Vue transversale de la maladie
Myasthénie
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dans le périmètre Myasthénie
Niveau clinique
Études et traitements 177
Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Remibrutinib (Open Label) Étude non communiquée | Myasthénie · Sclérose en plaques | À vérifier | Phase 3 | Actif | A study to evaluate the efficacy, safety and tolerability of Remibrutinib… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-28 | Détail |
| Biomarkers in Autoimmune Disease of Nervous System Étude non communiquée | Myasthénie · Sclérose en plaques | Remyélinisation · Immunomodulation | À vérifier | Actif | Neurological autoimmune diseases are a group of disorders characterized by… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-27 | Détail |
| Nipocalimab SC-LIV Étude non communiquée | Myasthénie | À vérifier | Phase 3 | Actif | The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of nipoca… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-23 | Détail |
| "3-Hole" subxiphorid and subcostal approach NCT02317224 · The Safety and Efficacy of "3-Hole" Subxiphorid Approach in the Treatment of Ant… | Myasthénie | Thérapie génique | Phase 2 | UNKNOWN | Surgery plays an important role in the treatment of anterior mediastinum d… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-22 21:19:39 | Détail |
| Blinatumomab NCT06836973 · Blinatumomab for Treatment of Refractory Myasthenia Gravis | Myasthénie | Traitement symptomatique | Phase 2 | NOT_YET_RECRUITING | The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-22 21:19:39 | Détail |
| CoRDS — Rare Disease Patient Registry & Natural History Study - Coord… NCT01793168 · NCT01793168 | Myasthénie | Thérapie génique | À vérifier | RECRUITING | CoRDS, or the Coordination of Rare Diseases at Sanford, is based at Sanfor… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-22 21:19:39 | Détail |
| Efgartigimod IV NCT04833894 · ADAPT Jr — Evaluating the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Efga… | Myasthénie | À vérifier | Phase 2 | RECRUITING | The purpose of this trial is to investigate the PK, PD, safety, and activi… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:08 | Détail |
| Medication Adherence and Non-adherence in Adults With Rare Disease NCT04541875 · NCT04541875 | Myasthénie | Thérapie génique | À vérifier | WITHDRAWN | The purpose of this study is to use the Medication Adherence Reasons Scale… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:08 | Détail |
| RC18 160mg NCT04302103 · A Study of TACI（Transmembrane Activator and Calcium-modulator and Cyclophilin Li… | Myasthénie | À vérifier | Phase 2 | COMPLETED | The purpose of this study is to initially observe the safety and effectivi… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:08 | Détail |
| Innovative Measures of Speech and Swallowing Dysfunction in Neurologi… NCT02118805 · NCT02118805 | Myasthénie | Traitement symptomatique | À vérifier | COMPLETED | This study is evaluating the use of two painless, non-invasive technologie… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-14 16:01:06 | Détail |
| Neurology Inpatient Clinical Education Trial NCT03826056 · NCT03826056 | Myasthénie | À vérifier | NA | COMPLETED | The objective of this study is to compare the effectiveness of a personali… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-14 16:01:06 | Détail |
| Ocular Mysathenia Gravis Generalization NCT04667650 · NCT04667650 | Myasthénie | À vérifier | À vérifier | COMPLETED | Secondary ocular myasthenia gravis (OMG) generalization represents a pejor… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-14 16:01:06 | Détail |
| 3, 4-Diaminopyridine NCT01825395 · Use of 3,4-Diaminopyridine in the Treatment of Lambert-Eaton Syndrome | Myasthénie | Thérapie génique | À vérifier | APPROVED_FOR_MARKETING | To learn more about the effect of 3, 4-Diaminopyridine (3,4-DAP) on patien… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-12 19:40:03 | Détail |
| Prednisone NCT00995722 · Efficacy of Prednisone In the Treatment of Ocular Myasthenia | Myasthénie | À vérifier | Phase 3 | TERMINATED | The purpose of this study is to evaluate the efficacy and tolerability of… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-12 19:40:03 | Détail |
| Proteomic Changes in Patients With Myasthenia Gravis and Ravulizumab NCT07337395 · NCT07337395 | Myasthénie | Remyélinisation indirecte / réparation | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular disorder primarily c… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-12 19:40:03 | Détail |
| The Effect of Spinal Stabilization Exercises in Patients With Myasthe… NCT03743740 · NCT03743740 | Myasthénie | Traitement symptomatique | NA | COMPLETED | Myasthenia Gravis (MG) is an autoimmune disease characterized by increased… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-12 19:40:03 | Détail |
| Variables Predicting Reintubation After Thymectomy in Patients With M… NCT03597373 · NCT03597373 | Myasthénie | Traitement symptomatique | À vérifier | UNKNOWN | Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease that is characterized by m… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-12 19:40:03 | Détail |
| Amifampridine Phosphate NCT03304054 · Study to Evaluate Amifampridine Phosphate in Patients With MuSK-MG | Myasthénie | À vérifier | Phase 3 | COMPLETED | Efficacy and safety of amifampridine phosphate in improving the activities… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-10 00:13:41 | Détail |
| HBI0101 CART NCT07085676 · Phase 1 Study of HBI0101 CAR-T in Refractory B-Cell Autoimmune Diseases | Myasthénie | Thérapie cellulaire | Phase 1 | RECRUITING | A Phase 1 study of HBI0101 BCMA-CART in B-Cell Mediated Autoimmune Rheumat… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-10 00:13:41 | Détail |
| HBM9161 Injection (680mg and 340 mg) NCT04346888 · A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and PD and PK of HBM9161 in MG Patients | Myasthénie | À vérifier | Phase 2 | COMPLETED | Primary Objectives: To investigate the efficacy of HBM9161 in patients wit… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-10 00:13:41 | Détail |
Découverte scientifique
Recherches et trouvailles 0
Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Aucune trouvaille ne correspond aux filtres. | |||||||
Bibliographie
Publications 194
Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
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| Novel pathological genetic variant associated with DOCK8 deficiency:… Fludarabine · PMID 42433063 | Myasthénie | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source Deficiency of dedicator of cytokinesis 8 (DOCK8) is a combined immunodeficiency characterized by severe atopic dermatit… | Allergologia et immunopathologia 2026-07-12 19:42:02 | Source |
| Precision myeloablation with TDM-guided busulfan in pediatric primary… Fludarabine · PMID 42433921 | Myasthénie | Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source Optimizing busulfan (Bu) exposure is critical for balancing engraftment and toxicity in pediatric patients with primary… | Translational pediatrics 2026-07-12 19:42:02 | Source |
| Dermatomyositis With Necrotizing Vasculitis, Pulmonary Arterial Hyper… Cyclophosphamide · PMID 42437258 | Myasthénie | Ralentissement de la progression · Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Dermatomyositis is a rare autoimmune inflammatory disease with a highly heterogeneous clinical presentation and potenti… | Cureus 2026-07-12 19:41:40 | Source |
| 2025 Update of Cellular Immunotherapy for Plasma Cell Disorders. HBI0101 CART · PMID 41428622 | Myasthénie | Ralentissement de la progression · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Despite progression-free survival in multiple myeloma (MM) patients extending to 17 years due to contemporary quadruple… | Turkish journal of haematology : official journal of T… 2026-07-10 00:23:45 | Source |
| High Rate of Cytokine Release Syndrome-Related Coagulopathy with Low… HBI0101 CART · PMID 41228344 | Myasthénie | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source : B-cell maturation antigen (BCMA)-targeted chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has demonstrated substanti… | Cancers 2026-07-10 00:23:45 | Source |
| Adverse Childhood Experiences and Psychological Health in Patients wi… Psychological Health and Adverse Childhood Experiences in Myasthenia Gravis: Online Mental Hea… | Myasthénie | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source : This study examined the prevalence of adverse childhood experiences (ACEs) among patients with myasthenia gravis (MG)… | Healthcare (Basel, Switzerland) 2026-07-10 00:23:43 | Source |
| Long-term Efficacy and Safety of Amifampridine Phosphate (Firdapse) i… Amifampridine Phosphate · PMID 40533232 | Myasthénie | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Objective To evaluate the efficacy and safety of amifampridine (3,4-diaminopyridine) phosphate in Japanese adults with… | Internal medicine (Tokyo, Japan) 2026-07-10 00:23:42 | Source |
| Treating Castleman disease: insights into the use and efficacy of mon… Rituximab · PMID 42423097 | Myasthénie | Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Castleman disease (CD) is a rare, heterogeneous group of disorders driven by dysregulated cytokine signaling, particula… | Expert opinion on biological therapy 2026-07-10 00:23:41 | Source |
| [Proliferative Glomerulonephritis with Monoclonal Immunoglobulin Depo… Rituximab · PMID 42423062 | Myasthénie | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Monoclonal gammopathies of renal significance constitute a heterogeneous spectrum of nephropathies characterised by ren… | Giornale italiano di nefrologia : organo ufficiale del… 2026-07-10 00:23:41 | Source |
| Complement System Inhibitors in Nephrology: A Comprehensive Review. eculizumab · PMID 42423060 | Myasthénie | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source The complement system plays a critical role in the pathogenesis of several kidney diseases. Dysregulation of complement… | Giornale italiano di nefrologia : organo ufficiale del… 2026-07-10 00:23:38 | Source |
| [Atypical hemolytic uremic syndrome: key points in differential diagn… eculizumab · PMID 42419994 | Myasthénie | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a form of thrombotic microangiopathy (TMA) caused by endothelial injury re… | [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hem… 2026-07-10 00:23:38 | Source |
| Commentary on: "Effect of inspiratory muscle training on inspiratory… Inspiratory muscle training · PMID 42421271 | Myasthénie | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. | Journal of rehabilitation medicine 2026-07-10 00:23:37 | Source |
| Effects of combined high-intensity inspiratory muscle training and ae… Inspiratory muscle training · PMID 42421207 | Myasthénie | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Inspiratory muscle training (ΙμΤ) with high loads, an adjuvant exercise modality in cardiac rehabilitation programs, se… | European journal of preventive cardiology 2026-07-10 00:23:37 | Source |
| Fludarabine combined with treosulfan or total body irradiation as a c… Fludarabine · PMID 42420467 | Myasthénie | Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source There are very limited data on treosulfan (Treo)-based conditioning before allogeneic hematopoietic stem cell transplan… | Bone marrow transplantation 2026-07-10 00:23:12 | Source |
| Radioimmunotherapy as a targeted strategy of reduced-intensity condit… Fludarabine · PMID 42415858 | Myasthénie | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Reduced-intensity conditioning (RIC) has expanded the use of allogeneic hematopoietic transplant (allo-HCT) as a potent… | Frontiers in oncology 2026-07-10 00:23:12 | Source |
| A new therapeutic frontier: CD19-targeting CAR-T cell therapy in rheu… KYV-101 · PMID 41984818 | Myasthénie | Immunomodulation · Thérapie cellulaire · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy recently emerged as a possible new treatment option in refractory system… | Rheumatology (Oxford, England) 2026-07-10 00:23:11 | Source |
| Neutrophil transcriptomics in SLE reveals intrinsic disease signature… KYV-101 · PMID 41850942 | Myasthénie | Immunomodulation · Thérapie cellulaire · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease characterised by dysregulation of the adaptive and innate i… | Annals of the rheumatic diseases 2026-07-10 00:23:11 | Source |
| Incidence and impact of odontogenic infection-related febrile episode… Cyclophosphamide · PMID 42423976 | Myasthénie | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Doxorubicin-cyclophosphamide (AC) and docetaxel-cyclophosphamide (TC) are standard perioperative chemotherapy regimens… | Supportive care in cancer : official journal of the Mu… 2026-07-10 00:22:55 | Source |
| Refractory Malignant Pericardial Effusion as the Initial Presentation… Cyclophosphamide · PMID 42422651 | Myasthénie | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ETP-ALL/LBL) is a rare, high-risk subtype of T-cell malig… | Cureus 2026-07-10 00:22:55 | Source |
| Inebilizumab (Uplizna) for myasthenia gravis. Zilucoplan · PMID 42348773 | Myasthénie | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. | The Medical letter on drugs and therapeutics 2026-07-10 00:22:13 | Source |
Exploration — prudence
Pistes exploratoires 7
Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.
Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bavisant BRAVEinMS — Bavisant | Myasthénie | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Antagonisme du récepteur H3 de l’histamine Bavisant est étudié dans Sclérose en plaques et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myast… | Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose en plaques | Détail |
| Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Myasthénie | Thérapie génique | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington | Détail |
| CD20 CD20 — AbelZeta Pharma | Myasthénie | Immunomodulation | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX… CD20 est étudié dans Sclérose en plaques et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myasthéni… | Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose en plaques | Détail |
| Tol-MP Tol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline | Myasthénie | Neuroprotection · Immunomodulation | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Microparticules biodégradables chargées en rapamycine et fonctionnalisées… Tol-MP est étudié dans Sclérose en plaques et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myasthé… | Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose en plaques | Détail |
| C-CAR168 C-CAR168 — AbelZeta Pharma | Myasthénie | Immunomodulation | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | CAR-T autologue bispécifique anti-CD20/BCMA visant une déplétion profonde… C-CAR168 est étudié dans Sclérose en plaques et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myast… | Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose en plaques | Détail |
| SetPoint System SetPoint System — SetPoint Medical | Myasthénie | Immunomodulation | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | yClinical EvidenceFAQsManualsScienceFuture ApplicationsPublicationsCompany… SetPoint System est étudié dans Sclérose en plaques et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… | Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose en plaques | Détail |
| 4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation | Myasthénie | Neuroprotection · Immunomodulation | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… | Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… | Détail |