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Myopathies

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Périmètre

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Essais et traitements434Données cliniques et programmes
Recherches et trouvailles0Pipeline scientifique
Publications588Références reliées aux maladies
Pistes exploratoires6Hypothèses non validées
1028 résultats correspondants · 46 visibles sur cette page dans le périmètre Myopathies
Niveau clinique

Études et traitements 434

Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Awareness Levels of Caregivers of Disabled Children NCT05228405 · NCT05228405 Myopathies Ralentissement de la progression À vérifier COMPLETED Disability-or apology; It is the inability or incompleteness of individual… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
baclofen NCT00607542 · Oral Baclofen Pharmacokinetics and Pharmacodynamics in Children With Spasticity Myopathies Traitement symptomatique Phase 1 COMPLETED Oral baclofen is used commonly to treat spasticity in children with cerebr… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
Botulinum toxin type A NCT00134810 · Study to Assess the Efficacy and Safety of Dysport® in Upper Back Myofascial Pai… Myopathies Traitement symptomatique Phase 2 COMPLETED The main purpose of this study is to determine which is the best dose of a… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
Early Myofascial Manual Treatment in Subjects With Spasticity Followi… NCT06898242 · NCT06898242 Myopathies Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique NA ACTIVE_NOT_RECRUITING Spasticity is characterized by an increase in muscle tone that is velocity… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
Laughter Frequency and Fibromyalgia Symptoms NCT02957110 · NCT02957110 Myopathies Traitement symptomatique À vérifier COMPLETED The purpose of this study is to investigate whether daily laughter frequen… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
Low-Dose Naltrexone, 1.5mg NCT07285473 · Low-Dose Naltrexone For ME/CFS: Dose-Finding Myopathies Traitement symptomatique Phase 2 NOT_YET_RECRUITING This exploratory clinical trial tests low-dose naltrexone (LDN) for the tr… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
Serologic Profile of SARS CoV2 in COVID-19 Patients With Systemic Dis… NCT04530461 · NCT04530461 Lupus Immunomodulation À vérifier UNKNOWN An observational study aiming to assess the serological profile of SARS-Co… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
Diclofenac 1% Topical Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique NA Terminé The goal of this clinical trial is to compare the effectiveness and safety… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-06-29 Détail
Use of the JACO robotic arm for a period of 2 months Étude non communiquée Myopathies · Sclérose latérale amyotrophique À vérifier Non applicable Terminé For all individuals deprived of active and functional motor control of the… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-06-25 Détail
BrainGate Neural Interface System Étude non communiquée Myopathies · Sclérose latérale amyotrophique À vérifier Non applicable Actif The purpose of this study is to obtain preliminary device safety informati… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-06-22 Détail
Wearable-device continuous physiological monitoring Étude non communiquée Myopathies Ralentissement de la progression À vérifier Actif Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant multisystem disor… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-05-30 Détail
Low-Dose Naltrexone, 3.0mg Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Phase 2 Actif This exploratory clinical trial tests low-dose naltrexone (LDN) for the tr… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-05-11 Détail
Low-Dose Naltrexone, 4.5mg Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Phase 2 Actif This exploratory clinical trial tests low-dose naltrexone (LDN) for the tr… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-05-11 Détail
Low-Dose Naltrexone, 6.0mg Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Phase 2 Actif This exploratory clinical trial tests low-dose naltrexone (LDN) for the tr… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-05-11 Détail
Manual muscular test Étude non communiquée Myopathies Immunomodulation · Thérapie cellulaire NA Terminé The facial-glenohumeral muscular dystrophy type 1 (DMFSH1) is characterize… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-03-20 Détail
Motrice fonction mesurement Étude non communiquée Myopathies Immunomodulation · Thérapie cellulaire NA Terminé The facial-glenohumeral muscular dystrophy type 1 (DMFSH1) is characterize… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-03-20 Détail
Sevasemten Dose 2 Étude non communiquée Myopathies Thérapie génique Phase 2 Actif The FOX study is a 2-part, multicenter, Phase 2 study of safety, pharmacok… À vérifier ClinicalTrials.gov 2025-11-05 Détail
Sevasemten Dose 3 Étude non communiquée Myopathies Thérapie génique Phase 2 Actif The FOX study is a 2-part, multicenter, Phase 2 study of safety, pharmacok… À vérifier ClinicalTrials.gov 2025-11-05 Détail
Lidocaine Hydrochloride Étude non communiquée Migraine · Myopathies Traitement symptomatique Phase 1 Terminé This randomized clinical trial will aim to compare the effectiveness of dr… À vérifier ClinicalTrials.gov 2025-11-01 Détail
Monocytes and megacaryocytes culture and RNA extraction Étude non communiquée Myopathies À vérifier NA Terminé Investigators identified a high risk of deep vein thrombosis and pulmonary… À vérifier ClinicalTrials.gov 2025-09-05 Détail
Découverte scientifique

Recherches et trouvailles 0

Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
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Bibliographie

Publications 588

Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Subconjunctival Injection of Mesenchymal Stem Cells for Corneal Wound… Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells (UC-MSC) · PMID 42454124 Myopathies Immunomodulation · Thérapie cellulaire Publication PubMed Voir la publication source Previous studies in animal models have demonstrated that mesenchymal stem cells (MSCs) are beneficial for reconstructin… Frontiers in medicine 2026-08-13 15:03:46 Source
Development of a DUX4-targeting antibody oligonucleotide conjugate as… AOC-1020 · PMID 41994867 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant muscular disease in which genetic mutations acti… Nucleic acids research 2026-08-13 15:03:45 Source
Preclinical evaluation of INS1201 AAV9-micro-dystrophin via CSF admin… INS1201 · PMID 42137291 Myopathies Immunomodulation Publication PubMed Voir la publication source INS1201 is an investigational adeno-associated virus 9-micro-dystrophin gene transfer therapy under development as a po… Molecular therapy. Advances 2026-08-13 15:03:44 Source
Characterization of two DNase gamma-specific monoclonal antibodies an… HG302 · PMID 10964668 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Two novel monoclonal antibodies (mAbs), hg302 and hg303, raised against a synthetic peptide corresponding to the basic… Biochemical and biophysical research communications 2026-08-13 15:03:36 Source
Integrated Genotyping Strategies for Uncovering Detailed Haplotype St… Study of Genotype and Phenotype Characterization in Duchenne Muscular Dystrophy With Small Mut… Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Duchenne and Becker muscular dystrophies are X-linked neuromuscular disorders caused by mutations in the dystrophin gen… Clinical chemistry 2026-08-13 15:03:35 Source
Spectrum of DMD gene mutations in 507 patients: a retrospective genot… Study of Genotype and Phenotype Characterization in Duchenne Muscular Dystrophy With Small Mut… Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by mutations in the DMD gene, but comprehensive analyses of mutational patt… Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe… 2026-08-13 15:03:35 Source
Multivoxel proton magnetic resonance spectroscopy in facioscapulohume… Magnetic Resonance Imaging and Spectroscopy Biomarkers for Facioscapulohumeral Muscular Dystro… Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a hereditary disorder that causes progressive muscle wasting. This stu… Muscle & nerve 2026-08-13 15:03:34 Source
The magnetic resonance imaging spectrum of facioscapulohumeral muscul… Magnetic Resonance Imaging and Spectroscopy Biomarkers for Facioscapulohumeral Muscular Dystro… Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is associated with a repeat contraction in the D4Z4 gene locus on chromos… Muscle & nerve 2026-08-13 15:03:34 Source
YOOMI: Effect of AI-Guided Gamified Physical Therapy Exercise Softwar… Yoomi Physical Therapy Software · PMID 41569231 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. Journal of the American Geriatrics Society 2026-08-13 15:03:32 Source
High Levels of (Un)Switched Memory B Cells Are Associated With Better… INFLAME-BANK — Inflammatory Disease Biobank for Immunophenotyping and Cardiovascular Research… Myopathies Immunomodulation Publication PubMed Voir la publication source Atherosclerosis is an inflammatory lipid disorder and the main underlying pathology of acute ischemic events. Despite a… Journal of the American Heart Association 2026-08-13 15:03:30 Source
Immunophenotype and Transcriptome Profile of Patients With Multiple S… INFLAME-BANK — Inflammatory Disease Biobank for Immunophenotyping and Cardiovascular Research… Myopathies Ralentissement de la progression · Immunomodulation Publication PubMed Voir la publication source Fingolimod is a functional sphingosine-1-phosphate antagonist approved for the treatment of multiple sclerosis (MS). Fi… Frontiers in immunology 2026-08-13 15:03:30 Source
