Pipeline par phase 419 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
406En attente
12Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RehaMS — Exercise Therapy in Mu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele Roma | |||
| RemibrutinibIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| Remotely Supervised Transcrania…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Remotely Supervised Transcutane…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Remotely Supervised Transcutane…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Repetetive Transcranial Magneti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istanbul Medipol University Hospital | |||
| Retinal OCT Changes and Biomark…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kemal Tutkavul | |||
| RGn600Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | REGEnLIFE SAS | |||
| RGn600 ShamIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | REGEnLIFE SAS | |||
| RHUMIL-6 — Efficacy of Anti-IL-…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RHUMIL-6Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| RIC Intervention GroupIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sichuan Academy of Medical Sciences | |||
| RifaximinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University of California, San Francis… | |||
| RimiducidIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genentech, Inc. | |||
| RituxanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dr. Reddy's Laboratories Limited | |||
| RituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Claudio Gobbi | |||
| Rituximab /m2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| Rituximab and Hyaluronidase Hum…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Washington | |||
| Rituximab IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Rituximab plus CHOPIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sinocelltech Ltd. | |||
| Rituximab SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Rivaroxaban Oral TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brazilian Clinical Research Institute | |||
| RJMty19 (CD19-CAR-DNT cells)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangdong Ruishun Biotech Co., Ltd | |||
| rondecabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lyell Immunopharma, Inc. | |||
| S103Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universitas Sebelas Maret | |||
| S1904 CD19 CAR-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | S1904 CD19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd. | |||
| Safety and Efficacy of Adipose …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Arkansas Heart Hospital | |||
| Sanacoach Parkinson (SCP)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zuyderland Medisch Centrum | |||
| SAR448501Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SargramostimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medstar Health Research Institute | |||
| SCT400 plus CHOPIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sinocelltech Ltd. | |||
| Second generation CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd | |||
| Selective C-reactive protein ap…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Leipzig Heart Science gGmbH | |||
| Selective CRP apheresis using t…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University Innsbruck | |||
| SemaglutideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oslo University Hospital | |||
| Semaglutide Plus IL-2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Methodist Hospital Research Insti… | |||
| SEP-RR — Retrospective Study on…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | SEP-RRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Strasbourg, Fran… | |||
| Serologic Profile of SARS CoV2 …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | faida agili | |||
| Serum MPO-DNA Complexes as a Bi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| SetPoint Medical Neurostimulati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| Sham-sound conditionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| Sham Control GroupIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sichuan Academy of Medical Sciences | |||
| Sham gammaCore/electroCoreIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Sham Low-Level Tragus Stimulati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Xi'an Jiaotong University | |||
| Sham Low Level Laser TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dokuz Eylul University | |||
| Sham ModeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| Sham Transcranial Alternating C…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fate… | |||
| Short-course OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| SIBP-02Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | SIBPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Shanghai Institute Of Biological Prod… | |||
| Simultaneous T2-FLAIR and T1 Br…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Region Stockholm | |||
| SL1CC InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Liping Dou | |||
| SLE-OMEGA — Omega-3 Supplementa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SLE-OMEGAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Sao Paulo | |||
| SNUH-CD19-CAR-T CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SNUH-CD19-CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Seoul National University Hospital | |||
| Sodium tissue concentration wil…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Lille | |||
| SPIN-VA — The Effect of Oral SP…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SPIN-VAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| SpironolactoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Standard lymphodepletion regimenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyverna Therapeutics | |||
| Standard prophylactic medicationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hong Kong Polytechnic University | |||
| Standard steroid dose, hourly s…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of British Columbia | |||
| Static magnetic helmetIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Marco Loggia | |||
| Studies of the Natural History,…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Arthritis and M… | |||
| Studies of the Natural History …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Environmental H… | |||
| Study to Assess Changes in Immu…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis | |||
| Sun Yat-Sen Cohort of CNS Idiop…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun … | |||
| SVN53-67/M57-KLH Peptide VaccineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SVN53Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| Swiss Pediatric Inflammatory Br…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Bern | |||
| Synbiotic-MS — Synbiotic Supple…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| synovial biopsyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| SYS6020Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | SYS6020Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | CSPC Baike / Tongji Hospital | |||
| TAA-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | TAAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Catherine Bollard | |||
| TacabrutidegIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BeOne Medicines | |||
| TafasitamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| TalquetamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Noffar Bar | |||
| TCRαβ+/CD19+ depleted Hematopoi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Wisconsin, Madison | |||
| TEAS — Timing of Transcutaneous…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | TEASProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Subei People's Hospital of Jiangsu Pr… | |||
| TecfideraIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| TEMBO-DS — Biomarkers of Neurod…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | TEMBO-DSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| test of walkIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Universitaire de N… | |||
| The Link Between Human Cytomega…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Chao Yang Hospital | |||
| The Meals Study for Amyotrophic…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The University of Tennessee, Knoxville | |||
| The Possible Neuroprotective Ef…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| The Role of the FCRL5 Protein i…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Université Catholique de Louvain | |||
| The Transition From Hypertensio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Karolinska Institutet | |||
| ThisCART19AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhengzhou University | |||
| TI-0032-III injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | TI-0032Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Therorna | |||
| Tislelizumab + ZanubrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Health Network, Toronto | |||
| TolebrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Tongji NADs CohortIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| TQB2825 Injection (Subcutaneous…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Chia Tai Tianqing Pharmaceut… | |||
| Transcranial Alternating Curren…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mahidol University | |||
| Transcutaneous Auricular Trigem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ordu University | |||
| transcutaneous vagus nerve stim…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| TRANSIMMUNOM — Phenomics in Aut…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | TRANSIMMUNOMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| TriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| TruSight OncologyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| TruSight Oncology (TSO) 500Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| TSLPR-CARTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | TSLPRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Two-dose M0-M2 vaccination sche…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| Two-dose M0-M6 vaccination sche…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| Tyruko Injectable ProductIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| UCAR T-cellIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tianjin Huanhu Hospital |
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