Pipeline par phase 3233 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
3139En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Breast Imaging Studies in Women…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Breast MRI ScreeningIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Radboud University Medical Center | |||
| Breast Surgery (Lumpectomy or M…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital do Coracao | |||
| Brentuximab VedotinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Bridging the Treatment Gap by E…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Virginia | |||
| BrioVAD SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BrioHealth Solutions, Inc. | |||
| BrivaracetamIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| Brivaracetam (ucb34714)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Pharma | |||
| Brivaracetam Film-coated tabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| Brivaracetam oral solutionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| BronchoscopyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Bruton tyrosine kinase inhibito…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Xiaohui Ren | |||
| Bryostatin-1Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Non communiqué | |||
| Budesonide TurbuhalerIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| BudigalimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| BumetanideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| buntanetap/posiphenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Annovis Bio Inc. | |||
| BupivacaineIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| BusulfanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Oncology Group | |||
| Busulfan (BU)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The First Affiliated Hospital of Sooc… | |||
| Bu Zhong Yi Qi TangIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cheng, yu-ting | |||
| Byteflies Remote patient monito…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Byteflies | |||
| C-11 ER-176Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | C-11 ERProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| C-CAR031Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai AbelZeta Ltd. | |||
| C-Mill VR+ by MotekIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Indiana University | |||
| C134Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | James Markert, MD | |||
| CABA-201Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CABAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cabaletta Bio | |||
| CabergolineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aarhus University Hospital | |||
| CABGIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alexandria University | |||
| CABG procedureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Copenhagen Trial Unit, Center for Cli… | |||
| CabozantinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Cabozantinib S-malateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| CaffeineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Calcitonin-gene related peptide…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Calcitonin Gene-Related PeptideIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| CamonsertibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| CamrelizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese PLA General Hospital | |||
| CangrelorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florida | |||
| CannabidiolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| Cannabidiol OilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wageningen University | |||
| Cannabidiol Oral SolutionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| CapecitabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sonya Reid | |||
| CapotenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baylor Research Institute | |||
| CAPTURE-ALS — Clinical Procedur…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CAPTURE-ALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| Carbidopa and Levodopa Controll…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, School of… | |||
| carboplatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| Carboplatin AUC-5Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Inhibrx Biosciences, Inc | |||
| Carboplatin AUC-6Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Inhibrx Biosciences, Inc | |||
| Carboplatin InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allist Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Cardiac Contractility Modulatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Impulse Dynamics | |||
| Cardiac Event MonitorIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Cardiac Resynchronization Thera…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oslo University Hospital | |||
| Cardio-respiratory monitoringIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| CardioWatch 287-2 GroupIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Graz | |||
| Care as usualIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bournemouth University | |||
| CareFit DS/AD — Adapting RDAD f…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Kansas Medical Center | |||
| CARENIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo | |||
| CarfilzomibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| CarisbamateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SK Life Science, Inc. | |||
| CarmustineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| CAROL NSCLC treatment DeviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tau Medical Australia Pty Ltd | |||
| Carotid body excisionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Noblewell | |||
| Carotid compression testIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Shijitan Hospital, Capital Me… | |||
| CART BP Pro-guided blood pressu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gangnam Severance Hospital | |||
| CAR T cells chimeric antigen re…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | N.N. Alexandrov National Cancer Centre | |||
| CarvedilolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| CasdatifanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| Case-Control Study of the Glyco…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Glycotest, Inc. | |||
| CasimersenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| CAVA DeviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Norfolk and Norwich University Hospit… | |||
| CBDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| CBD-OSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | CBDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| CBD ODIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| CBPIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Taipei Veterans General Hospital, Tai… | |||
| CBT TIIP — Efficacy of Traditio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CBT TIIPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | GIFT University | |||
| CC-97540Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-My… | |||
| CCHW-delivered CFH-based Cancer…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CCHWProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Texas A&M University | |||
| CD19 CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Chongqing Precision Biotech Co., Ltd | |||
| CD19-BCMA CAR-T cells infusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19-BCMA CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Beijing GoBroad Hospital | |||
| CD19/CD22 CAR-TIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Federal Research Institute of Pediatr… | |||
| CDK4/6 Inhibitor (Palbociclib, …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| CDK4/6iIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| CDLink — CureDuchenne Link®: A …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CureDuchenne | |||
| CelecoxibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Cellectra 2000Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abramson Cancer Center at Penn Medici… | |||
| cemacabtagene ansegedleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| CemiplimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| CenerimodIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Viatris Innovation GmbH | |||
| CenobamateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SK Life Science, Inc. | |||
| Cenobamate (syrup) for 2 to < 1…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| Cenobamate (tablet) for 12 to <…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| CENSENMI — Presence of Signs of…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CENSENMIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Ghent | |||
| CenvacibartIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| Cerebri biofeedbackIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nordic Brain Tech AS | |||
| CEREB — Evolution of the Cognit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CEREBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Strasbourg, Fran… | |||
| Cervical Lymphatic MicrosurgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Daniel Maliszewski | |||
| Cervical lymphovenous anastomos…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Siena | |||
| CeterizineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| cetrizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Providence Health & Services | |||
| CetuximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Verastem, Inc. |
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