Vue transversale de la maladie
Sclérose en plaques
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dans le périmètre Sclérose en plaques
Niveau clinique
Études et traitements 998
Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A Multiple Dose Study to Investigate Safety, Tolerability and Pharmac… NCT04667013 · NCT04667013 | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 1 | NOT_YET_RECRUITING | The purpose of this study is to assess the safety, tolerability and pharma… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:59 | Détail |
| Colchicine 0.5 MG Oral Tablet NCT07813858 · CO-ALSII — Colchicine Effect on Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression | Phase 2 | NOT_YET_RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:59 | Détail |
| Fecal microbiota transplantation NCT03766321 · FETR-ALS — Fecal Microbiota Transplantation Effect on Amyotrophic Lateral Sclero… | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression | Non applicable | COMPLETED | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:59 | Détail |
| HK-001 NCT03651349 · To Determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) of HK-001 in Healthy Volunteers | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Eligible subjects will receive either different dosages of HK-001 or place… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:59 | Détail |
| Multi-site direct current stimulation (DCS) NCT06649955 · CALM — Controlling Amyotrophic Lateral Sclerosis Motor Neuron Excitability Study | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | Non applicable | RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:59 | Détail |
| Tazbentetol NCT07325591 · Efficacy and Safety of Tazbentetol in ALS Participants | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 2/3 | NOT_YET_RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:59 | Détail |
| TRCN-1023 NCT07674667 · FUNCtion ALS: Aiming to Restore UNC13A Function in People Living With ALS | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 1/2 | RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:59 | Détail |
| WVE-004 10 mg Q12W NCT05683860 · Open-label Extension (OLE) Study of WVE-004 in Patients With C9orf72-associated… | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 1/2 | TERMINATED | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:59 | Détail |
| β-hydroxy-β-methylbutyrate (HMB) NCT07589764 · ROAR HMB — Pilot Trial Utilizing β-hydroxy-β-methylbutyrate to Lower IGFBP7 Leve… | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression | Phase 1 | NOT_YET_RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:59 | Détail |
| Emotional Allodynia Questionnaire (AEQ) in Fibromyalgia (PEARL) NCT07677631 · NCT07677631 | Myopathies SEP — type non communiqué | Traitement symptomatique · Thérapie génique | À vérifier | RECRUITING | The Emotional Allodynia Questionnaire (AEQ) is an 11-item self-report inst… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:57 | Détail |
| Study of Systemic Lupus Erythematosus NCT00001372 · NCT00001372 | Lupus SEP — type non communiqué | Thérapie génique | À vérifier | RECRUITING | This protocol will evaluate patients with systemic lupus erythematosus (SL… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:56 | Détail |
| CAVS-MS — Central Vein Sign: a Diagnostic Biomarker in Multiple Scler… NCT04495556 · NCT04495556 | Sclérose en plaques RRMS / SEP récurrente-rémittente | Traitement symptomatique | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | The need for improved diagnostic methods in Multiple Sclerosis (MS) is wid… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:27 | Détail |
| Pharmacological Recruitment of Endogenous Neural Precursors to Promot… NCT03010826 · Pharmacological Recruitment of Endogenous Neural Precursors to Promote Pediatric… | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Ralentissement de la progression | À vérifier | COMPLETED | The neural circuits in our brains require a layer of insulation in order t… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:27 | Détail |
| Immunoglobulin NCT00000117 · Intravenous Immunoglobulin Therapy in Optic Neuritis | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Phase 3 | COMPLETED | To determine whether high-dose intravenous immunoglobulin (IVIg) is more e… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:26 | Détail |
| Remote ischemic conditioning NCT06171334 · Remote Ischemic Conditioning in PPMS | Sclérose en plaques PPMS — SEP primaire progressive | Remyélinisation · Neuroprotection | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Progressive MS remains the most difficult therapeutic challenge. Remyelina… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:26 | Détail |
| Ocrelizumab NCT03972306 · A Study To Investigate The Pharmacokinetics, Safety, And Tolerability Of Subcuta… | Sclérose en plaques PPMS / SEP primaire progressive | Ralentissement de la progression | Phase 1 | COMPLETED | A study to evaluate the efficacy and safety of fenebrutinib on disability… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:22 | Détail |
| Ocrelizumab NCT07483450 · A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics… | Sclérose en plaques PPMS — SEP primaire progressive · RRMS / RMS — SEP récurrente | Ralentissement de la progression | Phase 4 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | A study to evaluate the efficacy and safety of fenebrutinib on disability… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:22 | Détail |
| Aerobic Fitness in Multiple Sclerosis: The Relationship Between Balan… NCT07815990 · NCT07815990 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Traitement symptomatique | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | The aim of this study is to comparatively examine the effect of aerobic fi… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:21 | Détail |
| CTX112 NCT07804004 · CRSP-AID-502 — A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Subjects With Re… | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Immunomodulation | Phase 1/2 | NOT_YET_RECRUITING | This is a single-arm, open-label, multicenter, ascending dose Phase 1 stud… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:21 | Détail |
| FAST — Effect of High Intensity Training on Motor and Cognitive Funct… NCT06219304 · NCT06219304 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Traitement symptomatique | Non applicable | COMPLETED | Fatigability is one of the most prevalent disorder in MS followed by walki… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-11 23:41:21 | Détail |
Découverte scientifique
Recherches et trouvailles 13
Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bavisant BRAVEinMS — Bavisant | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation | Préclinique validée | Modérée | Antagonisme du récepteur H3 de l’histamine · HRH3 Candidat repositionné identifié et validé dans plusieurs systèmes précliniques pour ses effets sur la remyélinisation,… | Science Translational Medicine 2026-01-21 | Détail |
| 2-D08 Activation des canaux Kir4.1 par 2-D08 pour la réparation de la myéline · PMID:40470772 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Validation animale | Préclinique animale — article évalué par les pairs | Activation des canaux Kir4.1 dans les cellules progénitrices d’oligodendro… 2-D08 est une petite molécule expérimentale activant Kir4.1. Dans des systèmes cellulaires ainsi que des modèles EAE ch… | PubMed / PubMed Central 2025-06-05 | Détail |
| PTD802 PTD802 — programme de remyélinisation GPR17 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Phase 1 autorisée | Préclinique; autorisation réglementaire obtenue | Antagoniste sélectif du récepteur GPR17 visant à lever un frein à la matur… PTD802 est une petite molécule orale antagoniste de GPR17 conçue pour favoriser la remyélinisation. Une CTA MHRA a été… | Communiqués officiels de Pheno Therapeutics 2026-06-22 | Détail |
| Tol-MP Tol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation · Traitement symptomatique | Validation animale | Préclinique — article évalué par les pairs | Microparticules biodégradables chargées en rapamycine et fonctionnalisées… Les Tol-MP sont des microparticules tolérogènes conçues pour augmenter sélectivement les Treg spécifiques de la myéline… | Science Advances 2023-06-02 | Détail |
| CN045 CN045 — stimulation de la remyélinisation | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Stimulation de la différenciation des cellules progénitrices d’oligodendro… CN045 est un composé chef de file issu du criblage de 20 000 petites molécules orientées vers le système nerveux centra… | npj Drug Discovery 2026-07-23 | Détail |
| C-CAR168 C-CAR168 — AbelZeta Pharma · eef17e8fd6ba432f559afe3d1540fcd40ccd1dd5 | Sclérose en plaques PPMS — SEP primaire progressive · SPMS — SEP secondaire progressive | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Phase 1b/2 autorisée FDA — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | CAR-T autologue bispécifique anti-CD20/BCMA visant une déplétion profonde… Le 14 septembre 2026, AbelZeta a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant d'initier une étude multicentrique Phas… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:17 | Détail |
| CD20 CD20 — AbelZeta Pharma · cb1f12f188f08a5c3585d090f33738a44aeeca76 | Sclérose en plaques SEP progressive — toutes formes | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX… , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX IND clearance further expands development of… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:17 | Détail |
| LUCID-21 LUCID-21 — Quantum BioPharma · cbdbcf6209471f07ba9e29dd96ef6c2ba7d42400 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection | Phase 1 / humain | Source primaire société — à vérifier | LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS &… LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS & EVENTS QUANTUM VS BANKS WHISTLEBLOWER CONTAC… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:16 | Détail |
| Lucid-MS Lucid-MS (Lucid-21-302) — Quantum BioPharma · 9c3eb950c4f04e6be2d457f2f2028c124709df22 | Sclérose en plaques SEP progressive — toutes formes | Neuroprotection | Phase 2 autorisée — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | Petite molécule expérimentale visant PAD2 et la démyélinisation ; mécanism… Le 10 août 2026, Quantum BioPharma a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant de lancer une Phase 2 randomisée, e… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:16 | Détail |
| Theophylline / aminophylline patch Aminophylline / Theophylline transdermal patch (HDAC2) — Johannes Gutenberg University Mainz /… | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Translation clinique — Phase I prévue (volontaires sai… | Source primaire institutionnelle — à vérifier | Administration transdermique à faible dose de théophylline/aminophylline v… Programme de JGU Mainz financé par ForTra/EKFS : optimisation et fabrication GMP d’un patch transdermique remyélinisant… | Official institution 2026-09-20 04:37:16 | Détail |
| EH12 EH12 — Pheno Therapeutics · eb6081169cd40e3b659591ee0df180d22ee9e50f | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclero… TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclerosis therapeutic candidate PTD802June 22, 2026… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:15 | Détail |
| SetPoint System SetPoint System — SetPoint Medical · bd55dfe8841d927d5b93ecfcd5f52e0f360c355b | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | yClinical EvidenceFAQsManualsScienceFuture ApplicationsPublicationsCompany… yClinical EvidenceFAQsManualsScienceFuture ApplicationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe late… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:13 | Détail |
| FTX-101 Tasronetide (FTX-101) — Find Therapeutics · 37cc33492962be72c047cdf5e9513e61ada6a004 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Phase 1 — volontaires sains | Source primaire société — à vérifier | Peptide expérimental ciblant le complexe Plexin-A1 / Neuropilin-1 ; object… Programme suivi depuis le pipeline officiel de Find Therapeutics. L'essai de phase 1 NCT06617546 a été mené chez des vo… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:11 | Détail |
Bibliographie
Publications 1306
Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Monitoring the Progression of Chronic Liver Damage in Rats Using [F]P… [18F]PBR06 · PMID 30280292 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression · Immunomodulation · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Accurate and rapid assessment of liver condition is the key to therapy for hepatitis patients. This study aim is to eva… | Molecular imaging and biology 2026-08-16 13:42:38 | Source |
| Neuromuscular, cardiovascular, and cognitive fatigue in motor learnin… Mac2ALS — Expression Profile Study of Macrophages From Patients Affected by ALS or Other Relat… | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Fatigue is multifactorial and task-dependent, arising from the interplay between performance and perceived fatigability… | Neuroscience and biobehavioral reviews 2026-08-16 13:42:37 | Source |
| Pseudotumoral multiple sclerosis: unveiling its clinical and imaging… Mac2ALS — Expression Profile Study of Macrophages From Patients Affected by ALS or Other Relat… | Sclérose en plaques RRMS / RMS — SEP récurrente | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Pseudotumoral Multiple Sclerosis (PTMS) is characterized by lesions larger than two centimeters and/or with a tumefacti… | Journal of clinical neuroscience : official journal of… 2026-08-16 13:42:37 | Source |
| A nomogram for estimating baseline respiratory insufficiency in patie… Respiratory Complications in ALS · PMID 42015728 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source To develop and validate a nomogram for estimating the risk of baseline respiratory insufficiency in patients with amyot… | Annals of medicine 2026-08-16 13:42:31 | Source |
| Association of anti-glycolipid IgG with respiratory function decline… Respiratory Complications in ALS · PMID 42259179 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Effective treatments for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) remain limited, underscoring the need to identify robust b… | Journal of the neurological sciences 2026-08-16 13:42:31 | Source |
| The ALS Home Health and Durable Medical Equipment Medical Standard Ex… Respiratory Complications in ALS · PMID 42316902 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression | Publication | PubMed | Voir la publication source Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease associated with escalating disability and complex ca… | Muscle & nerve 2026-08-16 13:42:31 | Source |
| Geographic atrophy: From slowing lesions to preserving vision. Pegcetacoplan (APL-2) · PMID 42105376 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression | Publication | PubMed | Voir la publication source Geographic atrophy, the advanced form of dry age-related macular degeneration (AMD), has historically been evaluated us… | Current opinion in ophthalmology 2026-08-16 13:42:30 | Source |
| Real-world pegcetacoplan treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobin… Pegcetacoplan (APL-2) · PMID 42275288 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Traitement symptomatique · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Terminal complement inhibitors can control intravascular hemolysis in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) patient… | Hematology (Amsterdam, Netherlands) 2026-08-16 13:42:30 | Source |
| Switching patients with PNH from pegcetacoplan to iptacopan: a case s… Pegcetacoplan (APL-2) · PMID 41657019 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Limited published data exist on switching therapy from pegcetacoplan to iptacopan in patients with paroxysmal nocturnal… | Hematology (Amsterdam, Netherlands) 2026-08-16 13:42:30 | Source |
