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Myopathies

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Essais et traitements434Données cliniques et programmes
Recherches et trouvailles0Pipeline scientifique
Publications588Références reliées aux maladies
Pistes exploratoires6Hypothèses non validées
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Niveau clinique

Études et traitements 434

Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Dry Needling for Myofascial Pain Syndrome NCT05668728 · NCT05668728 Myopathies Traitement symptomatique NA COMPLETED Myofascial pain syndrome (MAS) is defined as a regional painful syndrome c… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-08 00:54:20 Détail
Effect of Phonophoresis on Trigger Points NCT05925855 · NCT05925855 Myopathies Traitement symptomatique NA COMPLETED purpose of this study was to investigate the effects of phonophoresis with… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-08 00:54:20 Détail
Splint Therapy NCT06783530 · Psychological and Clinical Outcomes of Splint Therapy with and Without Doctor-Pa… Myopathies À vérifier NA COMPLETED This study aimed to evaluate the psychological and clinical outcomes of pa… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-08 00:54:20 Détail
3d printed Stabilization splint Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Prévu Occlusal splint therapy is a well-established conservative approach for th… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-07 Détail
Novel hybrid stabilization splint Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Prévu Occlusal splint therapy is a well-established conservative approach for th… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-07 Détail
SRP-1003 SC Injection Étude non communiquée Myopathies À vérifier Phase 1/2 Actif This is a phase 1/2a double-blinded, placebo-controlled, dose-escalating s… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-07 Détail
Focal Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Actif Spastic equinovarus foot is the most common lower limb motor impairment af… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-06 Détail
Sham HD-tDCS treatments Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Actif This project is being conducted to evaluate the impact of explosive synchr… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-06 Détail
(-)-Epicatechin NCT03236662 · (-)- Epicatechin Becker Muscular Dystrophy Myopathies À vérifier Phase 2 COMPLETED This is a 48-week open-label extension of our initial proof-of-concept stu… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
Ataluren NCT04336826 · A Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of Ataluren in Participants… Myopathies À vérifier Phase 2 COMPLETED Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD) is a genetic disorder that de… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
baclofen, intrathecal NCT00367068 · Dutch National ITB Study in Children With Cerebral Palsy Myopathies Traitement symptomatique Phase 3 COMPLETED The objective of this study is to determine the efficacy and safety of tre… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
danicamtiv NCT04572893 · Exploratory Study of Danicamtiv in Patients With Primary Dilated Cardiomyopathy… Myopathies À vérifier Phase 2 TERMINATED The purpose of this Phase 2a study is to establish safety and preliminary… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
Dry Needling NCT07079449 · Comparison of Lidocaine, Mepivacaine, and Dry Needling in Myofascial Pain Syndro… Myopathies Traitement symptomatique NA COMPLETED This randomized clinical trial will aim to compare the effectiveness of dr… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
Effects of Rocabado's Approach Versus Kraus Exercise Therapy NCT05618938 · NCT05618938 Myopathies Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique NA COMPLETED TMJ dysfunction is linked to trauma, joint overloading owing to para-funct… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
Lung Volume Recruitment (LVR) NCT01999075 · STEADFAST — Stacking Exercises Aid the Decline in FVC and Sick Time Myopathies À vérifier Phase 4 COMPLETED Duchenne Muscular Dystrophy is complicated by weak breathing muscles and l… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
MUC-CFS — Munich ME/CFS Cohort Study NCT06005246 · NCT06005246 Myopathies Traitement symptomatique À vérifier RECRUITING The Munich cohort study MUC-CFS aims at the characterization and long-term… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
Sevasemten Dose 1 NCT06100887 · FOX — Phase 2 Study of EDG-5506 in Children and Adolescents With Duchenne Muscul… Myopathies Thérapie génique Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING The FOX study is a 2-part, multicenter, Phase 2 study of safety, pharmacok… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
Xeomin Injectable Product NCT04544280 · Effect of Repeated Injections of Higher Doses of Botulinum Toxin on Lower Limb o… Myopathies À vérifier NA COMPLETED 1. To show that repeated injections of higher doses of botulinum toxin are… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
Laser Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Terminé Supraspinatus tendinopathy is one of the main pathologies that cause funct… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 Détail
Multifiliar Electrolysis percutaneus Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Terminé Supraspinatus tendinopathy is one of the main pathologies that cause funct… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 Détail
Découverte scientifique

Recherches et trouvailles 0

Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
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Bibliographie