Integrative bioinformatics and molecular simulations identify HMGB3 a… Pimicotinib · PMID 42056342 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Triple-negative breast cancer is an aggressive and its diverse subtype that lacks targeted treatment options and often… Discover oncology 2026-08-13 15:03:30 Source
Pimicotinib: a new agent for an orphan disease. Pimicotinib · PMID 41796603 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. Lancet (London, England) 2026-08-13 15:03:30 Source
Post-traumatic stress disorder among Temporomandibular disorder patie… Temporomandibular Disorders With and Without Chronic Neck Pain · PMID 42412059 Myopathies Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Post-traumatic stress disorder (PTSD) frequently co-occurs with chronic pain. This study assessed PTSD prevalence and a… Cranio : the journal of craniomandibular practice 2026-08-13 15:03:29 Source
The Musculoskeletal Consequences of Mouth Breathing in Adults: A Syst… Temporomandibular Disorders With and Without Chronic Neck Pain · PMID 42457563 Myopathies Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Although nasal breathing is the preferred pathway for quiet respiration, up to 30% of the population are habitual mouth… The Laryngoscope 2026-08-13 15:03:29 Source
Soft-Hard Synergistic Bicontinuous Conductive Network in SiO/Nitrogen… Laser · PMID 42590905 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Silicon-based anodes are limited by severe volume fluctuations and sluggish charge-transfer kinetics. Although metallic… Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) 2026-08-13 15:03:28 Source
Variation in glabrous skin physiology across anatomical locations on… Laser · PMID 42590984 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Skin physiology varies greatly between anatomical locations, with impact on tactile sensitivity. Research on the variat… The Journal of physiology 2026-08-13 15:03:28 Source
Nonoperative treatment of an anterior Achilles partial tear with load… Simple electrolysis percutaneous · PMID 42112611 Myopathies Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Partial tears of the Achilles tendon, particularly those affecting the anterior fibers, are rare and often underdiagnos… Physiotherapy theory and practice 2026-08-13 15:03:26 Source
Quantitative Ultrasound Characterization of Intensity-Dependent Chang… Simple electrolysis percutaneous · PMID 40565810 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Percutaneous electrolysis is a physiotherapeutic technique based on the application of galvanic current to induce struc… Journal of clinical medicine 2026-08-13 15:03:26 Source
Safety, Tolerability, and Efficacy of a Prophylactic Sirolimus Protoc… delandistrogene moxeparvovec · PMID 42552850 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Delandistrogene moxeparvovec-rokl (DMR) is the only U.S. Food and Drug Administration-approved gene therapy for patient… Human gene therapy 2026-08-13 15:03:25 Source
Exploration — prudence

Pistes exploratoires 6

Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.

Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation métabolique et mitohormèse N-PPG est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopat… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal Myopathies Thérapie génique Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau α-Amyrin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopa… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation Myopathies Neuroprotection · Immunomodulation Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… Détail
Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer Thonningianin A est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie Vutiglabridin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail