Vue transversale de la maladie
Myopathies
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dans le périmètre Myopathies
Niveau clinique
Études et traitements 550
Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cadwell Guardian System Étude non communiquée | Myopathies | Traitement symptomatique | Non applicable | Actif | The goal of this clinical trial is to evaluate whether dorsal root electri… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-10 | Détail |
| Standard rehabilitation Étude non communiquée | Myopathies | Traitement symptomatique | Non applicable | Actif | This study aims to evaluate the effectiveness of dry needling in patients… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-09 | Détail |
| CMDPROS — Congenital Muscle Disease Study of Patient and Family Repor… NCT01403402 · NCT01403402 | Myopathies | Thérapie génique | À vérifier | RECRUITING | The Congenital Muscle Disease Patient and Proxy Reported Outcome Study (CM… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-08 00:54:21 | Détail |
| Impact of Clinical Pharmacy Services on Medication Cost and Hospitali… NCT05952388 · NCT05952388 | Myopathies | À vérifier | NA | WITHDRAWN | The purpose of this study is to evaluate the effects of pharmaceutical car… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-08 00:54:21 | Détail |
| Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2E Recruitment Study NCT03492346 · NCT03492346 | Myopathies | Thérapie génique | À vérifier | UNKNOWN | This study is to recruit and establish baseline measurements for potential… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-08 00:54:21 | Détail |
| Stem Cell NCT02245711 · Cell Therapy in Limb Girdle Muscular Dystrophy | Myopathies | Thérapie cellulaire | Phase 1 | WITHDRAWN | The purpose of this study was to study the effect of stem cell therapy on… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-08 00:54:21 | Détail |
| BFRT for Severe Lower Extremity Muscle Atrophy NCT04357184 · NCT04357184 | Myopathies | Traitement symptomatique | NA | COMPLETED | Muscle weakness or atrophy is a common condition following acute and chron… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-08 00:54:20 | Détail |
| Dry Needling for Myofascial Pain Syndrome NCT05668728 · NCT05668728 | Myopathies | Traitement symptomatique | NA | COMPLETED | Myofascial pain syndrome (MAS) is defined as a regional painful syndrome c… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-08 00:54:20 | Détail |
| Effect of Phonophoresis on Trigger Points NCT05925855 · NCT05925855 | Myopathies | Traitement symptomatique | NA | COMPLETED | purpose of this study was to investigate the effects of phonophoresis with… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-08 00:54:20 | Détail |
| Splint Therapy NCT06783530 · Psychological and Clinical Outcomes of Splint Therapy with and Without Doctor-Pa… | Myopathies | À vérifier | NA | COMPLETED | This study aimed to evaluate the psychological and clinical outcomes of pa… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-08 00:54:20 | Détail |
| 3d printed Stabilization splint Étude non communiquée | Myopathies | Traitement symptomatique | Non applicable | Prévu | Occlusal splint therapy is a well-established conservative approach for th… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-07 | Détail |
| Novel hybrid stabilization splint Étude non communiquée | Myopathies | Traitement symptomatique | Non applicable | Prévu | Occlusal splint therapy is a well-established conservative approach for th… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-07 | Détail |
| Focal Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) Étude non communiquée | Myopathies | Traitement symptomatique | Non applicable | Actif | Spastic equinovarus foot is the most common lower limb motor impairment af… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-06 | Détail |
| Sham HD-tDCS treatments Étude non communiquée | Myopathies | Traitement symptomatique | Non applicable | Actif | This project is being conducted to evaluate the impact of explosive synchr… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-06 | Détail |
| (-)-Epicatechin NCT03236662 · (-)- Epicatechin Becker Muscular Dystrophy | Myopathies | À vérifier | Phase 2 | COMPLETED | This is a 48-week open-label extension of our initial proof-of-concept stu… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 | Détail |
| Ataluren NCT04336826 · A Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of Ataluren in Participants… | Myopathies | À vérifier | Phase 2 | COMPLETED | Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD) is a genetic disorder that de… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 | Détail |
| baclofen, intrathecal NCT00367068 · Dutch National ITB Study in Children With Cerebral Palsy | Myopathies | Traitement symptomatique | Phase 3 | COMPLETED | The objective of this study is to determine the efficacy and safety of tre… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 | Détail |
| danicamtiv NCT04572893 · Exploratory Study of Danicamtiv in Patients With Primary Dilated Cardiomyopathy… | Myopathies | À vérifier | Phase 2 | TERMINATED | The purpose of this Phase 2a study is to establish safety and preliminary… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 | Détail |
| Dry Needling NCT07079449 · Comparison of Lidocaine, Mepivacaine, and Dry Needling in Myofascial Pain Syndro… | Myopathies | Traitement symptomatique | NA | COMPLETED | This randomized clinical trial will aim to compare the effectiveness of dr… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 | Détail |
| Effects of Rocabado's Approach Versus Kraus Exercise Therapy NCT05618938 · NCT05618938 | Myopathies | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | NA | COMPLETED | TMJ dysfunction is linked to trauma, joint overloading owing to para-funct… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 | Détail |
Découverte scientifique
Recherches et trouvailles 0
Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Aucune trouvaille ne correspond aux filtres. | |||||||
Bibliographie
Publications 644
Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Recent Trends in Antisense Therapies for Duchenne Muscular Dystrophy. WVE-N531 · PMID 36986639 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a debilitating and fatal genetic disease affecting 1/5000 boys globally, character… | Pharmaceutics 2026-11-08 04:37:18 | Source |
| Clinical Outcomes of Partial Injection Underwater Endoscopic Mucosal… BBM-L101 Injection · PMID 42909863 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Although endoscopic resection is widely performed for superficial non-ampullary duodenal epithelial tumors (SNADETs), c… | DEN open 2026-11-01 04:37:09 | Source |
| Foot-Pedal Monitoring Camera Improves Pedal Operation During Simulate… BBM-L101 Injection · PMID 42889484 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Therapeutic endoscopic procedures often require the coordinated use of multiple foot pedals, making pedal operation cha… | DEN open 2026-11-01 04:37:09 | Source |
| Gel Immersion Endoscopic Mucosal Resection With Submucosal Injection… BBM-L101 Injection · PMID 42846368 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Gel immersion can provide a stable immersion environment during endoscopic mucosal resection (EMR). However, its applic… | DEN open 2026-11-01 04:37:09 | Source |
| Drugs for prevention of migraine. Nerivio treatment · PMID 42752393 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. | The Medical letter on drugs and therapeutics 2026-10-25 04:37:04 | Source |
| Content Validation of the Flares Diary: A Qualitative Analysis of the… garetosmab · PMID 41806277 | Myopathies | Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultra-rare, autosomal dominant disorder characterized by episodic yet… | Advances in therapy 2026-10-25 04:37:03 | Source |
| Efficacy and safety of garetosmab, an activin A-blocking antibody, in… garetosmab · PMID 42805227 | Myopathies | Ralentissement de la progression | Publication | PubMed | Voir la publication source Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultrarare genetic disorder resulting in progressive heterotopic ossif… | Lancet (London, England) 2026-10-25 04:37:03 | Source |
| Garetosmab-grts. garetosmab · PMID 42798232 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. | American journal of health-system pharmacy : AJHP : of… 2026-10-25 04:37:03 | Source |
| Dose- and genotype-dependent cardiac arrhythmia and sudden death in r… GNT0004 (3x10e13 vg/kg) · PMID 41137396 | Myopathies | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors encoding microdystrophin (MD) are a promising treatment for Duchenne… | Molecular therapy : the journal of the American Societ… 2026-10-18 04:37:07 | Source |
| Seamlessly integrated textile electrodes and conductive routing in a… electro-stimulation suit · PMID 37833440 | Myopathies | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Electro-stimulation to alleviate spasticity, pain and to increase mobility has been used successfully for years. Usuall… | Scientific reports 2026-10-18 04:37:06 | Source |
| FORCE platform overcomes barriers of oligonucleotide delivery to musc… DYNE-101 · PMID 39827287 | Myopathies | Ralentissement de la progression · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source We developed the FORCE platform to overcome limitations of oligonucleotide delivery to muscle and enable their applicab… | Communications medicine 2026-10-11 04:37:09 | Source |
| From molecular convergence to clinical divergence: Comparative pathog… DYNE-101 · PMID 41260310 | Myopathies | Remyélinisation indirecte / réparation · Ralentissement de la progression · Thé… | Publication | PubMed | Voir la publication source Short tandem repeat expansions in C9orf72, DMPK, and CNBP genes cause amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal deme… | Neurobiology of disease 2026-10-11 04:37:09 | Source |
| The myotonic dystrophy type 1 drug development pipeline: 2022 edition. DYNE-101 · PMID 36634841 | Myopathies | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source The beginning of the 20th decade has witnessed an increase in drug development programs for myotonic dystrophy type 1 (… | Drug discovery today 2026-10-11 04:37:09 | Source |
| Nebulized fentanyl does not improve exercise capacity or dyspnoea in… Nebulized fentanyl · PMID 39395197 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Exercise intolerance and exertional dyspnoea are hallmarks of fibrosing interstitial lung disease (FILD) and are associ… | Experimental physiology 2026-10-11 04:37:08 | Source |
| Carbon-coated CoNiFeCuCr high-entropy alloy nanoparticles for robust… biological samples · PMID 42700498 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Simultaneous electrochemical detection of dopamine (DA) and uric acid (UA) in complex biological media remains challeng… | Talanta 2026-10-11 04:37:02 | Source |
| DNA- and aptamer-based biosensors for Alzheimer's disease biomarkers… biological samples · PMID 42715723 | Myopathies | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder for which early diagnosis remains a major challeng… | Talanta 2026-10-11 04:37:02 | Source |
| Immunoaffinity functionalisation of coated blades for fast, specific… biological samples · PMID 42753453 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Immunoaffinity-coated blades were prepared by covalently binding antibodies via carbodiimide coupling to carboxyl-modif… | Talanta 2026-10-11 04:37:02 | Source |
| Muscle cramp susceptibility is associated with muscle-specific modula… High Pulse Duration Neuromuscular Electrical Stimulation Group · PMID 42574681 | Myopathies | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Muscle cramps are painful, involuntary contractions thought to arise from altered spinal motoneuron excitability, poten… | Experimental physiology 2026-10-04 04:37:04 | Source |
| Lower-limb neuromuscular electrical stimulation (NMES) for adults wit… Low Pulse Duration Neuromuscular Electrical Stimulation Group · PMID 42757634 | Myopathies | Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Loss of skeletal muscle mass and function is a common, debilitating complication of kidney failure for individuals unde… | The Cochrane database of systematic reviews 2026-10-04 04:37:03 | Source |
| Effects of testosterone-augmented multimodal exercise intervention in… Whole-body Electrical Muscle Stimulation Exercise · PMID 41988780 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Spinal cord injury (SCI) leads to profound muscle atrophy, aerobic deconditioning, and metabolic dysfunction. Exercise-… | The Journal of clinical endocrinology and metabolism 2026-09-20 04:37:05 | Source |
Exploration — prudence
Pistes exploratoires 6
Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.
Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale | Myopathies | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation métabolique et mitohormèse N-PPG est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopat… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington | Détail |
| Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Myopathies | Thérapie génique | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington | Détail |
| α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale | Myopathies | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau α-Amyrin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopa… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| 4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation | Myopathies | Neuroprotection · Immunomodulation | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… | Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… | Détail |
| Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde | Myopathies | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer Thonningianin A est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 | Myopathies | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie Vutiglabridin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |