Vue transversale de la maladie
Myopathies
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Périmètre
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dans le périmètre Myopathies
Niveau clinique
Études et traitements 434
Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Awareness Levels of Caregivers of Disabled Children NCT05228405 · NCT05228405 | Myopathies | Ralentissement de la progression | À vérifier | COMPLETED | Disability-or apology; It is the inability or incompleteness of individual… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 | Détail |
| baclofen NCT00607542 · Oral Baclofen Pharmacokinetics and Pharmacodynamics in Children With Spasticity | Myopathies | Traitement symptomatique | Phase 1 | COMPLETED | Oral baclofen is used commonly to treat spasticity in children with cerebr… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 | Détail |
| Botulinum toxin type A NCT00134810 · Study to Assess the Efficacy and Safety of Dysport® in Upper Back Myofascial Pai… | Myopathies | Traitement symptomatique | Phase 2 | COMPLETED | The main purpose of this study is to determine which is the best dose of a… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 | Détail |
| Early Myofascial Manual Treatment in Subjects With Spasticity Followi… NCT06898242 · NCT06898242 | Myopathies | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | NA | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Spasticity is characterized by an increase in muscle tone that is velocity… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 | Détail |
| Laughter Frequency and Fibromyalgia Symptoms NCT02957110 · NCT02957110 | Myopathies | Traitement symptomatique | À vérifier | COMPLETED | The purpose of this study is to investigate whether daily laughter frequen… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 | Détail |
| Low-Dose Naltrexone, 1.5mg NCT07285473 · Low-Dose Naltrexone For ME/CFS: Dose-Finding | Myopathies | Traitement symptomatique | Phase 2 | NOT_YET_RECRUITING | This exploratory clinical trial tests low-dose naltrexone (LDN) for the tr… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 | Détail |
| Serologic Profile of SARS CoV2 in COVID-19 Patients With Systemic Dis… NCT04530461 · NCT04530461 | Lupus | Immunomodulation | À vérifier | UNKNOWN | An observational study aiming to assess the serological profile of SARS-Co… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 | Détail |
| Diclofenac 1% Topical Étude non communiquée | Myopathies | Traitement symptomatique | NA | Terminé | The goal of this clinical trial is to compare the effectiveness and safety… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-06-29 | Détail |
| Use of the JACO robotic arm for a period of 2 months Étude non communiquée | Myopathies · Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Non applicable | Terminé | For all individuals deprived of active and functional motor control of the… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-06-25 | Détail |
| BrainGate Neural Interface System Étude non communiquée | Myopathies · Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Non applicable | Actif | The purpose of this study is to obtain preliminary device safety informati… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-06-22 | Détail |
| Wearable-device continuous physiological monitoring Étude non communiquée | Myopathies | Ralentissement de la progression | À vérifier | Actif | Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant multisystem disor… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-05-30 | Détail |
| Low-Dose Naltrexone, 3.0mg Étude non communiquée | Myopathies | Traitement symptomatique | Phase 2 | Actif | This exploratory clinical trial tests low-dose naltrexone (LDN) for the tr… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-05-11 | Détail |
| Low-Dose Naltrexone, 4.5mg Étude non communiquée | Myopathies | Traitement symptomatique | Phase 2 | Actif | This exploratory clinical trial tests low-dose naltrexone (LDN) for the tr… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-05-11 | Détail |
| Low-Dose Naltrexone, 6.0mg Étude non communiquée | Myopathies | Traitement symptomatique | Phase 2 | Actif | This exploratory clinical trial tests low-dose naltrexone (LDN) for the tr… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-05-11 | Détail |
| Manual muscular test Étude non communiquée | Myopathies | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | NA | Terminé | The facial-glenohumeral muscular dystrophy type 1 (DMFSH1) is characterize… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-03-20 | Détail |
| Motrice fonction mesurement Étude non communiquée | Myopathies | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | NA | Terminé | The facial-glenohumeral muscular dystrophy type 1 (DMFSH1) is characterize… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-03-20 | Détail |
| Sevasemten Dose 2 Étude non communiquée | Myopathies | Thérapie génique | Phase 2 | Actif | The FOX study is a 2-part, multicenter, Phase 2 study of safety, pharmacok… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2025-11-05 | Détail |
| Sevasemten Dose 3 Étude non communiquée | Myopathies | Thérapie génique | Phase 2 | Actif | The FOX study is a 2-part, multicenter, Phase 2 study of safety, pharmacok… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2025-11-05 | Détail |
| Lidocaine Hydrochloride Étude non communiquée | Migraine · Myopathies | Traitement symptomatique | Phase 1 | Terminé | This randomized clinical trial will aim to compare the effectiveness of dr… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2025-11-01 | Détail |
| Monocytes and megacaryocytes culture and RNA extraction Étude non communiquée | Myopathies | À vérifier | NA | Terminé | Investigators identified a high risk of deep vein thrombosis and pulmonary… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2025-09-05 | Détail |
Découverte scientifique
Recherches et trouvailles 0
Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Aucune trouvaille ne correspond aux filtres. | |||||||
Bibliographie
Publications 588
Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Gaming Technology in Pediatric Cerebral Palsy and Related Neuromuscul… Manual muscular test · PMID 42206959 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source BackgroundChildren with cerebral palsy (CP) and related neuromuscular conditions often experience barriers to physical… | NeuroRehabilitation 2026-07-08 12:06:57 | Source |
| The reliability and validity of the 30-second chair sit-to-stand test… test of walk · PMID 42414666 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source This study investigated the reliability and validity of the five-repetition sit-to-stand (5xSTS) and 30-second chair si… | European spine journal : official publication of the E… 2026-07-08 12:06:56 | Source |
| Yiqi Fumai Lyophilized Injection for Improving Exercise Tolerance in… test of walk · PMID 42413004 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source High mortality and prevalence rates are hallmarks of chronic heart failure (CHF). Patients frequently have a much lower… | JMIR research protocols 2026-07-08 12:06:56 | Source |
| Geographic Variation in Botulinum Toxin Type A Longevity: A Pilot Com… Botulinum toxin type A · PMID 42403809 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source The clinical duration of botulinum toxin type A (BoNT-A) is commonly associated with anatomical factors, yet environmen… | Cureus 2026-07-08 12:06:55 | Source |
| Long-term neuromuscular alterations during botulinum toxin treatment… Botulinum toxin type A · PMID 42394961 | Myopathies | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source To evaluate early and long-term neuromuscular and clinical effects of botulinum toxin type A (BoNTA) in women with chro… | Clinical neurophysiology practice 2026-07-08 12:06:55 | Source |
| Pilot RCT comparing low-dose naltrexone, gabapentin and placebo to re… Low-Dose Naltrexone, 4.5mg · PMID 38408060 | Myopathies | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source To estimate the effects on pain of two medications (low-dose naltrexone and gabapentin) compared to placebo among peopl… | PloS one 2026-07-08 12:06:53 | Source |
| Pilot trial of low-dose naltrexone and quality of life in multiple sc… Low-Dose Naltrexone, 4.5mg · PMID 20695007 | Myopathies | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source To evaluate the efficacy of 4.5mg nightly naltrexone on the quality of life of multiple sclerosis (MS) patients. This s… | Annals of neurology 2026-07-08 12:06:53 | Source |
| Intermittent theta burst stimulation enhances the efficacy of brain-c… Intermittent theta burst stimulation · PMID 42404120 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source "BCI illiteracy," characterized by insufficient -rhythm Event-Related Desynchronization (ERD) in approximately 40% of s… | Frontiers in neurology 2026-07-08 12:06:40 | Source |
Exploration — prudence
Pistes exploratoires 6
Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.
Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
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| N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale | Myopathies | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation métabolique et mitohormèse N-PPG est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopat… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington | Détail |
| Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Myopathies | Thérapie génique | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington | Détail |
| α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale | Myopathies | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau α-Amyrin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopa… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| 4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation | Myopathies | Neuroprotection · Immunomodulation | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… | Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… | Détail |
| Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde | Myopathies | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer Thonningianin A est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 | Myopathies | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie Vutiglabridin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |