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Myopathies

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Essais et traitements550Données cliniques et programmes
Recherches et trouvailles0Pipeline scientifique
Publications644Références reliées aux maladies
Pistes exploratoires6Hypothèses non validées
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Niveau clinique

Études et traitements 550

Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Sevasemten NCT06066580 · MESA — Open-Label Extension of EDG-5506 in Participants With Becker Muscular Dys… Myopathies À vérifier Phase 2 ENROLLING_BY_INVITATION EDG-5506-203 MESA is an open-label extension study to assess the long-term… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-20 04:37:01 Détail
Thermal Pain Stimulation NCT06472622 · Functional Neuroimaging to Detect the Neural Signatures of the Unpleasantness of… Myopathies Traitement symptomatique · Thérapie génique Phase 1 RECRUITING Background: The way the brain processes rewards and punishments may play a… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-20 04:37:01 Détail
V001-BCMA NCT07339540 · the Safety and Efficacy of Targeted BCMA In Vivo LV Injection for Recurrent or R… Myopathies À vérifier Phase 1 ACTIVE_NOT_RECRUITING This study is designed as a single arm, open label, single center clinical… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-20 04:37:01 Détail
AZD5492 NCT06916806 · TITAN — A Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharm… Lupus Immunomodulation Phase 1 RECRUITING The purpose of this study is to measure the safety, tolerability, PK, and… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-20 04:36:58 Détail
Kinesio Taping Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Terminé Lateral epicondylitis, commonly known as tennis elbow, can cause pain and… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-19 Détail
Volar Wrist Orthosis Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Terminé Lateral epicondylitis, commonly known as tennis elbow, can cause pain and… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-19 Détail
Sham (No LLLT) Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Terminé The goal of this clinical trial is to evaluate the effectiveness of low-le… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-18 Détail
Sustained pressure Direct Myofascial release Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Actif This randomized controlled trial aims to compare the clinical effectivenes… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-18 Détail
Physical Effort Stimulation Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique · Thérapie génique Phase 1 Actif Background: The way the brain processes rewards and punishments may play a… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-17 Détail
Sevasemten 5 mg Étude non communiquée Myopathies À vérifier Phase 2 Terminé A study of sevasemten (EDG-5506) in Becker muscular dystrophy (known as CA… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-16 Détail
Sevasemten 12.5 mg Étude non communiquée Myopathies À vérifier Phase 2 Terminé A study of sevasemten (EDG-5506) in Becker muscular dystrophy (known as CA… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-16 Détail
Abdominal and Core Exercises on Respiratory Functions in Obese and Ov… NCT07103499 · NCT07103499 Myopathies À vérifier Non applicable COMPLETED This study aims to examine the effects of an 8-week Pilates-based exercise… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-14 15:37:00 Détail
Da-Cheng-Qi Decoction Plus Standard Western Treatment NCT07816900 · Efficacy and Safety of Da-Cheng-Qi Decoction in Severe Acute Pancreatitis Myopathies Traitement symptomatique Non applicable COMPLETED This single-center prospective randomized controlled trial evaluated Da-Ch… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-14 15:37:00 Détail
Data Collection of Standard Care of Patients in the EMG Section NCT05041387 · NCT05041387 Myopathies Traitement symptomatique · Thérapie génique À vérifier RECRUITING Background: Most people who are referred to the EMG (Electromyography) Sec… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-14 15:37:00 Détail
Effects of Dry Needling on Electromyographic Activity and Ultrasonogr… NCT06017960 · NCT06017960 Myopathies Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique · Thérapie génique Non applicable COMPLETED Stroke is a global health problem, with an incidence in Europe of 147/100,… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-14 15:37:00 Détail
EXOPULSE Mollii Suit and EXOPULSE Suit NCT05901259 · EXOREG — The EXOPULSE Study - a Database for Routine Follow-up of Clinical Outco… Myopathies Traitement symptomatique À vérifier RECRUITING The objective is to explore the potential short and long-term impact of th… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-14 15:37:00 Détail
FAST for DM - Fatty Acid Supplementation Trial (FAST) for Dermatomyos… NCT07111065 · NCT07111065 Myopathies Traitement symptomatique Phase 2 RECRUITING Dermatomyositis (DM) is a rare autoimmune disease that causes muscle weakn… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-14 15:37:00 Détail
Fibromyalgia-Related Quality of Life and Exercise Motivation NCT07777393 · NCT07777393 Myopathies À vérifier À vérifier COMPLETED The objective of this study is to evaluate possible correlations between m… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-14 15:37:00 Détail
low-calorie low-protein NCT03573739 · NUTRIREA3 — Impact of Early Low-Calorie Low-Protein Versus Standard Feeding on O… Myopathies Thérapie génique Non applicable COMPLETED Among critically ill patients requiring mechanical ventilation and catecho… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-14 15:37:00 Détail
Outcomes of Neurosurgical Tone Management NCT07817745 · NCT07817745 Myopathies Traitement symptomatique · Thérapie génique À vérifier RECRUITING Patients with spastic/dystonic quadriplegia (GMFCS IV/V) are often severel… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-14 15:37:00 Détail
Découverte scientifique

Recherches et trouvailles 0

Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
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Bibliographie