Publications 588

Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Clinical Practice Recommendations for Non-Dermatologists on the Diagn… Medical treatment · PMID 42590188 Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Generalized pustular psoriasis (GPP) is a rare, potentially life-threatening, chronic cutaneous inflammatory disease ch… Journal of clinical medicine 2026-08-13 15:03:56 Source
Mechanisms Underlying the Benefits of Coffee in Postoperative Ileus. Medical treatment · PMID 42588126 Myopathies Immunomodulation Publication PubMed Voir la publication source Postoperative ileus (POI) is a motility dysfunction associated with inflammation in the gastrointestinal (GI) tract aft… Nutrients 2026-08-13 15:03:56 Source
Prednisone, not vamorolone, suppresses novel serum bone and cartilage… Vamorolone · PMID 42547787 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Corticosteroids are among the most highly prescribed drugs. Chronic treatment with corticosteroids causes osteopenia, a… Scientific reports 2026-08-13 15:03:55 Source
Vagus nerve stimulation as an add-on therapy in patients with epileps… Vagus nerve stimulation · PMID 42581390 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Vagus nerve stimulation (VNS) has been proven as an effective and safe adjunct therapy for epilepsy, but real-world evi… Acta epileptologica 2026-08-13 15:03:55 Source
Vamorolone for Duchenne Muscular Dystrophy: A Cross-Trial Efficacy Co… Vamorolone · PMID 42531535 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. Neurology 2026-08-13 15:03:55 Source
Remogliflozin Attenuates Thioacetamide-Induced Nephrotoxicity: Associ… SGLT2 inhibitor · PMID 42590936 Myopathies Neuroprotection · Immunomodulation Publication PubMed Voir la publication source Thioacetamide (TAA) induces renal injury via oxidative stress and inflammation. Remogliflozin (Remo), an SGLT2 inhibito… Toxicology mechanisms and methods 2026-08-13 15:03:54 Source
SGLT2 Inhibitors and Outcomes in Elderly Patients With Chronic Kidney… SGLT2 inhibitor · PMID 42587349 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors have emerged as a cornerstone therapy for chronic kidney disease (CKD… Diabetes, obesity & metabolism 2026-08-13 15:03:54 Source
Kidney outcomes and safety of sodium-glucose cotransporter-2 inhibito… SGLT-2 inhibitor · PMID 42586506 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary kidney disease and among the leading… Diabetes research and clinical practice 2026-08-13 15:03:53 Source
AAV-mediated gene transfer of a novel microdystrophin ameliorates pat… RGX-202 · PMID 42003884 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Use of adeno-associated virus (AAV)-mediated transfer of functional microdystrophins to address Duchenne muscular dystr… Molecular therapy. Nucleic acids 2026-08-13 15:03:52 Source
Targeting the creatine transporter SLC6A8: Mechanisms and emerging th… RGX-202 · PMID 42297217 Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Solute carrier family 6 member 8 (SLC6A8) is a Na- and Cl-dependent creatine transporter that mediates the transmembran… Biochemical pharmacology 2026-08-13 15:03:52 Source
AAV microdystrophin gene replacement therapy for Duchenne muscular dy… PF-06939926 · PMID 40817386 Myopathies Thérapie cellulaire · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by pathogenic sequence variants occurring in the DMD gene which lead to the… Gene therapy 2026-08-13 15:03:50 Source
Cardiac safety of fordadistrogene movaparvovec gene therapy in Duchen… PF-06939926 · PMID 40583273 Myopathies Ralentissement de la progression · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Fordadistrogene movaparvovec (FM; PF-06939926) is a recombinant adeno-associated virus serotype-9 gene-replacement cons… Molecular therapy : the journal of the American Societ… 2026-08-13 15:03:50 Source
An Antibody-Oligonucleotide Conjugate for Myotonic Dystrophy Type 1. Del-desiran (AOC 1001) · PMID 41707138 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Myotonic dystrophy type 1 is a rare, dominantly inherited, progressive, disabling, neuromuscular disease that leads to… The New England journal of medicine 2026-08-13 15:03:49 Source
Effect of using knee extension aid for gait training in subacute hemi… Extension assist knee ankle foot orthosis (EA-KAFO) · PMID 42544336 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source [Purpose] In normal gait, the knee flexes approximately 60° during the swing phase, and the lower leg's inertial force… Journal of physical therapy science 2026-08-13 15:03:49 Source
Robot-Assisted Gait Training to Improve Gait Patterns in Two Adolesce… Extension assist knee ankle foot orthosis (EA-KAFO) · PMID 41332284 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Although the effectiveness of robot-assisted gait training (RAGT) in stroke has been reported, evidence in adolescents… Physical & occupational therapy in pediatrics 2026-08-13 15:03:49 Source
BMN 351-Induced Exon Skipping and Dystrophin Expression in Skeletal a… BMN 351 · PMID 39916519 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by mutations of the gene that prevent the expression of functional dystroph… Nucleic acid therapeutics 2026-08-13 15:03:48 Source
Targeting a Novel Site in Exon 51 with Antisense Oligonucleotides Ind… BMN 351 · PMID 39916530 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Exon skipping with antisense oligonucleotides (ASOs) can correct disease-causing mutations of Duchenne muscular dystrop… Nucleic acid therapeutics 2026-08-13 15:03:48 Source
From design to clinic: Medicinal chemistry and pharmacology of approv… Givinostat · PMID 42546588 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Many diseases, including cancer, are characterized by increased or decreased expression of specific genes. These change… European journal of medicinal chemistry 2026-08-13 15:03:47 Source
Real-world safety profile of givinostat: an early post-marketing phar… Givinostat · PMID 42494524 Myopathies Ralentissement de la progression Publication PubMed Voir la publication source Givinostat is a novel histone deacetylase inhibitor, which was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in… Frontiers in pharmacology 2026-08-13 15:03:47 Source
Bone marrow mesenchymal stem cell exosomes in osteonecrosis: patholog… Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells (UC-MSC) · PMID 42550377 Myopathies Traitement symptomatique · Thérapie cellulaire Publication PubMed Voir la publication source Osteonecrosis is bone death caused by disrupted blood supply. It often leads to bone collapse and joint failure. Curren… Molecular biology reports 2026-08-13 15:03:46 Source
Exploration — prudence

Pistes exploratoires 6

Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.

Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation métabolique et mitohormèse N-PPG est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopat… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal Myopathies Thérapie génique Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau α-Amyrin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopa… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation Myopathies Neuroprotection · Immunomodulation Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… Détail
Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer Thonningianin A est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie Vutiglabridin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail