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Niveau clinique
Études et traitements 4365
Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ADRC Clinical Cohort (Alzheimer's Disease) NCT06703541 · NCT06703541 | Maladie d’Alzheimer | Thérapie génique | À vérifier | RECRUITING | The purpose of the study is to establish a clinical cohort for the Duke/UN… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| ALZEVIT: Nationwide Digital APOE ε4 Cohort for Early Alzheimer's Dise… NCT07679906 · NCT07679906 | Maladie d’Alzheimer | À vérifier | À vérifier | RECRUITING | ALZEVIT is a nationwide, decentralized, digital-first cohort study in Fran… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| Blood Exams, Fluid Biomarkers, Genetics NCT06896201 · Comfortage-P4 — Comfortage - AD Prevention Strategies | Maladie d’Alzheimer | À vérifier | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Study is Interventional, cross-sectional, clinical trial without drug and… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| blood sampling NCT07803055 · GLEVAD — Longitudinal Profiling of Plasma-Derived Glial Extracellular Vesicles i… | Maladie d’Alzheimer | Ralentissement de la progression · Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Non applicable | RECRUITING | This project aims to longitudinally profile plasma-derived GDEVs and plasm… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| Device Implantation- Boston Scientific, VERCISE GENUS™ system NCT05882344 · Cholinergic Deep Brain Stimulation for Alzheimer's Disease | Maladie d’Alzheimer | Traitement symptomatique | Non applicable | ENROLLING_BY_INVITATION | This project will investigate the potential of Deep Brain Stimulation to i… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| Donanemab NCT06996730 · A Study of Donanemab, RG6289, or the Combination of Donanemab and RG6289 in Pres… | Maladie d’Alzheimer | À vérifier | Phase 2/3 | RECRUITING | The main purpose of this study is to evaluate the effects of donanemab (LY… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| Dyadic Life Review Intervention for Older Patients With Advanced Canc… NCT07796347 · NCT07796347 | Maladie d’Alzheimer | À vérifier | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | The purpose of this study is to evaluate the efficacy of Dyadic Life Revie… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| MiaGB — Microbiome in Aging of Gut and Brain NCT07799402 · NCT07799402 | Maladie d’Alzheimer | Immunomodulation | À vérifier | RECRUITING | The Microbiome in Aging Gut and Brain (MiaGB) Study is an observational st… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| MK-2214 NCT05466422 · A Study of MK-2214 in Adults With Mild Cognitive Impairment or Mild-to-Moderate… | Maladie d’Alzheimer | Thérapie génique | Phase 1 | COMPLETED | Researchers want to know if the study treatment called MK-2214 works to sl… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| PFM — Probiotic Milk Drink for Gut and Brain Health in Older Adults a… NCT07800195 · NCT07800195 | Maladie d’Alzheimer | Immunomodulation | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | This double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial will eval… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| Speech-Based Artificial Intelligence for Detection of Dementia in Dan… NCT07200739 · NCT07200739 | Maladie d’Alzheimer | Thérapie génique | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | The goal of this observational study is to learn if an artificial intellig… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| Sudoscan NCT06292741 · Autonomic Involvement in Patient With Cognitive Decline | Maladie d’Alzheimer | À vérifier | Non applicable | RECRUITING | Prospective interventional study with a device for comparing autonomic par… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| Supporting Our Caregivers In ADRD Learning (SOCIAL) NCT06276023 · NCT06276023 | Maladie d’Alzheimer | À vérifier | Non applicable | COMPLETED | Building on limitations of prior research, the investigators developed the… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| T2:C100 NCT05644262 · LiBBY — Life's End Benefits of cannaBidiol and tetrahYdrocannabinol | Maladie d’Alzheimer | À vérifier | Phase 2 | COMPLETED | This is a multicenter randomized double-blind placebo-controlled Phase 2 s… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| Terazosin (Hytrin) NCT07796308 · TAME-AD — Terazosin And Metabolic Engagement in Alzheimer's Disease | Maladie d’Alzheimer | À vérifier | Phase 2 | NOT_YET_RECRUITING | The TAME-AD trial will be a randomized, double-blind, placebo-controlled P… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:06 | Détail |