Publications 644

Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Recent Trends in Antisense Therapies for Duchenne Muscular Dystrophy. WVE-N531 · PMID 36986639 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a debilitating and fatal genetic disease affecting 1/5000 boys globally, character… Pharmaceutics 2026-11-08 04:37:18 Source
Clinical Outcomes of Partial Injection Underwater Endoscopic Mucosal… BBM-L101 Injection · PMID 42909863 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Although endoscopic resection is widely performed for superficial non-ampullary duodenal epithelial tumors (SNADETs), c… DEN open 2026-11-01 04:37:09 Source
Foot-Pedal Monitoring Camera Improves Pedal Operation During Simulate… BBM-L101 Injection · PMID 42889484 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Therapeutic endoscopic procedures often require the coordinated use of multiple foot pedals, making pedal operation cha… DEN open 2026-11-01 04:37:09 Source
Gel Immersion Endoscopic Mucosal Resection With Submucosal Injection… BBM-L101 Injection · PMID 42846368 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Gel immersion can provide a stable immersion environment during endoscopic mucosal resection (EMR). However, its applic… DEN open 2026-11-01 04:37:09 Source
Drugs for prevention of migraine. Nerivio treatment · PMID 42752393 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. The Medical letter on drugs and therapeutics 2026-10-25 04:37:04 Source
Content Validation of the Flares Diary: A Qualitative Analysis of the… garetosmab · PMID 41806277 Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultra-rare, autosomal dominant disorder characterized by episodic yet… Advances in therapy 2026-10-25 04:37:03 Source
Efficacy and safety of garetosmab, an activin A-blocking antibody, in… garetosmab · PMID 42805227 Myopathies Ralentissement de la progression Publication PubMed Voir la publication source Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultrarare genetic disorder resulting in progressive heterotopic ossif… Lancet (London, England) 2026-10-25 04:37:03 Source
Garetosmab-grts. garetosmab · PMID 42798232 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. American journal of health-system pharmacy : AJHP : of… 2026-10-25 04:37:03 Source
Dose- and genotype-dependent cardiac arrhythmia and sudden death in r… GNT0004 (3x10e13 vg/kg) · PMID 41137396 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors encoding microdystrophin (MD) are a promising treatment for Duchenne… Molecular therapy : the journal of the American Societ… 2026-10-18 04:37:07 Source
Seamlessly integrated textile electrodes and conductive routing in a… electro-stimulation suit · PMID 37833440 Myopathies Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Electro-stimulation to alleviate spasticity, pain and to increase mobility has been used successfully for years. Usuall… Scientific reports 2026-10-18 04:37:06 Source
FORCE platform overcomes barriers of oligonucleotide delivery to musc… DYNE-101 · PMID 39827287 Myopathies Ralentissement de la progression · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source We developed the FORCE platform to overcome limitations of oligonucleotide delivery to muscle and enable their applicab… Communications medicine 2026-10-11 04:37:09 Source
From molecular convergence to clinical divergence: Comparative pathog… DYNE-101 · PMID 41260310 Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Ralentissement de la progression · Thé… Publication PubMed Voir la publication source Short tandem repeat expansions in C9orf72, DMPK, and CNBP genes cause amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal deme… Neurobiology of disease 2026-10-11 04:37:09 Source
The myotonic dystrophy type 1 drug development pipeline: 2022 edition. DYNE-101 · PMID 36634841 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source The beginning of the 20th decade has witnessed an increase in drug development programs for myotonic dystrophy type 1 (… Drug discovery today 2026-10-11 04:37:09 Source
Nebulized fentanyl does not improve exercise capacity or dyspnoea in… Nebulized fentanyl · PMID 39395197 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Exercise intolerance and exertional dyspnoea are hallmarks of fibrosing interstitial lung disease (FILD) and are associ… Experimental physiology 2026-10-11 04:37:08 Source
Carbon-coated CoNiFeCuCr high-entropy alloy nanoparticles for robust… biological samples · PMID 42700498 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Simultaneous electrochemical detection of dopamine (DA) and uric acid (UA) in complex biological media remains challeng… Talanta 2026-10-11 04:37:02 Source
DNA- and aptamer-based biosensors for Alzheimer's disease biomarkers… biological samples · PMID 42715723 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder for which early diagnosis remains a major challeng… Talanta 2026-10-11 04:37:02 Source
Immunoaffinity functionalisation of coated blades for fast, specific… biological samples · PMID 42753453 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Immunoaffinity-coated blades were prepared by covalently binding antibodies via carbodiimide coupling to carboxyl-modif… Talanta 2026-10-11 04:37:02 Source
Muscle cramp susceptibility is associated with muscle-specific modula… High Pulse Duration Neuromuscular Electrical Stimulation Group · PMID 42574681 Myopathies Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Muscle cramps are painful, involuntary contractions thought to arise from altered spinal motoneuron excitability, poten… Experimental physiology 2026-10-04 04:37:04 Source
Lower-limb neuromuscular electrical stimulation (NMES) for adults wit… Low Pulse Duration Neuromuscular Electrical Stimulation Group · PMID 42757634 Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Loss of skeletal muscle mass and function is a common, debilitating complication of kidney failure for individuals unde… The Cochrane database of systematic reviews 2026-10-04 04:37:03 Source
Effects of testosterone-augmented multimodal exercise intervention in… Whole-body Electrical Muscle Stimulation Exercise · PMID 41988780 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Spinal cord injury (SCI) leads to profound muscle atrophy, aerobic deconditioning, and metabolic dysfunction. Exercise-… The Journal of clinical endocrinology and metabolism 2026-09-20 04:37:05 Source
Exploration — prudence

Pistes exploratoires 6

Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.

Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation métabolique et mitohormèse N-PPG est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopat… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal Myopathies Thérapie génique Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau α-Amyrin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopa… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation Myopathies Neuroprotection · Immunomodulation Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… Détail
Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer Thonningianin A est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie Vutiglabridin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail