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Niveau clinique
Études et traitements 29
Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Saphnelo Étude non communiquée | Lupus | À vérifier | Approuvé | active | Anticorps anti-récepteur interféron type I. Réduction activité maladie | Source non communiquée | — |
| Simvastatine MS-STAT2 | Sclérose en plaques | Neuroprotection · Ralentissement de la progression | Phase 3 terminée | Résultats Phase 3 disponibles | Neuroprotection potentielle / statine Échec MS-STAT2 : pas d’effet sur le ralentissement de la progression du handicap en SPMS selon résultats rapportés. | Publication MS-STAT2; société MS 29/06/2026 | Détail |
| Tavapadon Étude non communiquée | Maladie de Parkinson | Traitement symptomatique | Phase 3 | active | Agoniste partiel D1/D5. Phase 3 positive | Source non communiquée | — |
| Tolebrutinib PERSEUS | Sclérose en plaques | Ralentissement de la progression · Immunomodulation | Phase 3 | Terminée | BTK Échec PPMS : PERSEUS n’a pas montré de ralentissement significatif de la progression dans la SEP primaire progressive.… | Sanofi / PERSEUS 29/06/2026 — vérification ciblée | Détail |
| Tolebrutinib HERCULES | Sclérose en plaques | Ralentissement de la progression · Immunomodulation | Autorisé UE | Décision réglementaire UE | BTK Autorisation UE pour SPMS non active / sans poussées récentes. Indication distincte de la PPMS. | Sanofi / EMA 29/06/2026 — vérification ciblée | Détail |
| Tolebrutinib GEMINI / programme RMS | Sclérose en plaques | Ralentissement de la progression · Immunomodulation | Phase 3 | Résultats RMS à distinguer | BTK Données RMS/RRMS à conserver sur une ligne séparée. Ne pas mélanger avec PPMS ni SPMS non active. | Sanofi / registres À vérifier | Détail |
| Vidofludimus calcium / IMU-838 CALLIPER | Sclérose en plaques | Neuroprotection · Immunomodulation | Phase 2 terminée / Phase 3 selon indication | Résultats CALLIPER disponibles | DHODH / immunomodulation Signal positif / résultats CALLIPER à distinguer des programmes RMS. | Immunic; publications; registres 29/06/2026 | Détail |
| Vidofludimus calcium / IMU-838 ENSURE / programme RMS | Sclérose en plaques | Immunomodulation | Phase 3 | À vérifier | DHODH / immunomodulation Programme RMS séparé ; ne pas mélanger avec CALLIPER progressive MS. | Immunic; registres À vérifier | Détail |
| XEN1101 Étude non communiquée | Épilepsie | À vérifier | Phase 3 | recruiting | Ouvreur canaux Kv7. Signal Phase 2 positif | Source non communiquée | — |
Découverte scientifique
Recherches et trouvailles 12
Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bavisant BRAVEinMS — Bavisant | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation | Préclinique validée | Modérée | Antagonisme du récepteur H3 de l’histamine · HRH3 Candidat repositionné validé dans plusieurs systèmes précliniques pour ses effets sur la remyélinisation, la neuroprote… | Science Translational Medicine 2026-01-21 | Détail |
| 2-D08 Activation des canaux Kir4.1 par 2-D08 pour la réparation de la myéline · PMID:40470772 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Validation animale | Préclinique animale — article évalué par les pairs | Activation des canaux Kir4.1 dans les cellules progénitrices d’oligodendro… 2-D08 est une petite molécule expérimentale activant Kir4.1. Dans des systèmes cellulaires ainsi que des modèles EAE ch… | PubMed / PubMed Central 2025-06-05 | Détail |
| HER-096 HER-096 — protection dopaminergique | Maladie de Parkinson | Neuroprotection | Préclinique validée | Modérée | Peptidomimétique dérivé du CDNF pénétrant dans le cerveau · Stress du réti… Programme visant à protéger les neurones dopaminergiques et à réduire les mécanismes de stress cellulaire associés à la… | Cell Chemical Biology 2024-03-21 | Détail |
| PTD802 PTD802 — programme de remyélinisation GPR17 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Phase 1 autorisée | Préclinique; autorisation réglementaire obtenue | Antagoniste sélectif du récepteur GPR17 visant à lever un frein à la matur… PTD802 est une petite molécule orale antagoniste de GPR17 conçue pour favoriser la remyélinisation. Une autorisation d’… | Communiqués officiels de Pheno Therapeutics 2026-06-22 | Détail |
| Tol-MP Tol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation · Traitement symptomatique | Validation animale | Préclinique — article évalué par les pairs | Microparticules biodégradables chargées en rapamycine et fonctionnalisées… Les Tol-MP sont des microparticules tolérogènes conçues pour augmenter sélectivement les Treg spécifiques de la myéline… | Science Advances 2023-06-02 | Détail |
| CN045 CN045 — stimulation de la remyélinisation | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Stimulation de la différenciation des cellules progénitrices d’oligodendro… CN045 est un composé chef de file issu du criblage de 20 000 petites molécules orientées vers le système nerveux centra… | npj Drug Discovery 2026-07-23 | Détail |
| N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale | Maladie de Huntington | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Modulation métabolique et mitohormèse · Métabolisme mitochondrial Candidat expérimental étudié pour ses effets sur le métabolisme cérébral et les réponses mitochondriales dans des modèl… | Publication évaluée par les pairs 2024-01-01 | Détail |
| α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale | Maladie d’Alzheimer | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau · Mitochondri… Étude préclinique portant sur la protection mitochondriale, les anomalies liées à Tau et les performances cognitives. | Publication évaluée par les pairs 2026-01-01 | Détail |
| Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 | Maladie d’Alzheimer | Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie · PON2 / autophagie Approche expérimentale explorant l’autophagie et la protection cellulaire par activation de la paraoxonase-2. | Publication évaluée par les pairs 2024-06-01 | Détail |
| Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Maladie de Huntington | Thérapie génique | Validation cellulaire | Préliminaire | Expression génique ciblée dans les neurones striataux · ADORA2A / neurones… Outil de ciblage génique destiné à améliorer la sélectivité d’approches expérimentales visant les neurones du striatum. | Publication évaluée par les pairs 2024-11-01 | Détail |
| Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde | Maladie d’Alzheimer | Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer · Voi… Candidat naturel étudié dans des systèmes précliniques pour ses effets neuroprotecteurs face à plusieurs mécanismes ass… | Publication évaluée par les pairs 2024-09-01 | Détail |
| 4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation | Sclérose latérale amyotrophique | Neuroprotection · Immunomodulation | Découverte fondamentale | Exploratoire | Modulation immunométabolique de la microglie · NRF2 / inflammation microgl… Piste mécanistique visant à reprogrammer la réponse inflammatoire de la microglie. Le lien avec la SLA reste exploratoi… | Revue scientifique 2024-07-01 | Détail |
Bibliographie
Publications 0
Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
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| Aucune publication ne correspond aux filtres. | |||||||
Exploration — prudence
Pistes exploratoires 0
Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.
Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
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| Aucune piste exploratoire ne correspond aux filtres. | |||||||