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Myopathies

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Essais et traitements550Données cliniques et programmes
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Pistes exploratoires6Hypothèses non validées
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Niveau clinique

Études et traitements 550

Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Rehabilitation in Muscular Dystrophies From the Hospital Facility to… NCT06378203 · NCT06378203 Myopathies À vérifier NA UNKNOWN Until twenty years ago physical exercise in muscular dystrophies was consi… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-29 15:50:58 Détail
SRP-9003 NCT05876780 · A Gene Transfer Single Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Effic… Myopathies À vérifier Phase 1 ACTIVE_NOT_RECRUITING The primary purpose of this study is to evaluate the safety of SRP-9003 an… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-29 15:50:58 Détail
Mobile neural decoding platform (mobile iBCI) Étude non communiquée Myopathies · Sclérose latérale amyotrophique À vérifier Non applicable Prévu Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-23 Détail
Drisapersen NCT02636686 · Extension Study of Drisapersen in DMD Subjects Myopathies À vérifier À vérifier NO_LONGER_AVAILABLE This is a phase IIIb, multi-centre, open-label extension study in male sub… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-22 21:19:38 Détail
Effectiveness of Multicomponent Treatment for Fibromyalgia (FIBROWALK) NCT04284566 · NCT04284566 Myopathies À vérifier NA COMPLETED The main objective of this study is to analyse the effectiveness of the FI… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-22 21:19:38 Détail
Effects of a 12-week Strength Training Program in Women With Myotonic… NCT05400629 · NCT05400629 Myopathies À vérifier NA COMPLETED 20 women with myotonic dystrophy type 1 (DM1) will complete a 12-week lowe… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-22 21:19:38 Détail
High molecular weight hylan (Synvisc) injection NCT00078351 · Synvisc to Treat Osteoarthritis of the Temporomandibular Joint Myopathies Traitement symptomatique Phase 2 COMPLETED This study will examine the effectiveness of injected hylan (Synvisc) for… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-22 21:19:38 Détail
Musculoskeletal Nociceptive Pain in Participants With Neuromuscular D… NCT04907162 · NCT04907162 Myopathies Traitement symptomatique À vérifier COMPLETED The primary aim is to characterize the prevalence, severity and quality of… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-22 21:19:38 Détail
TRANSIMMUNOM — Phenomics in Autoimmune and Inflammatory Diseases NCT02466217 · NCT02466217 Myopathies Immunomodulation À vérifier COMPLETED The family of inflammatory/autoimmune systemic diseases (IAD) form a conti… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-22 21:19:38 Détail
AioCare spirometer NCT05516745 · E-PULMoDMD — E-monitoring of PULMonary Function in Patients With Duchenne Muscul… Myopathies À vérifier NA UNKNOWN Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common, progressive, irrever… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:08 Détail
BMN 044 IV 6 mg/kg NCT02958202 · Extension Study of BMN 044 in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Myopathies À vérifier Phase 2 TERMINATED The aim of this study is to provide continuing access to BMN 044 treatment… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:08 Détail
Kinesiology tape NCT03541070 · The Effect of Kinesiology Taping on Balance in Duchenne Muscular Dystrophy Myopathies À vérifier NA COMPLETED Investigators investigated that the effects of kinesilogy taping on balanc… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:08 Détail
Non-invasive Neuromodulation NCT05648695 · Efficacy of Non-invasive NESA Neuromodulation in Fibromyalgia Myopathies Traitement symptomatique NA COMPLETED Fibromyalgia is a chronic condition that causes pain throughout the body,… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:08 Détail
Effects of Newly-created Individualized Upper Airway Muscle Functiona… NCT05346705 · NCT05346705 Myopathies Traitement symptomatique NA UNKNOWN Objectives: To observe the effect of newly-created individualized upper ai… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:07 Détail
MOVE — Study of Brain-spinal Cord Neural Connectivity in Spasticity NCT06281223 · NCT06281223 Myopathies Traitement symptomatique À vérifier RECRUITING Little is known about the peripheral and central mechanisms of action of s… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:07 Détail
SOUL-DM1 — Symptoms and Outcome Measures for Upper- Limb Function in… NCT05006924 · NCT05006924 Myopathies Traitement symptomatique À vérifier COMPLETED Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) is a multisystem disease that causes muscl… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:07 Détail
Utilization of High Frequency Ultrasound to Diagnose Chronic Exertion… NCT03736174 · NCT03736174 Myopathies À vérifier À vérifier UNKNOWN The purpose of this study is to investigate high frequency ultrasound as a… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:07 Détail
Effect of Muscle Strength on Hamstring Flexibility in Children With D… NCT03589573 · NCT03589573 Myopathies À vérifier À vérifier COMPLETED Investigator researched that the effect of trunk and lower extremity muscl… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-14 16:01:06 Détail
Sildenafil NCT01350154 · Effect of Modulating the nNOS System on Cardiac, Muscular and Cognitive Function… Myopathies À vérifier Phase 2 COMPLETED This study is done to evaluate whether treatment with the drug sildenafil… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-14 16:01:06 Détail
Trunk Oriented Exercises Versus Whole-body Vibration for Duchenne Mus… NCT05688072 · NCT05688072 Myopathies À vérifier NA COMPLETED The abdominal muscles play an important role in stabilizing the trunk and… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-14 16:01:06 Détail
Découverte scientifique

Recherches et trouvailles 0

Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
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Bibliographie

