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Myopathies

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Essais et traitements550Données cliniques et programmes
Recherches et trouvailles0Pipeline scientifique
Publications644Références reliées aux maladies
Pistes exploratoires6Hypothèses non validées
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Niveau clinique

Études et traitements 550

Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Predictors of Treatment Expectations in Myofascial Pain Syndrome NCT07689396 · NCT07689396 Myopathies Traitement symptomatique À vérifier COMPLETED This cross-sectional study aims to determine the predictors of treatment e… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:27 Détail
Relation Between Muscle Architecture and Functional Ability in Childr… NCT07437378 · NCT07437378 Myopathies À vérifier À vérifier COMPLETED Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a progressive X-linked neuromuscular… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:27 Détail
Relationship Between Upper Cervical Mobility and Temporomandibular Jo… NCT07371195 · NCT07371195 Myopathies À vérifier À vérifier COMPLETED Upper cervical spine mobility plays a crucial role in temporomandibular jo… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:27 Détail
Studies of the Natural History and Pathogenesis of Autoimmune/Connect… NCT00341679 · NCT00341679 Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique À vérifier COMPLETED This study will define the major genetic risk and protective factors for i… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:27 Détail
The Effect of Connective Tissue Massage on Pressure Pain Threshold in… NCT07791134 · NCT07791134 Myopathies Traitement symptomatique Non applicable NOT_YET_RECRUITING The aim of this randomized controlled study is to investigate the immediat… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:27 Détail
The Effect of Home-Based Walking on Symptoms and Health Profile of He… NCT07272070 · NCT07272070 Myopathies Traitement symptomatique Non applicable ACTIVE_NOT_RECRUITING This study aims to evaluate the effect of 8 weeks of home-based moderate-s… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:27 Détail
Tizanidine NCT07792616 · Electrical Neuromodulation for Modifying Spinal Network Involved in Spasticity Myopathies Traitement symptomatique Non applicable ACTIVE_NOT_RECRUITING Muscle stiffness and muscle spasms are common after spinal cord injury. Th… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:27 Détail
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) with the Compex SP… NCT06717789 · Compex SP8.0 - Symptomatic Treatment of Musculoskeletal Pain Myopathies Traitement symptomatique Non applicable COMPLETED This post-market clinical study of the SP8.0 Compex device aims to compreh… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:27 Détail
FT839 Étude non communiquée Lupus · Myopathies À vérifier Phase 1/2 Actif The primary objectives of this trial are to evaluate the safety and tolera… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-01 Détail
Ketorolac injection to the shoulder, elbow, wrist, or hand Étude non communiquée Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique Phase 4 Actif Osteoarthritis (OA) and inflammatory conditions of the tendons and joints… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-09-01 Détail
anti-CD19 CAR-T cells Étude non communiquée Lupus · Myopathies Immunomodulation · Thérapie cellulaire Phase 1 Prévu This is an open-label, single-dose, prospective, monocenter, Phase I inter… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-31 Détail
Sham Pulsed Electromagnetic Field Therapy Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Prévu This randomized, sham-controlled, assessor-blinded clinical trial will eva… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-31 Détail
ADAPT — Marine Lipids Ease Painful TMD Étude non communiquée Migraine · Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Prévu The ADAPT study is a single-site, Phase 2b, randomized, quadruple-masked,… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-26 Détail
AB-1003 dose level 2 Étude non communiquée Myopathies À vérifier Phase 1/2 Actif The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of a… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-24 Détail
Intermittent prednisolone Étude non communiquée Myopathies Thérapie génique Non applicable Prévu The alternate-day regimen is hypothesized to reduce hypothalamic-pituitary… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-22 Détail
SGLT2 inhibitor Étude non communiquée Myopathies À vérifier Phase 1 Actif This is a pharmacokinetic study (PK Study) to better understand empagliflo… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-20 Détail
whole body vibration Étude non communiquée Myopathies À vérifier Non applicable Terminé this study aimed to mention Does whole-body vibration training or gravity-… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-20 Détail
A Natural History Study Seeks to Understand the Clinical, Genomic, Ph… Étude non communiquée Épilepsie · Myopathies Traitement symptomatique · Thérapie génique À vérifier Actif Background: Pyrimidine and purine metabolism disorders (DPPMs) affect how… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-18 Détail
CV4DIAGNOSIS — Computerized Facial Recognition for Automated Diagnosi… NCT04377217 · NCT04377217 Myopathies Ralentissement de la progression Non applicable COMPLETED The clinical diagnosis of Facio-Scapulo-Humeral Muscular Dystrophy (FSHMD)… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:45 Détail
Zeleciment Rostudirsen (DYNE-251) NCT07608432 · Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Rostudirsen (DYNE-251) Administ… Myopathies À vérifier Phase 3 RECRUITING The purpose of the study is to assess the efficacy, safety, and tolerabili… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:45 Détail
Découverte scientifique

Recherches et trouvailles 0

Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
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Bibliographie

