Médicaments et traitements actuels

Union européenne (autorisation centralisée) · Myopathies

Agamree

vamorolone

Indication documentée

Dystrophie musculaire de Duchenne à partir de 2 ans.

Sous-types

Dystrophie musculaire de Duchenne

Nature

Médicament

Objectif

Traitement de fond

Classe thérapeutique

Corticostéroïde

Administration

Voie orale

Disponibilité commerciale

Non vérifié

Remboursement

Non vérifié

Vérification des sources

2026-10-13

Suspension buvable. Cette indication ne concerne pas toutes les myopathies.

Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.

Sources

• Agamree — EPAR et information produit ↗
  EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-13

Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.