Publications 644

Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Recent Trends in Antisense Therapies for Duchenne Muscular Dystrophy. WVE-N531 · PMID 36986639 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a debilitating and fatal genetic disease affecting 1/5000 boys globally, character… Pharmaceutics 2026-11-08 04:37:18 Source
Clinical Outcomes of Partial Injection Underwater Endoscopic Mucosal… BBM-L101 Injection · PMID 42909863 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Although endoscopic resection is widely performed for superficial non-ampullary duodenal epithelial tumors (SNADETs), c… DEN open 2026-11-01 04:37:09 Source
Foot-Pedal Monitoring Camera Improves Pedal Operation During Simulate… BBM-L101 Injection · PMID 42889484 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Therapeutic endoscopic procedures often require the coordinated use of multiple foot pedals, making pedal operation cha… DEN open 2026-11-01 04:37:09 Source
Gel Immersion Endoscopic Mucosal Resection With Submucosal Injection… BBM-L101 Injection · PMID 42846368 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Gel immersion can provide a stable immersion environment during endoscopic mucosal resection (EMR). However, its applic… DEN open 2026-11-01 04:37:09 Source
Drugs for prevention of migraine. Nerivio treatment · PMID 42752393 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. The Medical letter on drugs and therapeutics 2026-10-25 04:37:04 Source
Content Validation of the Flares Diary: A Qualitative Analysis of the… garetosmab · PMID 41806277 Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultra-rare, autosomal dominant disorder characterized by episodic yet… Advances in therapy 2026-10-25 04:37:03 Source
Efficacy and safety of garetosmab, an activin A-blocking antibody, in… garetosmab · PMID 42805227 Myopathies Ralentissement de la progression Publication PubMed Voir la publication source Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultrarare genetic disorder resulting in progressive heterotopic ossif… Lancet (London, England) 2026-10-25 04:37:03 Source
Garetosmab-grts. garetosmab · PMID 42798232 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. American journal of health-system pharmacy : AJHP : of… 2026-10-25 04:37:03 Source
Dose- and genotype-dependent cardiac arrhythmia and sudden death in r… GNT0004 (3x10e13 vg/kg) · PMID 41137396 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors encoding microdystrophin (MD) are a promising treatment for Duchenne… Molecular therapy : the journal of the American Societ… 2026-10-18 04:37:07 Source
Seamlessly integrated textile electrodes and conductive routing in a… electro-stimulation suit · PMID 37833440 Myopathies Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Electro-stimulation to alleviate spasticity, pain and to increase mobility has been used successfully for years. Usuall… Scientific reports 2026-10-18 04:37:06 Source
FORCE platform overcomes barriers of oligonucleotide delivery to musc… DYNE-101 · PMID 39827287 Myopathies Ralentissement de la progression · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source We developed the FORCE platform to overcome limitations of oligonucleotide delivery to muscle and enable their applicab… Communications medicine 2026-10-11 04:37:09 Source
From molecular convergence to clinical divergence: Comparative pathog… DYNE-101 · PMID 41260310 Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Ralentissement de la progression · Thé… Publication PubMed Voir la publication source Short tandem repeat expansions in C9orf72, DMPK, and CNBP genes cause amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal deme… Neurobiology of disease 2026-10-11 04:37:09 Source
The myotonic dystrophy type 1 drug development pipeline: 2022 edition. DYNE-101 · PMID 36634841 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source The beginning of the 20th decade has witnessed an increase in drug development programs for myotonic dystrophy type 1 (… Drug discovery today 2026-10-11 04:37:09 Source
Nebulized fentanyl does not improve exercise capacity or dyspnoea in… Nebulized fentanyl · PMID 39395197 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Exercise intolerance and exertional dyspnoea are hallmarks of fibrosing interstitial lung disease (FILD) and are associ… Experimental physiology 2026-10-11 04:37:08 Source
Carbon-coated CoNiFeCuCr high-entropy alloy nanoparticles for robust… biological samples · PMID 42700498 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Simultaneous electrochemical detection of dopamine (DA) and uric acid (UA) in complex biological media remains challeng… Talanta 2026-10-11 04:37:02 Source
DNA- and aptamer-based biosensors for Alzheimer's disease biomarkers… biological samples · PMID 42715723 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder for which early diagnosis remains a major challeng… Talanta 2026-10-11 04:37:02 Source
Immunoaffinity functionalisation of coated blades for fast, specific… biological samples · PMID 42753453 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Immunoaffinity-coated blades were prepared by covalently binding antibodies via carbodiimide coupling to carboxyl-modif… Talanta 2026-10-11 04:37:02 Source
Muscle cramp susceptibility is associated with muscle-specific modula… High Pulse Duration Neuromuscular Electrical Stimulation Group · PMID 42574681 Myopathies Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Muscle cramps are painful, involuntary contractions thought to arise from altered spinal motoneuron excitability, poten… Experimental physiology 2026-10-04 04:37:04 Source
Lower-limb neuromuscular electrical stimulation (NMES) for adults wit… Low Pulse Duration Neuromuscular Electrical Stimulation Group · PMID 42757634 Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Loss of skeletal muscle mass and function is a common, debilitating complication of kidney failure for individuals unde… The Cochrane database of systematic reviews 2026-10-04 04:37:03 Source
Effects of testosterone-augmented multimodal exercise intervention in… Whole-body Electrical Muscle Stimulation Exercise · PMID 41988780 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Spinal cord injury (SCI) leads to profound muscle atrophy, aerobic deconditioning, and metabolic dysfunction. Exercise-… The Journal of clinical endocrinology and metabolism 2026-09-20 04:37:05 Source
Exploration — prudence

Pistes exploratoires 6

Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.

Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation métabolique et mitohormèse N-PPG est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopat… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal Myopathies Thérapie génique Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau α-Amyrin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopa… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation Myopathies Neuroprotection · Immunomodulation Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… Détail
Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer Thonningianin A est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie Vutiglabridin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail