
VutiglabridinIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Glaceum
VX-670Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Wearable Biofeedback for Swallo…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Illinois at Urbana-Cham…
XanamemIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Actinogen Medical
XEN1101Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Xenon Pharmaceuticals Inc.
XolatrypIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Nyrada Pty Ltd
YKST02Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Excyte Biopharma Ltd
YM155Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Astellas Pharma Inc
YMI024Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
zagociguatIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tisento Therapeutics
ZanubrutinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Health Network, Toronto
ZEN-3694Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 ZENProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Ce…
ZilucoplanIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes UCB Biopharma SRL
ZimberelimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Gilead Sciences
[18F] AV-133 PET ImagingIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Michael J. Fox Foundation for Parkins…
[18F]MK6240Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Patrick Lao
[18F]PI-2620Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Lantheus Biosciences Ltd.
[C-11]PiB-PET/MRIIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Alabama at Birmingham

Timeline clinique — Toutes les maladies (738 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 1 étude
Phase 1 0 étude
Phase 2 737 études
Phase 3 0 étude
Approuvé 0 étude