| AZD0328 NCT04810104 · PD-MIND — Parkinson's Disease With Mild Cognitive Impairment Treated With Nicoti… | Maladie de Parkinson | Traitement symptomatique | Phase 2 | WITHDRAWN | To test for the first time the potential of a nicotinic agonist on cogniti… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:04 | Détail |
| HIHA — DOES HIPPOTHERAPY HAVE AN EFFECT ON MOBILITY, GAIT, BALANCE AN… NCT07802509 · NCT07802509 | Maladie de Parkinson | Traitement symptomatique | Non applicable | RECRUITING | The goal of this pilot randomized controlled trial is to investigate the e… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:04 | Détail |
| IRL757 NCT07461220 · LIFT-PD — Safety and Tolerability of IRL757 in Participants With Parkinson's Dis… | Maladie de Parkinson | Traitement symptomatique · Thérapie génique | Phase 1/2 | RECRUITING | This clinical trial's goal is to evaluate if the IRL757 is safe and has a… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:04 | Détail |
| Levodopa NCT06234995 · Cortical Electrophysiology of Response Inhibition in Parkinson's Disease | Maladie de Parkinson | À vérifier | Phase 4 | RECRUITING | Patients with Parkinson's Disease will be studied before, during, and afte… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:04 | Détail |
| Natural History Protocol for Movement Disorders NCT05413291 · NCT05413291 | Maladie de Parkinson | Ralentissement de la progression · Thérapie génique | À vérifier | RECRUITING | Background: A movement disorder is a condition that causes a person s body… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:31:04 | Détail |
Découverte scientifique
Recherches et trouvailles 21
Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Histotripsie Histotripsie — HOPE4LIVER / Edison System · 39225612 | Cancer | À vérifier | Recherche clinique publiée | Essai pivot multicentrique publié — à confirmer s… | Ablation mécanique non thermique par cavitation générée par ultrasons foca… Dans HOPE4LIVER, le succès technique a été observé dans 42 des 44 tumeurs évaluées (95 %) et des complications majeures… | PubMed 2024-09-01 | Détail |
| Bavisant BRAVEinMS — Bavisant | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation | Préclinique validée | Modérée | Antagonisme du récepteur H3 de l’histamine · HRH3 Candidat repositionné identifié et validé dans plusieurs systèmes précliniques pour ses effets sur la remyélinisation,… | Science Translational Medicine 2026-01-21 | Détail |
| 2-D08 Activation des canaux Kir4.1 par 2-D08 pour la réparation de la myéline · PMID:40470772 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Validation animale | Préclinique animale — article évalué par les pairs | Activation des canaux Kir4.1 dans les cellules progénitrices d’oligodendro… 2-D08 est une petite molécule expérimentale activant Kir4.1. Dans des systèmes cellulaires ainsi que des modèles EAE ch… | PubMed / PubMed Central 2025-06-05 | Détail |
| HER-096 HER-096 — protection dopaminergique | Maladie de Parkinson | Neuroprotection | Préclinique validée | Modérée | Peptidomimétique dérivé du CDNF pénétrant dans le cerveau · Stress du réti… Programme visant à protéger les neurones dopaminergiques et à réduire les mécanismes de stress cellulaire associés à la… | Cell Chemical Biology 2024-03-21 | Détail |
| PTD802 PTD802 — programme de remyélinisation GPR17 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Phase 1 autorisée | Préclinique; autorisation réglementaire obtenue | Antagoniste sélectif du récepteur GPR17 visant à lever un frein à la matur… PTD802 est une petite molécule orale antagoniste de GPR17 conçue pour favoriser la remyélinisation. Une CTA MHRA a été… | Communiqués officiels de Pheno Therapeutics 2026-06-22 | Détail |
| Tol-MP Tol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation · Traitement symptomatique | Validation animale | Préclinique — article évalué par les pairs | Microparticules biodégradables chargées en rapamycine et fonctionnalisées… Les Tol-MP sont des microparticules tolérogènes conçues pour augmenter sélectivement les Treg spécifiques de la myéline… | Science Advances 2023-06-02 | Détail |
| CN045 CN045 — stimulation de la remyélinisation | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Stimulation de la différenciation des cellules progénitrices d’oligodendro… CN045 est un composé chef de file issu du criblage de 20 000 petites molécules orientées vers le système nerveux centra… | npj Drug Discovery 2026-07-23 | Détail |
| N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale | Maladie de Huntington | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Modulation métabolique et mitohormèse · Métabolisme mitochondrial Candidat expérimental étudié pour ses effets sur le métabolisme cérébral et les réponses mitochondriales dans des modèl… | Publication évaluée par les pairs 2024-01-01 | Détail |
| α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale | Maladie d’Alzheimer | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau · Mitochondri… Étude préclinique portant sur la protection mitochondriale, les anomalies liées à Tau et les performances cognitives. | Publication évaluée par les pairs 2026-01-01 | Détail |
| Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 | Maladie d’Alzheimer | Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie · PON2 / autophagie Approche expérimentale explorant l’autophagie et la protection cellulaire par activation de la paraoxonase-2. | Publication évaluée par les pairs 2024-06-01 | Détail |
| C-CAR168 C-CAR168 — AbelZeta Pharma · eef17e8fd6ba432f559afe3d1540fcd40ccd1dd5 | Sclérose en plaques | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Phase 1b/2 autorisée FDA — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | CAR-T autologue bispécifique anti-CD20/BCMA visant une déplétion profonde… Le 14 septembre 2026, AbelZeta a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant d'initier une étude multicentrique Phas… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:19 | Détail |
| CD20 CD20 — AbelZeta Pharma · cb1f12f188f08a5c3585d090f33738a44aeeca76 | Sclérose en plaques | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX… , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX IND clearance further expands development of… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:19 | Détail |
| LUCID-21 LUCID-21 — Quantum BioPharma · cbdbcf6209471f07ba9e29dd96ef6c2ba7d42400 | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Phase 1 / humain | Source primaire société — à vérifier | LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS &… LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS & EVENTS QUANTUM VS BANKS WHISTLEBLOWER CONTAC… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:17 | Détail |
| Lucid-MS Lucid-MS (Lucid-21-302) — Quantum BioPharma · 9c3eb950c4f04e6be2d457f2f2028c124709df22 | Sclérose en plaques | Neuroprotection | Phase 2 autorisée — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | Petite molécule expérimentale visant PAD2 et la démyélinisation ; mécanism… Le 10 août 2026, Quantum BioPharma a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant de lancer une Phase 2 randomisée, e… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:17 | Détail |
| Theophylline / aminophylline patch Aminophylline / Theophylline transdermal patch (HDAC2) — Johannes Gutenberg University Mainz /… | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Translation clinique — Phase I prévue (volontaires sai… | Source primaire institutionnelle — à vérifier | Administration transdermique à faible dose de théophylline/aminophylline v… Programme de JGU Mainz financé par ForTra/EKFS : optimisation et fabrication GMP d’un patch transdermique remyélinisant… | Official institution 2026-10-04 04:37:17 | Détail |
| EH12 EH12 — Pheno Therapeutics · eb6081169cd40e3b659591ee0df180d22ee9e50f | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclero… TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclerosis therapeutic candidate PTD802June 22, 2026… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:16 | Détail |
| SetPoint System SetPoint System — SetPoint Medical · bd55dfe8841d927d5b93ecfcd5f52e0f360c355b | Sclérose en plaques | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | licationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe lates… licationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe latest about SetPoint MedicalPress CoveragePress r… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:15 | Détail |
| FTX-101 Tasronetide (FTX-101) — Find Therapeutics · 37cc33492962be72c047cdf5e9513e61ada6a004 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Phase 1 — volontaires sains | Source primaire société — à vérifier | Peptide expérimental ciblant le complexe Plexin-A1 / Neuropilin-1 ; object… Programme suivi depuis le pipeline officiel de Find Therapeutics. L'essai de phase 1 NCT06617546 a été mené chez des vo… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:14 | Détail |
| Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Maladie de Huntington | Thérapie génique | Validation cellulaire | Préliminaire | Expression génique ciblée dans les neurones striataux · ADORA2A / neurones… Outil de ciblage génique destiné à améliorer la sélectivité d’approches expérimentales visant les neurones du striatum. | Publication évaluée par les pairs 2024-11-01 | Détail |
| Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde | Maladie d’Alzheimer | Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer · Voi… Candidat naturel étudié dans des systèmes précliniques pour ses effets neuroprotecteurs face à plusieurs mécanismes ass… | Publication évaluée par les pairs 2024-09-01 | Détail |
Bibliographie
Publications 4628
Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Clinical and genetic characteristics of 536 young-onset amyotrophic l… ALS patients genetic characterization · PMID 42578424 | Sclérose latérale amyotrophique | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Young-onset amyotrophic lateral sclerosis (ALS), defined as symptom onset at or before 45 years, remains poorly charact… | Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degener… 2026-08-13 15:06:45 | Source |
| Educational attainment and sex modulate clinical outcomes in genetic… The Ontario Neurodegenerative Disease Research Initiative · PMID 42553777 | Sclérose latérale amyotrophique | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Individuals with autosomal dominant frontotemporal dementia (FTD) exhibit considerable variability in disease onset and… | Brain communications 2026-08-13 15:06:45 | Source |
| Targeting TDP-43 in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. ALS patients genetic characterization · PMID 42541567 | Sclérose latérale amyotrophique | Neuroprotection · Ralentissement de la progression · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rapidly progressive neurodegenerative disorder characterized by motor neuron d… | Journal of neurology 2026-08-13 15:06:45 | Source |
| The ILLUMINATE natural history study in colony-stimulating factor 1 r… The Ontario Neurodegenerative Disease Research Initiative · PMID 42500553 | Sclérose latérale amyotrophique | Neuroprotection · Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique ·… | Publication | PubMed | Voir la publication source Colony-stimulating factor 1 receptor-related adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (… | Brain communications 2026-08-13 15:06:45 | Source |
| A cleanroom-free membrane-integrated organ-on-a-chip platform for rap… Custom Mask Interface · PMID 42556409 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Polydimethylsiloxane (PDMS)-based organ-on-a-chip (OoC) platforms typically rely on cleanroom photolithography, custom… | Biofabrication 2026-08-13 15:06:44 | Source |
| Actin Quantification Using the Filamentous Actin Segmentation Tool (F… Custom Mask Interface · PMID 42516583 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Studying actin-filament assembly into distinct subcellular structures can provide insights into both physiological cell… | Bio-protocol 2026-08-13 15:06:44 | Source |
| Data-augmented machine learning refines the effective-concentration e… eculizumab · PMID 42568413 | Myasthénie | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Eculizumab, a humanized monoclonal antibody targeting the complement protein C5, is highly efficient in paroxysmal noct… | Frontiers in immunology 2026-08-13 15:04:23 | Source |
| Non-Pharmacological Prehabilitation in Surgical Patients with Pre-Exi… Inspiratory muscle training · PMID 42588269 | Myasthénie | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Patients with pre-existing chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and/or chronic heart failure (CHF) are a partic… | Healthcare (Basel, Switzerland) 2026-08-13 15:04:22 | Source |
| The Effect of Inspiratory Muscle Training on Respiratory Parameters,… Inspiratory muscle training · PMID 42571774 | Myasthénie | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source The aim of this study was to investigate the effects of inspiratory muscle training (IMT) on respiratory parameters, tr… | Pediatric neurology 2026-08-13 15:04:22 | Source |
| Influenza A(H1N1) triggered atypical hemolytic uremic syndrome in a c… Ravulizumab · PMID 42579038 | Myasthénie | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source To describe a pediatric case of aHUS triggered by influenza A(H1N1) infection in a patient with a homozygous pathogenic… | CEN case reports 2026-08-13 15:04:21 | Source |
| Establishing biomarkers and clinical endpoints in myotonic dystrophy… BraCE-DM2 — Brain Structure and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 2 · PMID 41379803 | Myopathies | Ralentissement de la progression · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant inherited multi-system disorder that affects skeletal muscles… | PloS one 2026-08-13 15:04:20 | Source |
| Large-scale proteomics profiling of peripheral blood of DM1 patients… BraCE-DM2 — Brain Structure and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 2 · PMID 41544176 | Myopathies | Ralentissement de la progression · Immunomodulation · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source BackgroundMyotonic Dystrophy Type 1 (DM1), the most common genetic neuromuscular disorder in adults, poses significant… | Journal of neuromuscular diseases 2026-08-13 15:04:20 | Source |
| Epigenetic editing approaches maturity: AI-driven precision design, d… EPI-321 · PMID 42421085 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Epigenetic editing achieves durable gene silencing through targeted modification of chromatin and DNA methylation state… | Clinical epigenetics 2026-08-13 15:04:17 | Source |
| The effect of the EXOPULSE Mollii suit on motor functions in patients… Sham Exopulse Mollii Suit · PMID 40547078 | Sclérose en plaques | Traitement symptomatique · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Patients with multiple sclerosis (PwMS) could suffer from frequent and disabling motor symptoms, including balance and… | Multiple sclerosis journal - experimental, translation… 2026-08-13 15:04:16 | Source |
| The effects of EXOPULSE Mollii Suit in patients with fibromyalgia: a… Sham Exopulse Mollii Suit · PMID 41570081 | Myopathies | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Neuromodulation via transcutaneous electrical stimulation shows promise in fibromyalgia, but conventional devices have… | Pain medicine (Malden, Mass.) 2026-08-13 15:04:16 | Source |
| Clinical Outcomes of Individualized Electrostimulation Using a Wearab… Exopulse Mollii Suit · PMID 42361230 | Myopathies | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Various forms of electrical stimulation have been integrated into the multimodal management of spasticity. However, hig… | JMIR rehabilitation and assistive technologies 2026-08-13 15:04:15 | Source |
| Multimodal rehabilitation in PLP1-associated spastic paraparesis: a c… Exopulse Mollii Suit · PMID 42381641 | Myopathies | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source PLP1-related disorders, including the Pelizaeus-Merzbacher disease spectrum and X-linked spastic paraplegia type 2, are… | Frontiers in rehabilitation sciences 2026-08-13 15:04:15 | Source |
| Extracorporeal Shock Wave Therapy Combined with Subtalar Arthroereisi… Extracorporeal Shock Wave Therapy · PMID 42558748 | Myopathies | Traitement symptomatique · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Both the stability of the subtalar joint and the support of the medial column serve as crucial stabilising structures i… | Indian journal of orthopaedics 2026-08-13 15:04:14 | Source |
| Narrative review: Extracorporeal shock wave therapy for pain manageme… Extracorporeal Shock Wave Therapy · PMID 42575883 | Myopathies | Remyélinisation indirecte / réparation · Immunomodulation · Traitement symptoma… | Publication | PubMed | Voir la publication source This narrative review synthesizes current evidence on extracorporeal shock wave therapy for pain management in musculos… | The Journal of international medical research 2026-08-13 15:04:14 | Source |
| Current Evidence, Challenges, Opportunities, and Future Directions of… Ultrasound-guided dry needling · PMID 42544352 | Myopathies | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Rotator cuff tears (RTs) are among the most prevalent musculoskeletal conditions worldwide, imposing substantial burden… | Cureus 2026-08-13 15:04:13 | Source |
Exploration — prudence
Pistes exploratoires 0
Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.
Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
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