Référentiel thérapeutique · Couverture internationale

Médicaments et traitements actuels

Consulter les usages documentés, leurs indications et leur statut dans chaque territoire.

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18traitements documentés
7territoires / périmètres sources

Catalogue non exhaustif. Un pays sans résultat n’est pas un pays sans traitement. Les informations absentes restent « Non vérifié ».

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15 maladies avec au moins un traitement documenté sur 15 maladies du référentiel. Ce nombre ne signifie pas que tous les traitements de ces maladies sont recensés.

  • Hypertension : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • Insuffisance cardiaque : 2 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • Maladie coronarienne : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • Lupus : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • Accident vasculaire cérébral : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • Alzheimer : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • Migraine : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • Parkinson : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • SEP : 5 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • Épilepsie : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • Myasthénie : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • Myopathies : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • Sclérose latérale amyotrophique : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • Maladie rénale chronique : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
  • Cancer : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.

Sources intégrées : Union européenne (autorisation centralisée) · États-Unis · Grande-Bretagne · Australie · Japon · Canada · Angleterre (recommandation NICE).

Une ligne correspond à une indication, une présentation et un territoire. Les filtres sont combinés sur cette même ligne. Le choix d’un pays de l’UE inclut les autorisations centralisées de l’Union, sans déduire une disponibilité locale. Pour une prise en charge non médicamenteuse, le territoire est celui de la recommandation citée.

Les indications résumées constituent une sélection. La date de vérification indique la consultation de la source, pas une nouvelle décision de l’autorité. Ce catalogue ne se met pas à jour automatiquement.

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39 fiches d’indication

TraitementMaladie / sous-typeNature / objectifAdministrationTerritoire / statutAccès localVérifié leFiche
Neuprorotigotine ParkinsonParkinson idiopathique MédicamentSoulagement des symptômes Voie transdermique Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-12Ouvrir
Ocrevusocrélizumab SEPRMS — formes récurrentes actives MédicamentTraitement de fond Perfusion intraveineuse Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-12Ouvrir
Ocrevusocrélizumab SEPPPMS — primaire progressive MédicamentTraitement de fond Perfusion intraveineuse Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-12Ouvrir
Ocrevusocrélizumab SEPPPMS — primaire progressive MédicamentTraitement de fond Perfusion intraveineuse États-UnisAutorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-12Ouvrir
Ocrevusocrélizumab SEPRRMS — rémittente-récurrente · SPMS — secondaire progressive active · Syndrome cliniquement isolé MédicamentTraitement de fond Perfusion intraveineuse États-UnisAutorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-12Ouvrir
Ocrevus 920 mgocrélizumab SEPRMS — formes récurrentes actives MédicamentTraitement de fond Injection sous-cutanée Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-13Ouvrir
Ocrevus 920 mgocrélizumab SEPPPMS — primaire progressive MédicamentTraitement de fond Injection sous-cutanée Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-13Ouvrir
Ocrevus Zunovoocrélizumab / hyaluronidase-ocsq SEPPPMS — primaire progressive MédicamentTraitement de fond Injection sous-cutanée États-UnisAutorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-13Ouvrir
Ocrevus Zunovoocrélizumab / hyaluronidase-ocsq SEPRRMS — rémittente-récurrente · SPMS — secondaire progressive active · Syndrome cliniquement isolé MédicamentTraitement de fond Injection sous-cutanée États-UnisAutorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-13Ouvrir
Plavixclopidogrel Accident vasculaire cérébralPrévention secondaire après AVC ischémique MédicamentPrévention Voie orale Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-13Ouvrir
Plavixclopidogrel Maladie coronariennePrévention secondaire après infarctus MédicamentPrévention Voie orale Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-13Ouvrir
Rilutekriluzole Sclérose latérale amyotrophiqueSLA MédicamentTraitement de fond Voie orale Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-12Ouvrir
Vyvgartefgartigimod alfa MyasthénieMyasthénie généralisée AChR+ MédicamentTraitement de fond Perfusion intraveineuse Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-12Ouvrir
Vyvgartefgartigimod alfa MyasthénieMyasthénie généralisée AChR+ MédicamentTraitement de fond Injection sous-cutanée Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié 2026-10-12Ouvrir

Information documentaire, sans recommandation individuelle de traitement. Les molécules expérimentales restent dans la recherche d’études cliniques.