Pipeline par phase 738 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
698En attente
36Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Low Dose Mesenchymal Stem Cells…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| Low Dose PF-07328948Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Low dose QiShen YiQi Dripping P…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd | |||
| LT3001 Drug ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lumosa Therapeutics Co., Ltd. | |||
| Lu AF28996Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | H. Lundbeck A/S | |||
| Lu AG09222Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | H. Lundbeck A/S | |||
| LuspaterceptIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | |||
| Luteinizing hormone-releasing h…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Ce… | |||
| LY3541860Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| Lyso-thermosensitive Liposomal …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's National Research Institute | |||
| M281Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | |||
| M5049 doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | EMD Serono Research & Development Ins… | |||
| M5049 high doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| M5049 low doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| M5049 medium doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| Magnetic Resonance-Guided High …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's National Research Institute | |||
| MarlotamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| MayzentIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| MB-CART2019.1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Miltenyi Biomedicine GmbH | |||
| Mechanical thrombectomy aloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Capital Medical University | |||
| Mechanical thrombectomy combine…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Capital Medical University | |||
| MEDI0618Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Medium Dose PF-07328948Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| MelatoninIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nishtar Medical University | |||
| MelphalanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| MemantineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Metabolic Cofactor Supplementat…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istanbul Medipol University Hospital | |||
| MetforminIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| Metformin + clemastineIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Cambridge / académique | |||
| Metformin and clemastine in com…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cambridge University Hospitals NHS Fo… | |||
| Metformin Hydrochloride Oral Ta…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Antwerp | |||
| MetFORMIN Oral TabletIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | German University in Cairo | |||
| MethotrexateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| MethylprednisoloneIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Gene Therapies | |||
| Methylprednisolone InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| MexiletineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lupin Ltd. | |||
| MIL62Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd. | |||
| MilnacipranIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| MinocyclineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Rochester | |||
| Mirvetuximab SoravtansineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| MitoQIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| MivelsiranIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alnylam Pharmaceuticals | |||
| MK-1045Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| MK-2214Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| MK-6194Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| ML-007C-MAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ML-007CProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | MapLight Therapeutics | |||
| MLC601Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shahid Beheshti University of Medical… | |||
| MontelukastIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mostafa Bahaa | |||
| Monthly autologous Treg cells i…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Methodist Hospital Research Insti… | |||
| Morphine SulfateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institut Bergonié | |||
| MosunetuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| MPL-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | MPLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Manitoba | |||
| MRI, VenipunctureIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | NYU Langone Health | |||
| MSC treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad de los Andes, Chile | |||
| MSC_NTF cells transplantation b…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brainstorm-Cell Therapeutics | |||
| MT101-5Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | MT101Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Mthera Pharma Co., Ltd. | |||
| MT200605Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shaanxi Micot Pharmaceutical Technolo… | |||
| MTT(Multimodal Tumor Thermal Th…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fudan University | |||
| MTT(Multimodal Tumor Thermal Th…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fudan University | |||
| MTT(Multimodal Tumor Thermal Th…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fudan University | |||
| MTX101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Manistee Therapeutics | |||
| Multi-mode tumor treatment syst…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai 6th People's Hospital | |||
| Multigated Acquisition ScanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Mycophenolate MofetilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Hoffmann-La Roche | |||
| N-803Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| N-acetyl cysteineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| N-acetylcysteineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| N-AD: Orally Administered Nicot…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | N-ADProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| Naltrexone AloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Naltrexone and AcetaminophenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Naltrexone and Acetaminophen-Hi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Naltrexone and Acetaminophen Co…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| NE3107Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BioVie Inc. | |||
| Nebido® Testosterone Undecanoat…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Strasbourg, Fran… | |||
| NemtabrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Heart, Lung, and Blood Insti… | |||
| Neoadjuvant Chemotherapy (NAC)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The University of Texas Health Scienc… | |||
| NEU-411Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NEUProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Neuron23 Inc. | |||
| Neurokinin-1 receptor antagonistIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Nicotinamide ribosideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Douglas Seals | |||
| Nicotine Transdermal PatchIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Southern California | |||
| Nilotinib followed by treatment…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| NipocalimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| Niraparib Oral CapsuleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of British Columbia | |||
| NLY01Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| NMD670Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NMD Pharma A/S | |||
| Non-invasive ventilationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| noninvasively delivered near in…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Richard Frye | |||
| NPI-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NPIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Arctic Therapeutics | |||
| NPT 2042Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeuroPro Therapeutics, Inc. | |||
| NS-089/NCNP-02Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NS Pharma, Inc. | |||
| NTCELL ImplantationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Living Cell Technologies | |||
| NTRX-07Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NTRXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | NeuroTherapia, Inc. | |||
| Nuestro Sueno: Cultural Adaptat…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| NUZ-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NUZProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| NX210cIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Axoltis Pharma | |||
| NXN-188Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NXNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | NeurAxon Inc. | |||
| Obecabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autolus Limited | |||
| ObicetrapibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NewAmsterdam Pharma | |||
| ObinutuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| OcrelizumabIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche |
Envoyer les études sélectionnées
0 étude(s) seront ajoutée(s) au message.
L’envoi s’ouvre dans l’application de messagerie configurée sur cet appareil.