| Calciphylaxis in chronic kidney disease: a systematic review of patho… skin biopsy · PMID 42572798 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Calcific uremic arteriolopathy (CUA) is a rare, severe condition affecting patients with chronic kidney disease (CKD).… | Renal failure 2026-08-16 13:42:26 | Source |
| Small fiber pathology in patients with periodic limb movement during… skin biopsy · PMID 42526102 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Periodic leg movements during sleep (PLMS) characterize a common movement disorder occurring at nighttime in comorbidit… | Sleep medicine 2026-08-16 13:42:26 | Source |
| Artificial intelligence in rehabilitation: a review of clinical effec… Real World Testing of a Brain-Computer Interface · PMID 41929610 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Rehabilitation faces a scale problem: millions who could benefit lack timely, effective services. Artificial intelligen… | Frontiers in digital health 2026-08-16 13:42:22 | Source |
| Safety and efficacy of edaravone in well defined patients with amyotr… MCI-186 · PMID 28522181 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source In a previous phase 3 study in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), edaravone did not show a significant… | The Lancet. Neurology 2026-08-16 13:42:22 | Source |
| Perceptions of Speech-Language Pathology Care in Amyotrophic Lateral… Speech Analysis in ALS Patients · PMID 42151746 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Given limited research on patient perspectives of speech-language pathology (SLP) services in ALS care, this study aime… | Muscle & nerve 2026-08-16 13:42:21 | Source |
| Preferences for Healthcare Delivery in Amyotrophic Lateral Sclerosis… Natural History and Clinical Features of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) · PMID 41760992 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rapidly progressive and fatal neurological disease that leads to death within… | The patient 2026-08-16 13:42:20 | Source |
| Systemic immune-metabolic interactions in patients with amyotrophic l… Circulating Biomarker for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) · PMID 41689476 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression · Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a clinically heterogeneous disease influenced by multiple biological processes.… | Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degener… 2026-08-16 13:42:19 | Source |
| Proteomic analysis of cerebrospinal fluid of amyotrophic lateral scle… Intrathecal infusion of autologous bone marrow stem cells · PMID 39278909 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie cellulaire · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal and rapidly progressive motoneuron degenerative disorder. There are stil… | Stem cell research & therapy 2026-08-16 13:42:16 | Source |
| [Repair effect of bFGF combined with bone marrow mesenchymal stem cel… Laminectomy and bone marrow stem cells transplantation · PMID 31382725 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source To observe the repair effect of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) combined with basic fibroblast growth factor… | Zhongguo gu shang = China journal of orthopaedics and… 2026-08-16 13:42:15 | Source |
| The ASME-speller: 30-class auditory brain-computer interface speller… Brain Computer Interface Keyboard · PMID 42253796 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source This study presents the ASME-speller, a novel 30-class auditory brain-computer interface (BCI) speller system that comb… | Frontiers in human neuroscience 2026-08-16 13:42:05 | Source |
| Neuroelectrophysiological clinical exploration of reward expectation… Sham rTMS of the brain · PMID 42285528 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Adolescent major depressive disorder (MDD) is highly heterogeneous, and melancholic MDD is featured by more severe symp… | Journal of affective disorders 2026-08-16 13:42:00 | Source |
Exploration — prudence
Pistes exploratoires 7
Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.
Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection · Immunomodulation | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… | Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… | Détail |
| N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation métabolique et mitohormèse N-PPG est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Scléro… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington | Détail |
| α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau α-Amyrin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Sclér… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer Thonningianin A est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| HER-096 HER-096 — protection dopaminergique | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Peptidomimétique dérivé du CDNF pénétrant dans le cerveau HER-096 est étudié dans Maladie de Parkinson et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Sclér… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Parkinson | Détail |
| Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie Vutiglabridin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie génique | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington | Détail |