Publications 644

Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Recent Trends in Antisense Therapies for Duchenne Muscular Dystrophy. WVE-N531 · PMID 36986639 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a debilitating and fatal genetic disease affecting 1/5000 boys globally, character… Pharmaceutics 2026-11-08 04:37:18 Source
Clinical Outcomes of Partial Injection Underwater Endoscopic Mucosal… BBM-L101 Injection · PMID 42909863 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Although endoscopic resection is widely performed for superficial non-ampullary duodenal epithelial tumors (SNADETs), c… DEN open 2026-11-01 04:37:09 Source
Foot-Pedal Monitoring Camera Improves Pedal Operation During Simulate… BBM-L101 Injection · PMID 42889484 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Therapeutic endoscopic procedures often require the coordinated use of multiple foot pedals, making pedal operation cha… DEN open 2026-11-01 04:37:09 Source
Gel Immersion Endoscopic Mucosal Resection With Submucosal Injection… BBM-L101 Injection · PMID 42846368 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Gel immersion can provide a stable immersion environment during endoscopic mucosal resection (EMR). However, its applic… DEN open 2026-11-01 04:37:09 Source
Drugs for prevention of migraine. Nerivio treatment · PMID 42752393 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. The Medical letter on drugs and therapeutics 2026-10-25 04:37:04 Source
Content Validation of the Flares Diary: A Qualitative Analysis of the… garetosmab · PMID 41806277 Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultra-rare, autosomal dominant disorder characterized by episodic yet… Advances in therapy 2026-10-25 04:37:03 Source
Efficacy and safety of garetosmab, an activin A-blocking antibody, in… garetosmab · PMID 42805227 Myopathies Ralentissement de la progression Publication PubMed Voir la publication source Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultrarare genetic disorder resulting in progressive heterotopic ossif… Lancet (London, England) 2026-10-25 04:37:03 Source
Garetosmab-grts. garetosmab · PMID 42798232 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. American journal of health-system pharmacy : AJHP : of… 2026-10-25 04:37:03 Source
Dose- and genotype-dependent cardiac arrhythmia and sudden death in r… GNT0004 (3x10e13 vg/kg) · PMID 41137396 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors encoding microdystrophin (MD) are a promising treatment for Duchenne… Molecular therapy : the journal of the American Societ… 2026-10-18 04:37:07 Source
Seamlessly integrated textile electrodes and conductive routing in a… electro-stimulation suit · PMID 37833440 Myopathies Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Electro-stimulation to alleviate spasticity, pain and to increase mobility has been used successfully for years. Usuall… Scientific reports 2026-10-18 04:37:06 Source
FORCE platform overcomes barriers of oligonucleotide delivery to musc… DYNE-101 · PMID 39827287 Myopathies Ralentissement de la progression · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source We developed the FORCE platform to overcome limitations of oligonucleotide delivery to muscle and enable their applicab… Communications medicine 2026-10-11 04:37:09 Source
From molecular convergence to clinical divergence: Comparative pathog… DYNE-101 · PMID 41260310 Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Ralentissement de la progression · Thé… Publication PubMed Voir la publication source Short tandem repeat expansions in C9orf72, DMPK, and CNBP genes cause amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal deme… Neurobiology of disease 2026-10-11 04:37:09 Source
The myotonic dystrophy type 1 drug development pipeline: 2022 edition. DYNE-101 · PMID 36634841 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source The beginning of the 20th decade has witnessed an increase in drug development programs for myotonic dystrophy type 1 (… Drug discovery today 2026-10-11 04:37:09 Source
Nebulized fentanyl does not improve exercise capacity or dyspnoea in… Nebulized fentanyl · PMID 39395197 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Exercise intolerance and exertional dyspnoea are hallmarks of fibrosing interstitial lung disease (FILD) and are associ… Experimental physiology 2026-10-11 04:37:08 Source
Carbon-coated CoNiFeCuCr high-entropy alloy nanoparticles for robust… biological samples · PMID 42700498 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Simultaneous electrochemical detection of dopamine (DA) and uric acid (UA) in complex biological media remains challeng… Talanta 2026-10-11 04:37:02 Source
DNA- and aptamer-based biosensors for Alzheimer's disease biomarkers… biological samples · PMID 42715723 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder for which early diagnosis remains a major challeng… Talanta 2026-10-11 04:37:02 Source
Immunoaffinity functionalisation of coated blades for fast, specific… biological samples · PMID 42753453 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Immunoaffinity-coated blades were prepared by covalently binding antibodies via carbodiimide coupling to carboxyl-modif… Talanta 2026-10-11 04:37:02 Source
Muscle cramp susceptibility is associated with muscle-specific modula… High Pulse Duration Neuromuscular Electrical Stimulation Group · PMID 42574681 Myopathies Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Muscle cramps are painful, involuntary contractions thought to arise from altered spinal motoneuron excitability, poten… Experimental physiology 2026-10-04 04:37:04 Source
Lower-limb neuromuscular electrical stimulation (NMES) for adults wit… Low Pulse Duration Neuromuscular Electrical Stimulation Group · PMID 42757634 Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Loss of skeletal muscle mass and function is a common, debilitating complication of kidney failure for individuals unde… The Cochrane database of systematic reviews 2026-10-04 04:37:03 Source
Effects of testosterone-augmented multimodal exercise intervention in… Whole-body Electrical Muscle Stimulation Exercise · PMID 41988780 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Spinal cord injury (SCI) leads to profound muscle atrophy, aerobic deconditioning, and metabolic dysfunction. Exercise-… The Journal of clinical endocrinology and metabolism 2026-09-20 04:37:05 Source
Exploration — prudence

Pistes exploratoires 6

Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.

Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation métabolique et mitohormèse N-PPG est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopat… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal Myopathies Thérapie génique Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau α-Amyrin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopa… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation Myopathies Neuroprotection · Immunomodulation Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… Détail
Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer Thonningianin A est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie Vutiglabridin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail